朱志刚
- 作品数：18 被引量：204H指数：8
- 供职机构：青岛海洋地质研究所更多>>
- 发文基金：中国地质调查局地质调查项目青岛市地质环境质量评价和生态与经济可持续发展国土资源公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：天文地球农业科学理学化学工程更多>>
- 长江三角洲沉积物标准物质研制被引量：8
- 2017年
- 美国、加拿大等国家先后研制了10余个海湾和河口沉积物标准物质,但定值成分较少,大多侧重于有机污染物和放射性核素值。我国于2007年研制了3个黄河三角洲沉积物标准物质,为进一步满足近海地球化学调查及资源勘探的需要,本文按照ISO导则35和国家一级标准物质技术规范,研制了2个长江三角洲沉积物标准物质。按照不同粒径采集两个候选物样品,样品经干燥、球磨至200目,采用电感耦合等离子体质谱和发射光谱法进行均匀性检验,结果表明F实测值小于列表临界值F0.05(24,25)=1.96,样品均匀性良好。在两年时间内采用X射线荧光光谱法进行了4次稳定性检验,未发现统计学意义上的明显变化,样品稳定性良好。由12家有技术权威的实验室共采用13种准确、可靠的分析方法进行协作定值,最终定值元素53项,涵盖了主量、微量及全部稀土元素,其中主量成分含量呈梯度分布,如Al2O3的含量分别为16.42%、11.48%。该系列标准物质定值元素种类多,定值方法准确,能够为河口三角洲地区地质及环境调查的分析测试工作提供可靠的质量保证。
- 辛文彩夏宁徐磊朱志刚
- 关键词：长江三角洲标准物质定值
- 胶州湾大沽河河口表层沉积物中多环芳烃分布特征、来源及生态风险评价被引量：13
- 2016年
- 对胶州湾大沽河河口18个站点处表层沉积物中多环芳烃的含量及其分布特征进行研究,并对其来源进行解析以及潜在风险展开评价。研究表明,大沽河河口表层沉积物中所测得的16种优先控制的多环芳烃总量为21.93×10-9~634.64×10-9,平均含量为239.41×10-9,根据沉积物中PAHs污染等级划分,大沽河河口PAHs污染状况属于中度污染,且7月份PAHs含量高于10月份。所有站点中16种PAHs平均含量最高的前三位分别为芴（58.10×10-9）、荧蒽（28.71×10-9）、芘（23.69×10-9）,含量最低的为苊（0.65×10-9）。同时与国内外多个海湾河口表层沉积物中多环芳烃污染状况比较,大沽河河口表层沉积物中多环芳烃污染状况处于中等水平,应引起注意。运用特征比值法及主成分分析法对研究区多环芳烃来源进行解析,显示大沽河河口表层沉积物中多环芳烃来源主要为机动车尾气排放及化石燃料等燃烧而产生的石油燃烧源及原油等直接泄漏导致的石油源。采用效应区间低、中值法（ERL/ERM）对大沽河河口表层沉积物中的多环芳烃进行生态风险评价,仅个别站点芴含量超出效应区间低值（ERL）,其余站点PAHs含量均在ERL值以下,对生态环境潜在负面效应很小。根据苯并（a）芘的等效致癌毒性（BEQ）评价发现大沽河河口表层沉积物中PAHs对人体健康不存在威胁。
- 刘娜印萍朱志刚刘金庆侯国华林学辉颜冬云张道来
- 关键词：多环芳烃沉积物
- 一种用于海洋沉积物粉末样品的锡杯压具
- 本实用新型提出一种用于海洋沉积物粉末样品的锡杯压具，包括圆柱状本体，本体的顶端具有间隔设置的3‑5个指插，每个指插的内表面为弧形倾斜面，底部连接挤压凹槽。本实用新型使用时，仅需将两个压具交错相对挤压，即可实现将锡杯变成锡...
- 任宏波贺行良辛文彩朱志刚
- 山东半岛典型海岸带多环芳烃分布特征、来源解析及风险评价被引量：8
- 2016年
- 山东半岛海岸带面临着各类复杂的环境问题,尤其是受到了多环芳烃（PAHs）等持久性有机物的污染,本文研究了整个山东半岛典型海岸带62个站点表层沉积物中PAHs的含量及其分布特征,并对其来源和潜在风险进行解析与评价。研究表明,该地区表层沉积物中16种PAHs总含量为0.06-3191.40 ng/g（平均值262.08 ng/g）,与国内外海岸带相比,山东半岛海岸带表层沉积物中PAHs整体污染状况处于较低水平,但个别站点的PAHs含量偏高。运用特征比值法、相关性分析及主成分分析法解析研究区PAHs主要来源为木柴、煤炭、油类的燃烧以及油类泄露的联合作用。采用效应区间低值法（ERL）和中值法（ERM）对PAHs进行生态风险评价,结果表明莱州湾周边所有站点及威海、青岛周边个别站点苊、芴浓度位于ERL值与ERM值之间,但多数站点对生态环境潜在负面效应很小。山东半岛典型海岸带中PAHs对生物的毒副作用尚在安全可控范围内,极少对生态环境产生负面效应。
- 张道来刘娜朱志刚路晶芳林学辉侯国华印萍
- 关键词：多环芳烃海岸带
- 莱西中华寿桃产区岩土地球化学特征及土壤营养评价被引量：5
- 2008年
- 对青岛莱西中华寿桃产地的岩土地球化学特征进行了系统研究,结果表明,该地区花岗岩的K2O、Na2O,基性岩的B,透辉岩的MgO、CaO,变粒岩中的Mn、N、P含量较高,与其对应的土壤具有相似的地球化学差异。桃树生长所需营养元素在不同岩性的土壤中含量相差较大,透辉岩、基性岩中的Ca、Mg、Mn、N、P,变粒岩中的N、P、Fe、B含量丰富,而面积较广的花岗岩土壤中营养元素较为贫乏。桃园土壤有效态N、P等主要营养元素含量较高,B、Mn、Mo、Fe等微量及有机质含量偏低。建议在保证N、P、K施用充足的条件下,增加B、Mn、Mo、Fe、Ca、Mg等微肥及有机肥的施用。
- 任宏波万中杰许静朱志刚刘昌岭刘敬莲
- 关键词：地球化学
- 海水镭同位素富集的锰纤维制作效果的扫描电镜分析被引量：1
- 2016年
- 镭同位素在河口与海洋近岸区域的生物地球化学行为、水体交换、地下水的输运等研究中发挥了重要的作用。准确测定海水中的镭同位素是应用的基础,锰纤维的富集效率是镭同位素测定过程中一个重要的因素。应用无镭水的KMnO_4溶液和聚丙烯纤维材料进行了锰纤维制作实验,用扫描电镜分析技术进行了制作效果的研究,优化了锰纤维详细制作过程的详细参数。扫描电镜的表面形态分析和能谱的元素分析可以很好地评价锰纤维的制作效果,可见扫描电镜可以作为一种锰纤维制作效果的有效识别工具。
- 刁少波张道来姜学钧许博超任宏波徐磊朱志刚
- 关键词：镭同位素扫描电镜
- 胶州湾海岸带表层沉积物中典型喹诺酮类抗生素污染特征研究被引量：3
- 2017年
- 本研究对胶州湾海岸带表层沉积物中吡哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、洛美沙星、沙拉沙星、恶喹酸和氟甲喹8种喹诺酮类抗生素的含量以及分布特征进行分析探讨。结果表明,研究区域内36个站点均检测到喹诺酮类抗生素,含量范围在0.48×10^(-9)~47.54×10^(-9),平均含量为8.45×10^(-9),含量最高点出现在人口、医院密集的市区附近海域。研究区中恶喹酸检出率最高,可达94.44%,其平均含量为0.89×10^(-9),这与恶喹酸在水产养殖中广泛使用有关。洋河河口站点平均含量(8.91×10^(-9))高于大沽河口(3.74×10^(-9)),且其个别站点沉积物的喹诺酮抗生素总含量高达20.32×10^(-9);红岛码头区沉积物中喹诺酮抗生素总含量均达到6.00×10^(-9)以上,检出四种喹诺酮类抗生素;湾口养殖基地周边沉积物中检测出喹诺酮抗生素种类较多,总含量为11.12×10^(-9),可见胶州湾海岸带已明显受到喹诺酮类抗生素污染。然而与其他海岸带及我国典型河流沉积物中喹诺酮类抗生素污染相比,胶州湾表层沉积物中喹诺酮抗生素含量较低,处于低污染水平,但个别站位污染种类较多、含量偏高,应引起相关部门重视,合理规划海洋功能区,加强环湾环境保护。
- 刘珂张道来刘娜刘娜朱志刚印萍文丽高茂生
- 关键词：喹诺酮抗生素表层沉积物
- 元素分析仪-同位素比值质谱仪测定海洋沉积物有机碳稳定同位素方法初探被引量：19
- 2012年
- 初步建立了利用元素分析仪-同位素比值质谱仪(EA-IRMS)联用技术测定海洋沉积物中有机碳稳定同位素的方法。标定了标准工作参考气CO2(δ13CvsPDB为-32.053‰);验证了仪器的稳定性,标准偏差为0.009‰;当离子流强度范围为0.4～8.7 V时,总体线性为0.0337‰/V,小于仪器线性指标0.06‰/V的要求;同时测定了国家标准物质GBW 04408、国际标准物质Urea和海洋沉积物样品M01的精密度和准确度,标准偏差在0.04‰～0.13‰范围内;并在三家实验室进行了测量比对实验,标准偏差小于0.20‰,满足地质样品再现性0.5‰的要求。所选样品区域δ13Corg范围为-25.29‰～-22.30‰,表明该海域总有机碳是陆源和海源两种来源的混合物。
- 张媛媛贺行良孙书文朱志刚
- 关键词：海洋沉积物
- 离子色谱法测定沉积物中氯被引量：4
- 2012年
- 采用艾斯卡试剂烧结法对沉积物样品进行分解,用离子色谱法分离测定沉积物中氯含量。以IonPacAG11型保护柱和IonPacAS11-HC型分离柱分离,以25mmol.L-1氢氧化钠溶液为淋洗液等度洗脱。方法的检出限(3s)为8μg.g-1。方法用于黄河三角洲沉积物标准物质(GBW 07343,GBW 07344和GBW 07345)的分析,测定值与认定值相一致。
- 张媛媛佘小林贺行良夏宁朱志刚
- 关键词：离子色谱法氯沉积物
- 海洋沉积物有机碳和稳定氮同位素分析的前处理影响被引量：11
- 2014年
- 海洋沉积物中的有机碳和稳定氮同位素为海洋古环境和碳氮循环提供了大量信息,然而不同的前处理方法对有机碳和稳定氮同位素测定结果的准确性产生不同程度的影响。笔者通过大量条件实验,分析了前处理过程中影响结果准确性的可能因素。1器皿材质:使用聚丙烯和玻璃离心管进行酸处理所得样品的δ13C和δ15N基本无差别。2干燥方式:样品经热烘干燥会导致样品中轻碳组分和易挥发组分的逸散,引起样品中δ13C的分馏。鲜样和酸处理后样均采用热烘干燥会引起样品中δ15N发生明显分馏。3驱酸方式和洗酸程度:水洗造成溶解性有机碳和氮的损失,致使δ13C和δ15N值较真实值偏正,但酸蒸法不能保证氯离子的有效驱除。洗至中性后的洗酸次数对δ13C影响甚小,但会导致δ15N继续偏正。全程采用冷冻干燥,选用PP离心管作为主要酸处理水洗和干燥的器皿,具有很好的重复性,可获得较理想、准确的δ13C和δ15N测试数值。
- 陈立雷张媛媛贺行良张培玉朱志刚李小琳
- 关键词：海洋沉积物
