朱婵
- 作品数：10 被引量：41H指数：4
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- shRNA抑制CD147表达对喉癌细胞株Hep2增殖和侵袭能力的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:研究shRNA抑制喉癌细胞株Hep2中CD147表达对喉癌细胞增殖及侵袭能力的影响。方法:将前期构建的重组质粒pSilencer-shRNA1和pSilencer-shRNA2分别转染至喉癌细胞Hep2中,同时以转染空载质粒pSilencer-shRNA-control和空白细胞作为对照,G418筛选稳定转染细胞系。筛选后的4组细胞分别命名为Hep2、Hep2/shRNA-control、Hep2/shRNA1和Hep2/shRNA2。实时荧光定量PCR法和Western blot检测CD147的表达。采用MTT法检测4组细胞增殖能力。采用Transwell法检测4组细胞的体外侵袭能力。结果:转染后的喉癌细胞株Hep2/shRNA1和Hep2/shRNA2中CD147的mRNA和蛋白表达水平与Hep2相比显著下调,细胞增殖能力分别下降到67.49%(P<0.01)和61.37%(P<0.01),侵袭能力也分别下降了61.80%(P<0.01)和73.58%(P<0.01)。结论:CD147 shRNA能下调喉癌细胞株Hep2中CD147的表达,抑制喉癌细胞Hep2的增殖和侵袭能力。
- 朱婵何帮顺潘玉琴徐勇飞王书奎
- 关键词：CD147喉癌
- 内皮抑素治疗肿瘤的研究进展被引量：9
- 2010年
- 内皮抑素(endostain,ES)是一种内源性肽段,可抑制内皮细胞生长进而抑制新血管的生成,具有广谱抗肿瘤活性。尽管ES具有较低的毒性、免疫原性和耐受性等优点,但其对于肿瘤治疗的临床试验效果具有争议。文中对ES的来源、结构、作用机制以及现有的治疗策略作一综述。
- 徐勇飞朱婵渠利利王书奎
- 关键词：内皮抑素
- 2型糖尿病相关基因多态性及其研究进展被引量：7
- 2010年
- 2型糖尿病是1种多基因遗传病,并且与环境因素密切相关。基因的多态性现已成为2型糖尿病研究的热点之一。目前对2型糖尿病相关基因多态性的研究方法众多,且已筛选出大量相关基因的单核苷酸多态性位点。本文介绍了目前在2型糖尿病相关基因多态性研究中常用的候选基因分析法及全基因组关联分析法。同时,对由此获得的与2型糖尿病相关的基因多态性进行综述,对2型糖尿病的防治方向进行展望。
- 渠利利（综述徐勇飞朱婵王书奎
- 关键词：基因
- 血管紧张素转化酶基因多态性与2型糖尿病的相关性研究被引量：4
- 2010年
- 目的血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因多态性与2型糠尿病(type 2 diabetes melli-tus,T2DM)发生相关。文中分析ACE基因多态性及ACE血清活性水平,探讨其与T2DM发生的相关性。方法应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测206例T2DM患者和154例健康人的ACE基因Alu重复序列的插入/缺失(insertion/deletion,I/D)多态性,用全自动生化分析仪检测血清ACE及血脂水平,分析基因型分布和等位基因频率与ACE活性、血脂水平及T2DM的相关性。结果ACE I/D多态性在T2DM组为DD 12.62%,ID 46.60%,II 40.78%;对照组为DD7.79%,ID 47.40%,II 44.81%。T2DM组ACE I/D的基因频率与健康人对照组比较无统计学意义显著性差异(P>0.05)。T2DM组ACE各基因型之间ACE活性有显著性差异(P<0.01)。T2DM各基因型的血脂水平分析显示三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)水平与对照组比较均有统计学意义显著性差异(P<0.05),仅LDL-C水平在T2DM组II基因型与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。T2DM组各基因型之间的血脂水平无显著性差异(P>0.05)。结论ACE基因DD型和D等位基因与ACE活性显著相关,但ACE I/D多态性不是T2DM发生的危险因素,且与脂代谢无关。
- 张颖张瑞生何帮顺潘玉琴徐勇飞朱婵渠丽丽王书奎
- 关键词：2型糖尿病血管紧张素转化酶
- CD147-shRNA对胃癌细胞CD147表达的抑制作用
- 2010年
- 目的:构建CD147-shRNA重组质粒并检测其对胃癌细胞SGC7901内源性CD147表达的抑制作用。方法:构建靶向CD147的siRNA表达载体pSilencer-CD147siRNA,稳定转染至SGC7901细胞中,通过Real-time PCR和Western blot法检测转染细胞中CD147表达水平的变化。结果:酶切鉴定和测序证实成功构建pSilencer-siRNA1,pSilencer-siRNA2和pSilencer-negative,转染后SGC7901中CD147表达水平显著降,而以pSilencer-siRNA2抑制作用最为显著。结论:构建pSilencer-CD147siRNA成功,并筛选出基因抑制效果抑制最佳的pSilencer-siRNA2,为进一步实验打下了基础。
- 渠利利王波徐勇飞何帮顺潘玉琴朱婵王书奎
- 关键词：RNA干扰CD147胃癌
- XRCC1基因多态性与结直肠癌易感性研究
- 目的：探讨DNA修复酶X射线损伤交叉互补基因1(X-ray repaircross—complementary protein1，XRCC1)外显子三个位点的基因多态性(Arg194Trp、Ar9280His、Ar939...
- 张颖朱婵王书奎
- 关键词：基因多态性等位基因XRCC1基因
- 血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病发病的相关性研究
- 2010年
- 目的:探讨血管紧张素转换酶基因(ACE)多态性与其血清水平及2型糖尿病(T2D)发生的相关性。方法:应用聚合酶链反应检测T2D患者287例和正常对照组307例健康人的ACE基因Alu重复序列的插入/缺失(I/D)多态性,采用全自动生化分析仪检测ACE活性及血脂水平,采用SPSS11.0软件包统计分析基因型分布和等位基因频率与其活性、血脂水平及T2D的相关性。结果:ACEI/D多态性在T2D组(DD:13.36%、ID:45.93%、II:40.72%)与对照组(DD:13.24%、ID:43.90%、II:42.86%)的基因频率无显著性差异(P>0.05)。T2D组ACE各基因型之间ACE活性有显著性差异(P<0.01)。T2D各基因型的血脂水平分析显示II型与DD型之间HDL有显著性差异(P<0.05)。结论:ACE基因DD型和D等位基因与ACE活性显著相关,但ACEI/D多态性不是T2DM发生的危险因素且无关,DD型与高HDL水平相关。
- 张瑞生徐勇飞朱婵渠丽丽唐志鹏鲍倩田福亮王书奎
- 关键词：2型糖尿病血管紧张素转化酶
- IGF2的生物学特性及其与疾病关系的研究进展被引量：14
- 2010年
- 胰岛素样生长因子-2(insulin-like growth factor 2,IGF2)基因是最早发现的内源性印迹基因,其表达、调控不遵循孟德尔遗传规律。IFG2是一种多功能细胞增殖调控因子,在细胞的分化、增殖、胚胎的生长发育以及肿瘤细胞增殖中具有重要的促进作用。现就IGF2基因结构与定位、表达机制、生物学意义及其与疾病发生的关系等作一综述。
- 朱婵徐勇飞渠利利王书奎
- 关键词：胰岛素样生长因子2基因组印迹肿瘤
- RNAi沉默CD147基因对人喉癌细胞增殖、侵袭、顺铂敏感性及体内致瘤性的影响
- 目的:CD147,又名基质金属蛋白酶诱导因子,属于免疫球蛋白超家族的细胞膜表面高糖基化蛋白,在许多恶性肿瘤中表达增高,能促进肿瘤的存活、生长、侵袭与转移。CD147高表达还能提高肿瘤细胞对化疗药物的耐药性。相关研究报道,...
- 朱婵
- 关键词：喉癌细胞增殖化疗药物
- 文献传递
- X线损伤交叉互补基因1多态性与结直肠癌易感性研究被引量：6
- 2011年
- 目的探讨DNA修复酶X线损伤交叉互补基因1（XRCCl）外显子三个位点的基因多态性（Argl94Trp、Arg280His、Arg399Gln）与结直肠癌（CRC）发病风险的关系。方法以聚合酶链反应和限制性片段长度多态性（PCRRFLP）分析方法，采用病例一对照研究，对250例CRC患者（病例组，其中结肠癌128例，直肠癌122例）和213名健康人（对照组）的XRCCl基因三个位点的多态性进行了检测，采用SPSS11．0软件包统计分析各位点的基因型分布和等位基因频率。结果XRCCl基因194和399二个位点的各基因型频率在两组间分布差异均无统计学意义（P值均〉0．05），但病例组XRCCl基因280Arg／His基因型频率较对照组显著增高（校正后OR=1．66，95％CI：1．01～2．73，P=0．047）。在直肠癌患者组中，280Arg／His基因型频率较对照组显著增高（OR=1．82，95％CI：1．02～3．27），携等位基因280His（Arg280His＋His280His）的CRC患者的频率显著高于其在对照组中的频率（校正后OR1．85，95％CI：1．06～3．22），而在结肠癌患者中风险系数相对较低且差异无统计学意义（校正后OR=1．31，95％CI：0．74～2．35）。结论XRCClArgl94Trp和Arg399Gln基因多态性与结肠癌易感性无关，但280Arg／His基因型能增加CRC易感性，等位基因280His是直肠癌风险因素。
- 朱婵张颖鲍倩徐勇飞渠利利唐志鹏田福亮王书奎
- 关键词：多态现象DNA修复酶类疾病遗传易感性
