公共文化服务平台

贵州省泌尿生殖道分泌物常规项目室间检验结果调查分析被引量：4: 2014年; 目的：初步建立贵州省泌尿生殖道分泌物常规检验室间质量评价（ EQA）体系，以提高其整体检测水平。方法2009至2011年，每年在贵州全省范围内抽取50家以上不同等级医院的临床检验实验室作为参评单位。每年开展两次EQA，每次选取瑞氏和（或）革兰染色良好的泌尿生殖道分泌物涂片5张（相当于5个批号质评品）直接和（或）彩图发给参评实验室进行检测，并对各个实验室的回报结果进行分析评价，以符合率≥80％判为合格。结果2009至2011年EQA参评单位从55家上升至96家，总平均回报率＞80％。3年6次EQA 结果平均符合率＜80％的有球菌4次（73．7％、77．8％、61．1％、77．1％），杆菌2次（75．6％、79．3％），球杆菌2次（64．3％、52．1％），滴虫（79．7％）、上皮细胞（76．1％）、中性粒细胞（75．7％）及清洁度（71．3％）各1次。6次30个质评品中有6个批号（占20．0％）的平均符合率＜80％；30个质评品11个EQA项目分别有1～15个批号的平均符合率＜80％即不合格。总平均符合率以可疑淋球菌为最高（94．2％），以球菌及球杆菌为最低即未达到合格（各占77．0％、75．2％）。结论在一定范围内开展EQA活动并取得良好效果，参评单位明显增加，总的参评成绩呈上升趋势，在一定程度和范围内增强了检验人员的质量意识；初步建立了贵州省泌尿生殖道分泌物常规检验的EQA体系，为临床实验室和上级机构提供了室内质量控制和EQA的一个参考模式。; 凌晓午周湘红安邦权许健黄盛文苏莉王伟黄山陈小洁裴秋媛曾强武邹阳; 关键词：阴道尿道体内分泌物

一个非肌性肌球蛋白重链9基因相关疾病家系的临床特征及基因突变分析被引量：6: 2019年; 目的鉴定一个非肌性肌球蛋白重链9基因(myosin heavy chain 9,MHY9)相关疾病家系的基因突变类型并分析其表型特点。方法对先证者及其家系成员采集外周静脉血,分别进行血常规检查,包括血小板计数和外周血瑞氏染色分析观察粒细胞包涵体和巨大血小板。用PCR扩增先证者及家系成员和正常对照者MYH9基因的第2、17、27、31、39、41外显子,直接测序法分析PCR产物的核苷酸序列,确定其突变位点。结果家系中的患者有典型的"血小板减少、巨大血小板、粒细胞包涵体"三联征,2例患者有肾炎、白内障。家系中所有患者在MYH9基因上的第39外显子第5521位核苷酸均存在杂合错义突变c.5521G>A(p.Glu1841Lys),正常对照及家系中正常成员未见此突变。结论该家系存在MYH9基因c.5521G>A(p.Glu1841Lys)突变,导致MYH9相关疾病。; 曾强武韩媛媛黄凌姬红培杜友燕杨楠楠徐琴黄盛文; 关键词：点突变血小板减少症包涵体

ADVIA 120血细胞仪与手工法检测嗜酸粒细胞对比被引量：2: 2007年; 夏世勤周湘红李亚玲安邦权曾强武裴秋媛陈娅萍; 关键词：嗜酸粒细胞血细胞仪手工法显微镜计数法肾上腺皮质功能

一种洗胃管: 本实用新型提供一种洗胃管，属于医疗器械领域。包括外管和内管，外管的外壁上套设有水囊；内管嵌套在外管内，内管的前端同轴设有压盘，内管的管壁上沿轴向对称设有导向孔，导向孔内穿设有导丝，导丝的一端贯穿内管的前端端面与压盘连接，...; 刘杰民金海峰蔺晓源杨晓红刘子龙褚明亮张著学胡建军安仕刚吴梅曾强武; 文献传递

阴道分泌物常规多项目检查3种方法对比分析被引量：12: 2009年; 目的:比较分析悬滴法、革兰染色法、瑞氏染色法对阴道分泌物(白带)常规项目的阳性检出情况。方法:采用悬滴法、瑞氏染色法、革兰染色法对190份阴道分泌物标本同时进行镜检,染色法用于寻查滴虫、真菌、线索细胞、淋球菌等,并与悬滴法寻查滴虫、真菌、线索细胞的情况进行比较。结果:采用悬滴法检出清洁度为Ⅲ～Ⅳ者89例(46.84%),滴虫、真菌、线索细胞的阳性率分别为3.68%、22.63%、8.42%;采用革兰染色法检出清洁度为Ⅲ～Ⅳ者154例(81.05%),滴虫、真菌、线索细胞、淋球菌的阳性率分别为4.21%、26.32%、27.37%、2.11%;采用瑞氏染色法检出清洁度为Ⅲ～Ⅳ者154例(81.05%),以上项目的阳性率分别为4.21%、26.32%、26.32%、2.11%。结论:染色法较悬滴法能够更好地提高阴道分泌物的阳性检出率和准确性,可取代悬滴法推广应用。; 安邦权周湘红凌晓午王一鸣曾强武文流勇李小红; 关键词：阴道分泌物革兰染色法瑞氏染色法

一个May-Hegglin异常家系MYH9基因突变的鉴定: 目的 May-Hegglin异常(May-Hegglin anomaly,MHA)是一种少见的常染色体显性遗传病,该病是由非肌性肌球蛋白重链9基因(MHY9)突变所致。本研究鉴定一个May-Hegglin异常MHA家系的...; 韩媛媛曾强武韩文平杨楠楠徐琴黄盛文; 文献传递

一个Pelger-Huёt异常家系的LBR基因突变分析: 2019年; 目的确定1个白细胞Pelger-Huёt异常(Pelger-Huёt anomaly,PHA)家系LBR基因的突变类型并分析其临床特征.方法提取该家系成员及正常对照的基因组DNA,针对LBR基因的14个外显子分别设计引物并进行PCR扩增.先将家系先证者和1名正常者的扩增产物进行Sanger测序,将测序结果与GenBank中所提供的LBR基因参考序列进行比对,筛选出突变位点.对家系其他成员及100名正常对照者进行相应突变位点验证.应用PolyPhen-2和SIFT软件预测突变位点对蛋白功能的影响,并用SWISS-MODEL软件对蛋白结构进行模拟分析.结果 PHA家系3例患者的LBR基因第8外显子上携带有c.893G>A突变,导致第298位氨基酸由甘氨酸替换为谷氨酸(p.Gly 298 Glu).该突变位点在家系其他成员和100名正常对照未发现.该突变的蛋白功能预测均为有害,分子模拟显示突变后LBR蛋白的三维构象发生改变.结论 LBR基因c.893 G>A(p.Gly 298 Glu)突变导致该家系白细胞Pelger-Huёt异常.该突变在国际上未见报道,丰富了LBR基因突变谱.; 罗晓成徐琴黄凌杨楠楠李媛媛曾强武安邦权黄盛文; 关键词：外显子基因突变

T细胞与免疫性血小板减少症发病机制的相关性研究进展被引量：22: 2017年; 免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血疾病,其特点为血小板破坏增多和生成不足。ITP发病涉及复杂免疫失调,近年来研究表明T细胞亚群免疫异常在ITP免疫发病机制中起核心作用,包括Th细胞中Th1/Th2、Th17和Th22细胞亚群极化、调节性T细胞数量及功能缺陷、滤泡辅助性T细胞辅助B细胞产生抗体、CD8+T细胞介导血小板直接破坏等。深入理解ITP免疫异常的机制有助于发现恢复免疫平衡的新策略。; 吴晓勇陈广雷王云龙曾强武安仕刚; 关键词：免疫性血小板减少症 T细胞发病机制免疫异常

贵阳市主要临床实验室常规用生理盐水质量调查被引量：6: 2011年; 目的通过对贵阳市主要临床实验室常规用生理盐水有形成分定期调查,督促确保生理盐水干净、无污染,从而提高悬浮法白带和大便常规检测准确性。方法用干净的吸管来回吸打生理盐水瓶中的生理盐水数次,然后取一滴于洁净的玻片上,涂抹均匀后直接镜检;另取8~10 ml生理盐水于洁净的试管内离心后去上清液,管底留0.2 ml,按上法涂片镜检。结果在13所医院中的14个临床实验室常规用生理盐水首次（1997年）质量调研中,离心涂片镜检的真菌污染,污染率为100.00%,滴虫污染率为21.43%;直接涂片镜检有11个实验室发现真菌,2个发现滴虫;之后,生理盐水中的有形成分（真菌、滴虫等病原体和杂质）逐年减少,2007年无一所医院生理盐水发现病原体;在13次调查中,直接涂片和离心沉渣涂片的真菌污染率均差异有统计学意义（P〈0.01）,离心沉渣涂片的滴虫污染率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论生理盐水的质量问题直接关系到悬浮法白带常规和大便常规检测结果的准确性和可靠性,以类似室间质量评介（EQA）的形式对实验室常规用生理盐水的质量进行调查和监督,可有效地提高实验室的生理盐水质量和检验人员的质量意识。; 安邦权凌晓午周湘红黄盛文许健冯宗彪曾强武苏莉杨怀; 关键词：生理盐水真菌滴虫

天门冬对氟中毒大鼠机体氧化应激的影响被引量：7: 2017年; 目的研究不同剂量天门冬对燃煤型氟中毒大鼠血清氧化应激的影响。方法选用贵州医科大学动物实验中心提供60只(90~100)g大鼠模拟氟疫区动物模型,分为5个不同组。染氟90天股动脉取血处死大鼠,分离血清,检测血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)。结果各模型组大鼠血清GSH-Px、T-AOC、SOD低于对照组,均有统计学意义(P<0.05)。染氟组血清GSH-Px、T-AOC、SOD明显低于各组,且均有统计学意义(P<0.05)。各天门冬组比较,随剂量增高,GSH-Px高剂量与低剂量和中剂量比较,有统计学意义(P<0.05);T-AOC、SOD逐渐增高,且均有统计学意义(P<0.05)。各模型组大鼠血清MDA高于对照组,染氟组血清MDA明显高于各组,各天门冬组比较,随剂量增加,血清MDA逐渐降低,均有统计学意义(P<0.05)。结论通过不同剂量天门冬灌胃治疗,大鼠抗氧化能力得到提升,降低机体的氧化应激产物,且高剂量效果更佳。; 王飞清李艳菊王宁刘振华曾强武周媛刘燕青刘洋; 关键词：燃煤型氟中毒氧化应激

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

曾强武

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

曾强武

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈