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2-(2-吡啶基)-4-羟基喹唑啉锌配合物的合成、结构及荧光性质被引量：4: 2015年; 利用2-(2-吡啶基)-4-羟基喹唑啉和醋酸锌在水热法条件下合成了一个新型锌配合物[(Zn(phdq)_2·2H_2O)](1)(phdq=2-(2-吡啶基)-4-羟基喹唑啉).结构分析表明配合物1为单分子结构,结晶于单斜晶系,P-1空间群.在配合物1中存在着丰富氢键和π…π作用力,通过分子间氢键和π…π堆积作用力使得配合物1形成三维网状结构.对配合物1和配体的固体荧光研究表明配合物的荧光明显增强,其原因可能是配体与金属ZnⅡ离子配位后增加了结构中的刚性.这对于开发新型荧光材料具有一定的指导与借鉴意义.; 徐庆高继兴古志峰罗燕生蓝慧明谭育慧唐云志; 关键词：喹唑啉晶体结构锌配合物

两个四唑配合物的原位合成、多样化配位模式和强荧光性质（英文）被引量：2: 2016年; 在路易斯酸ZnCl_2或MnSO_4·7H_2O作用下,通过1-甲基-1-氢-咪唑-4,5-二甲腈与NaN_3水热原位合成了2个四唑配合物:{[Zn_2(midt)(Hmidt)](N_3)·H_2O}_n(1)和[Mn(midt)_2·(H_2O)_2·H_2O(2)(midt=1-甲基-1-氢-咪唑-4,5-二四唑)。X射线单晶衍射表1月尽管配合物1和2均结晶于同样的P1空间群,但他们有完全不同的结构。配合物1为一个有趣的二维聚合物结构,含有两个不同配位环境的锌原子和多种配位模式的midt配体,而配合物2为一个三维超分子结构,包含一个有趣的水分子链结构。固态下1和2分別在353和382 nm处显示出较强的蓝色荧光。; 高继兴徐庆谭育慧刘艺温和瑞唐云志; 关键词：荧光晶体结构

一个中心对称的(6,3)拓扑二维蜂窝网的Ni-咪唑基三脚架配合物的合成、结构及其介电性被引量：2: 2014年; 利用水热合成法,以金属盐NiSO4·6H2O与三脚架配体1,3,5-三(1-咪唑基)苯(tib)进行组装,得到了一个结构新颖的有序金属-有机框架(MOFs){[Ni3(tib)2(H2O)12](SO4)3}n(1).利用X-射线单晶衍射仪检测其晶体结构,并进行元素分析,红外光谱射线,粉末衍射等相关表征.配合物1为一个典型的(6,3)拓扑二维蜂窝网结构,由于π-π空间叠加效应和氢键相互作用形成了稳定的三维结构.对配合物1介电性能进行测定,发现其在138℃时达到最大的介电异常值10.08,为典型的介电材料,通过热重分析,表明此材料具有较好的热力学稳定性,对新型多维MOFs及新型介电性能材料的开发具有借鉴和指导意义.; 于银梅谭育慧黄海平熊剑波王艳高继兴徐庆唐云志; 关键词：水热合成三角架配体拓扑

电解铜箔表面电沉积Zn-Ni-P-La合金工艺被引量：6: 2015年; 为了缓解我国高性能铜箔依靠进口的局面,进行了将类金属(P)和稀土金属(La)引入电解铜箔锌镍合金镀层中以获得高耐腐蚀性铜箔的实验。利用电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等技术手段分析镀层质量。在最佳工艺下获得非晶态Zn-Ni-P-La合金镀层,镀层表面平整均匀、结晶致密,未钝化的情况下,铜箔镀件在180℃烘箱中保持1 h不变色,表现出较理想的抗氧化和抗腐蚀能力。表明镀层中适量的P和稀土La对改善镀层质量有着重要的作用,具有较好的工业应用前景。; 谭育慧王艳章朦高继兴徐庆唐云志杨韶平; 关键词：电解铜箔合金电沉积稀土添加剂非晶态

诺蒎酸、冠醚包合物及钙钛矿型化合物的结构与相变行为研究: 铁介电材料在信息存储、红外传感、通讯以及压电传感等方面有着广阔的应用前景。对于大部分铁介电材料，在相变点附近，会出现明显的介电异样和热学性质的异样变化。为了寻找具有相变的潜在铁介电材料，本文合成了一个诺蒎酸分子基铁电晶体...; 徐庆; 关键词：钙钛矿型结构; 文献传递

2,2’-联吡啶-5,5’-二羧酸Cu~Ⅱ配合物的构筑、结构及性质研究被引量：6: 2013年; 利用2,2’-联吡啶-5,5’-二羧酸、氧化铜和高氯酸在水热条件下得到了一个有趣的铜配合物[Cu(H2bpdc)].ClO4(1)(H2bpdc=2,2’-联吡啶-5,5’-二羧酸).对其进行X射线单晶衍射,利用SHELXTL软件解析其结构,单晶结构分析表明配合物1为零维结构,分子间存在着丰富的氢键,通过氢键和弱的π-π相互作用使得配合物1形成一个三维网状结构.对配合物1和配体的固体荧光对比研究表明,配体与金属CuII离子配位后发生了荧光淬灭现象.利用热重分析研究了配合物1的热稳定性及热分解与晶体结构的关系.对开发新型多维有机金属框架结构及新型荧光材料具有一定的指导和借鉴意义.; 唐云志王艳谭育慧徐庆李超王章宝雒彦庆; 关键词：铜配合物荧光淬灭

基于四核混合价态[Co_2~ⅡCo_2~Ⅲ(SO_4)_6]^(2-)分子簇构为筑的三维网络结构: 2014年; 在水热条件下,利用H2biim(H2biim=2,2'-联咪唑)与金属离子CoII组装,得到一个结构新颖的混合价态CoII/III四核簇状配合物[Co4(H2biim)4(Hbiim)2(SO4)3]·3H2O(1),并对其进行元素分析、红外光谱、热重分析、拓扑分析、X-射线单晶衍射等测定。标题配合物属单斜晶系P21/c空间群,晶胞参数:a=1.23477(6)nm,b=2.19524(13)nm,c=2.22162(9)nm,β=121.735(2)°,Z=4,V=5.1216(4)nm3,Dc=1.779 g·cm-3,μ=1.486mm-1。X-射线单晶衍射分析表明四核簇状配合物1中H2biim配体分别以中性的H2biim配体和负一价的Hbiim-配体与钴离子配位,SO2-4分别以单齿、三齿和四齿与钴离子配位,构成四核[Co4(SO4)6]2-簇,四核Co簇再进一步以[Co(H2biim)(Hbiim)2]+结构单元链接形成具有一维通道的三维孔洞结构。; 谭育慧王艳杨韶平高继兴徐庆唐云志

原位[2+3]环合成法制备四唑化合物、结构及荧光性质(英文)被引量：9: 2014年; 利用氰基吡啶（4-氰基吡啶和3-氰基吡啶）与稀土硝酸盐作用（Ln=Nd，Eu，Yb），通过原位[2＋3]环加成反应合成得到了4个稀土四唑离子型化合物，Ln（H2O）8·3（p—TPD）·2（P—HTPD）·7H2O），（Ln=Nd（1），Eu（Z），Yb（3）），p-TPD=4-tetrazoylpyridine，p-HTPD=protonated 4-tetrazoylpyridine）以及Ln（H2O）8·3（m-TPD）·6H2O（m—TPD=3-tetrazoylpyridine，Ln=Yb（4））。X-射线单晶结构分析显示，在配合物1-4中，稀土金属离子与配体分别处于不同的两层，[Ln（H2O）8]^3＋结构单元与p—TPD以及水分子通过氢键作用形成阳离子层（A层），同时p-TPD与p-HTPD通过π-π堆积与氢键作用形成阴离子层（B层）。固态荧光分析表明，配合物1，2，4在405、400、494am处出现了最大强度的发射峰值；而配合物3在618、592及462nm出现了最大强度的发射峰值。热重分析表明配合物1-4在70—120℃范围内有1个失重．而在180～220℃范围内配合物开始分解。; 谭育慧熊剑波黄珺高继兴徐庆于银梅王艳杨斌舒庆唐云志; 关键词：镧系元素荧光性质晶体结构

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徐庆