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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇降解
  • 2篇滴眼
  • 2篇滴眼剂
  • 2篇液体制剂
  • 2篇支撑剂
  • 2篇制剂
  • 2篇奇霉素
  • 2篇降解产物
  • 2篇阿奇霉素
  • 2篇纯化
  • 2篇纯化水
  • 1篇动力学
  • 1篇冻干
  • 1篇药剂学
  • 1篇药物
  • 1篇液质联用
  • 1篇乙酯
  • 1篇原位凝胶
  • 1篇释放度
  • 1篇水溶

机构

  • 7篇沈阳药科大学
  • 1篇华瑞制药有限...

作者

  • 7篇徐士钊
  • 6篇何仲贵
  • 3篇孙进
  • 3篇孙英华
  • 2篇李赫
  • 2篇王永军
  • 2篇徐淑英
  • 2篇刘晓红
  • 2篇钱一鑫
  • 1篇张永强
  • 1篇李建文
  • 1篇刘薇
  • 1篇桑艳双
  • 1篇荣蓉

传媒

  • 3篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药剂学杂...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
硫普罗宁缓释片的制备及体外释放度考察被引量:4
2008年
目的制备硫普罗宁缓释片并对其体外释放度进行考察。方法以HPLC法为分析方法,采用相似因子法评价硫普罗宁缓释片体外释放行为。结果硫普罗宁缓释片的体外释放行为符合Highuchi方程。KollidonSR用量、填充剂的种类与用量及种类对药物的释放速度有较大影响,而硬度和释放介质的离子强度对药物的释放速度无显著影响。结论体外释放度符合缓释制剂要求,可进一步进行体内释药行为考察。
李赫钱一鑫徐士钊张永强荣蓉何仲贵
关键词:硫普罗宁缓释片SR释放度
HPLC法测定阿奇霉素在水溶液中的降解动力学被引量:7
2008年
目的研究阿奇霉素在水溶液中的降解动力学,为阿奇霉素液体制剂的开发提供参考。方法通过经典恒温试验,应用HPLC法测定阿奇霉素在不同pH值、不同温度、不同离子强度、不同缓冲液条件下的降解动力学参数。结果阿奇霉素在水溶液中的降解呈现一级动力学特征,其最稳定pH值(pHm)为6.41;随着离子强度和温度的增加,阿奇霉素的降解加快;阿奇霉素在磷酸盐缓冲液中比在醋酸盐、枸橼酸盐缓冲液中相对稳定。结论阿奇霉素降解速率与溶液pH值、缓冲液种类、离子强度以及温度有关;溶液pH值与温度对阿奇霉素降解作用的影响较为明显。
徐士钊钱一鑫徐淑英李赫孙英华何仲贵
关键词:阿奇霉素动力学降解
阿奇霉素滴眼剂及其制备方法
本发明属于医药技术领域,公开了阿奇霉素滴眼剂及其制备方法。该滴眼剂包括阿奇霉素冻干粉和与其配套的等渗缓冲液,阿奇霉素冻干粉的组成如下(质量百分比):阿奇霉素30~60,酸1~10,冻干支撑剂5~30,冻干保护剂4~40;...
何仲贵孙进徐士钊刘晓红王永军孙英华
文献传递
阿奇霉素滴眼剂及其制备方法
本发明属于医药技术领域,公开了阿奇霉素滴眼剂及其制备方法。该滴眼剂包括阿奇霉素冻干粉和与其配套的等渗缓冲液,阿奇霉素冻干粉的组成如下(质量百分比):阿奇霉素30~60,酸1~10,冻干支撑剂5~30,冻干保护剂4~40;...
何仲贵孙进徐士钊刘晓红王永军孙英华
文献传递
阿奇霉素眼部传递系统的研究
阿奇霉素(Azithromycin CHNO,分子量748.99)是一种半合成的杂氮十五元环的大环内酯类抗生素,具有在机体组织中浓度高,作用持续时间长,抗菌谱广,副作用低等优点,通过吞噬细胞吸收和转运,并且具有抗生素后效...
徐士钊
关键词:阿奇霉素冻干原位凝胶液质联用
文献传递
抗肿瘤药物纳米粒载体材料研究进展被引量:2
2007年
目的介绍抗肿瘤药物纳米粒载体材料的研究与应用。方法采用文献综述方法,对国内外24篇代表性文献进行分类、归纳和整理。结果用于运载抗肿瘤药物的纳米粒材料有人工合成的有机高分子材料、天然生物大分子材料等,用其制备的纳米粒作为药物的载体可以有效降低抗肿瘤药物的不良反应并提高其疗效。结论纳米粒是抗肿瘤药物的理想载体,对于新型纳米粒载体材料的研究具有重要的科学价值和应用价值。
徐士钊孙进何仲贵
关键词:药剂学抗肿瘤药物纳米粒
氟比洛芬滴眼液中氟比洛芬与防腐剂的含量测定及稳定性考察被引量:2
2008年
目的制定氟比洛芬滴眼液中主药及防腐剂的含量测定方法并进行稳定性考察,预测室温存放的有效期。方法采用RP-HPLC法测定主药及防腐剂的含量,用恒温加速法预测其有效期。结果氟比洛芬质量浓度在6.0~72mg·L^-1内、羟基苯甲酸乙酯质量浓度在7.5~90mg·L^-1内与吸光度呈良好的线性关系;氟比洛芬平均回收率为100.0%,RSD为0.62%;羟基苯甲酸乙酯平均回收率为99.9%,RSD为0.70%。氟比洛芬在室温25℃下的有效期(t0.9)为3.7年,羟基苯甲酸乙酯在室温25℃下的有效期为1.9年。结论建立的含量测定及贮存期预测的方法简便、快速、准确、可靠,适用于制剂的质量控制。
刘薇李建文桑艳双徐淑英徐士钊何仲贵
关键词:氟比洛芬羟基苯甲酸乙酯稳定性
共1页<1>
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