徐仲勤
- 作品数：9 被引量：27H指数：3
- 供职机构：甘肃省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 先天愚型患者红细胞Cu—Zn SOD活性的变化
- 1991年
- 本文报告8例先天愚型红细胞Cu—Zn SOD活性(以正常儿童和非先天愚智能发育不全患儿为对照)的测定结果。证明先天愚型患儿SOD活性为正常儿童的1.7倍(p<0.01),是非先天愚智能发育不全患儿的2.1倍(p<0.001)。
- 王晓华苏海翔郭光兰徐仲勤武秀英张兰芬
- 关键词：先天愚型染色体病超氧化物歧化酶
- 盆腔包块和子宫内膜异位症患者血清CA125测定的临床意义
- CA125是一种血清抗原,目前普遍认为是上皮性卵巢癌的肿瘤标忑物。本文对139例盆腔包块患者在行手术或活检前取血清,采用卵巢癌特异单抗,按固相双位点夹心法进行血清CA125免
- 徐仲勤崔淑惠郝胜菊
- 文献传递
- 保胎方治疗原因不明自然流产47例被引量：2
- 1998年
- 采用自拟保胎方(菟丝子、阿胶、川断、桑寄生、党参、白术、黄芪等)治疗原因不明自然流产47例,治愈率80.8％。提示本法有补肾安胎、益气养血作用。
- 崔淑惠徐仲勤
- 关键词：流产中医药疗法补肾药补气药
- 46,XY女性患者SRY基因启动子区域的突变分析被引量：2
- 1996年
- 大约15％的46，XY女性患者中发现SRY基因编码区突变，其他患者可能是SRY基因的调节区，包括启动子区域发生了突变，或者其他相关基因发生突变所致．本文采用限制性酶切、PCR－SSCP及银染检测技术，对7例患者SRY基因的启动子区域进行了突变筛查，结果未发现异常，提示这些患者的病因与SRY基因启动子区域本身无关，结合对患者SRY基因HMG基序DNA的突变分析结果，表明除SRY某因异常外还存在其他导致46，XY女性性反转综合征的遗传机制。
- 焉波张思仲徐仲勤郝胜菊
- 关键词：SRY基因性反转综合征启动子突变
- 46.XY女性性反转综合征临床病例分析
- 本文2例原发闭经患者,细胞遗传学检查染色体核型为46,XY;剖腹探查未见睾丸,仅有索
- 徐仲勤郭宇
- 文献传递
- 两性畸形38例的临床分析被引量：6
- 2000年
- 本文经细胞遗传学、内分泌学检查Ｂ 超，剖腹探查和病理检查，诊断３８ 例两性畸形，共中真两性畸形４ 例，假两性畸形３４ 例。根据典型临床表现，就其发病机制进行分析讨论，并按不同情况进行手术矫形及选择性的性腺切除，接受性激素治疗者，定期追踪指导，以维持正常生活。
- 崔淑惠徐仲勤
- 关键词：两性畸形核型染色体
- 先天愚型红细胞Cu—Zn SOD含量的变化
- 1991年
- 本文报告了应用免疫扩散和放射免疫方法测定先天愚型Cu—Zn SDD含量(以正常儿童和非先天愚智能发育不全患儿为对照组)的结果。结果表明行先天愚型Cu—zn SDD含量呈现基因剂量效应。该方法可用于先天愚型的临床诊断和作为先天愚与非先天愚智能发育不全的鉴别诊断。
- 郭光兰单卫民王晓华姚侃徐仲勤武秀英张兰芬邵华
- 关键词：先天愚型染色体病
- 76例性分化异常核型和临床表现被引量：13
- 1995年
- ７６例性分化异常核型和临床表现徐仲勤，柴三明，胡秀琴，郝胜菊，石坚，孙和平自１９８１年以来，通过遗传咨询，从原发闭经、不孕症、第二性征异常、外生殖器含混、睾丸不发育等２９００例咨询者中，查出性分化异常７６例。现将其核型和临床表现及治疗经验介绍如下。１...
- 徐仲勤柴三明胡秀琴郝胜菊石坚孙和平
- 关键词：性分化异常核型
- 87对反复流产夫妇的染色体分析被引量：4
- 1989年
- 反复自然流产是妇产科最常见的病种之一,发生率约占妊娠的10～20％,发病原因与遗传、免疫、生殖道畸型及内分泌紊乱等因素有关。夫妇中一方染色体畸变是流产的重要遗传因素。现将我室自1984年初～1987年底87对反复流产夫妇染色体核型分析如下。
- 徐仲勤张兰芬武秀英孙和平
- 关键词：反复流产染色体分析自发性流产流产史
