彭新杰
- 作品数：11 被引量：52H指数：5
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人绒促性素(HCG)国家免疫标准品的研制及其应用
- 1993年
- HCG是一种应用十分广泛的糖蛋白促性腺激素,其药物主要用于治疗多种性腺疾病,是一种不可缺少的常用药品,人体血液及尿中HCG含量是临床诊断早孕、绒癌、葡萄胎及多种异常分泌HCG等疾患的重要指标,因而在计划生育工作及临床诊断中具有非常重要的意义。多年来。
- 柯若伦沈洪征沈德瑜孙榴男夏田朱斐斐彭新杰黄慧南沈根全刘群丽
- 关键词：绒促性素HCG标准品绒癌生物检定法性腺疾病
- 止血防粘连生物纸的生物相容性研究
- ＜正＞生物纸是采用多糖材料交链制备的具有止血和防粘连双重功能的可降解生物材料,能明显增强纤维蛋白原的凝固性,促进血液凝固,对伤面具有较强的粘附作用;该材料吸水后成水凝胶结构,在局部起到隔离作用,预防组织粘连。为了保证产品...
- 王春仁黄清泉曹宏英宋谊萍彭新杰陈丹丹张清奚廷斐
- 文献传递
- 醒脑清眩胶囊的降压作用研究被引量：4
- 1999年
- 目的：观察醒脑清眩胶囊的降压作用及其对眩晕的影响。方法：①测正常麻醉猫１次ｉｄ和清醒ＳＨＲ多次ｉｇ给药的降压作用；②以氯仿引起的眼球震颤的潜伏期和持续时间评定药对眩晕的影响；③测定药物对正常和痉挛状态下的脑基底动脉的作用。结果：①１次ｉｄ醒脑清眩胶囊２．８ｇ·ｋｇ－１明显降低猫血压；每天１次，连续１４ｄｉｇ生药１．４，２．８，５．６ｇ·ｋｇ－１使ＳＨＲ的血压明显下降；②１次ｉｇ２．８，５．６ｇ·ｋｇ－１，连续３次，使氯仿引起的眼球震颤的潜伏期延长１４．４％和１３．０％，眼球震颤的持续时间缩短３３．３％和２３．３％；③醒脑清眩胶囊明显舒张由ＫＣｌ和５ＨＴ引起的狗脑基底动脉痉挛，测得其ＩＣ５０分别为０．３３８（０．１～３．０ｍｇ·ｍｌ－１的抑制率在１８．０％～９７．３％）和０．４７５ｍｇ·ｍｌ－１（０．１～３．２ｍｇ·ｍｌ－１的抑制率在１２．９％～９３％）。结论：醒脑清眩胶囊有明显的降压和抗眩晕作用，这些作用与扩张脑血管，包括扩张基底动脉有关。
- 周远鹏胡晓敏赵专友何小云彭茜彭新杰黄丽娟孙伯扬曹若兰
- 关键词：SHR降压眼球震颤中药药理
- 人胰岛素免疫测定用国家标准品研制被引量：2
- 1997年
- 一批人胰岛素原料，经高效液相、聚丙烯酰胺凝胶电泳、放射免疫分析证实是具有较高生物活性和免疫活性的单组分人胰岛素，适宜作为国家免疫标准品原料。用含蔗糖和人血清白蛋白的醋酸溶液将此原料配制成１０ＩＵ／Ｌ溶液，按每支１ｍＬ分装，经冻干制备成待标品。用ＷＨＯ人胰岛素免疫测定用国际标准品为对照品，进行免疫活性标定，２２组结果的均值为１０．０４ｍＩＵ／支。分别以国际标准品和待标品为对照测定同一组质控血清，其均值接近，且在统计学中无显著差异。证明本待标品可做为免疫测定用国家标准品。
- 沈洪征冷炜彭新杰
- 关键词：胰岛素国际标准品国家标准品免疫测定
- 医用纤维蛋白胶亚急性毒性实验研究被引量：10
- 2007年
- 按照GB/T16886.11医疗器械生物学评价第11部分全身毒性试验的方法,观察了医用纤维蛋白胶对大鼠的全身亚急性毒性反应,其目的是找出纤维蛋白胶毒副反应的靶器官,确定是否有潜在的毒性反应,研究发现纤维蛋白胶浸提液高低剂量连续大鼠腹腔注射给样14天,大鼠一般状况良好,体重增加。给供试品后高剂量雄性和低剂量雄、雌性大鼠的凝血时间与对照组比较明显延长。高、低剂量雌雄性大鼠脾脏系数与对照组比较有显著性差异。病理组织学检查不同剂量浸提液组大鼠脾肿大、充血及生发中心淋巴细胞增生。因此纤维蛋白胶毒性可能的靶器官主要是凝血系统和免疫系统的脾脏,提示可能有潜在的免疫毒性。
- 王春仁王召旭宋谊萍彭新杰奚廷斐
- 关键词：纤维蛋白胶亚急性毒性止血免疫毒性
- 止血纤维素材料亚慢性毒性实验研究被引量：5
- 2007年
- 按照GB/T16886.11医疗器械生物学评价第11部分全身毒性试验的方法,观察了止血纤维素材料对大鼠的全身亚慢性毒性反应,其目的是找出止血纤维素材料毒副反应的靶器官,确定是否有潜在的毒性反应,研究发现止血纤维素材料试验液高、中、低三剂量组连续大鼠腹腔注射给样13周,大鼠一般状况良好,体重增加。给供试品后高、中、低剂量大鼠肝脏和脾脏系数与对照组比较有显著性差异。病理组织学检查各剂量组试验液对大鼠肝脏和脾脏均有不同的病理改变,各试验动物脾脏被大量吞噬泡沫细胞充斥,脾小结及红髓减少;多数肝脏也见灶状泡沫细胞浸润,汇管区尤甚,伴淋巴细胞、窦内皮细胞增生。因此止血纤维素材料毒性可能的靶器官主要是肝脏和脾脏,提示止血纤维素可能不完全降解而在体内蓄积所致。
- 王春仁王召旭宋谊萍彭新杰奚廷斐
- 关键词：止血亚慢性毒性纤维素
- 沙棘子油抗实验性胃溃疡和作用机制的研究被引量：17
- 2000年
- 采用不同的实验性胃溃疡模型以探讨沙棘子油的药理作用,结果发现,十二指肠或灌胃给予沙棘子油100mg·kg-1、200mg·kg-1、500mg·kg-1,能明显抑制幽门结扎引起的胃溃疡;其抑制率在70.5%～96.6%;一次灌胃上述剂量明显抑制利血平型和应激性胃溃疡,其抑制率分别在49.8%～62.9%,62.9%～87.0%;每天ig沙棘子油上述剂量,连续14d可使醋酸引起的大鼠胃溃疡明显减轻,其抑制率为28.5%～66.4%,而上述剂量使胃蛋白酶活性明显降低。在组胺刺激引起的高分泌状态下,200mg·kg-1、400mg·kg-1的沙棘子油明显降低胃液量和游离酸量以及胃蛋白酶活性。表明沙棘子油具有明显的抑制实验性胃溃疡的作用,这种作用主要是通过抑制胃蛋白酶的活性和降低游离酸实现的。
- 江京俐周远鹏王春仁胡晓敏金联荪彭新杰
- 关键词：药理学胃溃疡中医药疗法
- 国产和进口丁咯地尔对局部脑缺血影响的比较性研究被引量：9
- 2000年
- 目的 :观察灌胃和静脉注射丁咯地尔对大鼠局部脑缺血的影响并比较国产和进口品的异同。方法 :采用电凝闭塞大脑中动脉引起局部脑梗塞 ,测其给药后行为和梗塞范围的大小以判断药物的作用。结果 :灌胃 2 5 ,5 0和 75mg/kg及静脉注射国产和进口丁咯地尔 3,6和 12mg/kg均能使电凝闭塞大脑中动脉引起的大鼠行为障碍明显减轻 ,脑梗塞范围 (以重量计 )明显缩小并呈剂量依赖关系。结论 :丁咯地尔具有明显的改善脑缺血引起的行为改变并有缩小脑梗塞范围的作用 。
- 马轶涛谢寅彭新杰周远鹏
- 关键词：丁咯地尔大脑中动脉闭塞脑梗塞药理
- 胰岛素放射免疫分析质控血清的研制
- 1998年
- 介绍了亲和层析法制备胰岛素零值血清和胰岛素放射免疫分析质控血清研制的过程。胰岛素为免疫原对豚鼠进行免疫获得抗血清，将此抗血清直接偶联到溴化氰活化Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ凝胶上，制成亲和层析柱，使正常人血清通过此柱，胰岛素被特异地吸附在柱中而从血清中除掉。用放免方法测定过柱处理后的血清，其中不含胰岛素，经蛋白测定和醋酸纤维素膜电泳检测证明过柱前、后血清蛋白含量和组成未产生明显变化。向此血清中定量加入胰岛素并经标定确定其靶值和允许范围，即制成低、中和高值质控血清。
- 沈洪征黄颖彭新杰
- 关键词：胰岛素质控血清放射免疫分析
- 维心脉抗心肌缺血的实验研究被引量：2
- 2005年
- 目的研究维心脉对实验性急性心肌缺血的保护作用及可能的机制。方法阻断犬冠状动脉前降支造成急性心肌缺血模型,测量心外膜心电图(ECG)、Ⅱ导联心电图[ECG(Ⅱ)]、平均动脉压(MBP)、心肌耗氧指数及心肌梗死面积;以体内血栓形成仪刺激大鼠血栓形成,二磷酸腺苷(ADP),花生四烯酸及胶原诱导血小板聚集,测量血栓形成时间和血小板聚集抑制百分率。结果维心脉1.5和3.0 g·kg-1可明显降低心肌梗死犬的∑ST,NST及心肌氧耗指数,缩小心肌梗死范围,降低血压而对心率无明显影响。维心脉3个剂量组:2.0,4.0和8.0 g·kg-1能显著推迟大鼠实验性动脉血栓形成时间,抑制ADP,花生四烯酸及胶原诱导的血小板聚集。结论维心脉可通过降低心肌耗氧量,抑制血小板聚集和血栓形成从而较好的保护缺血心肌。
- 潘建春蒋文高周远鹏彭新杰
- 关键词：心肌缺血心肌梗死面积心肌耗氧量血小板聚集血栓形成
