张海燕
- 作品数：7 被引量：70H指数：3
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- 药物转运蛋白对灯盏花素小肠吸收的影响被引量：23
- 2007年
- 目的:研究药物转运蛋白P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白(MRP2)对灯盏花素小肠吸收的影响。方法:HPLC法测定大鼠肠液中灯盏花素的浓度,以大鼠在体单向灌流实验(SPIP)研究药物的小肠吸收,计算不含抑制剂药物组和含抑制剂药物组的小肠表观渗透系数(Papp)。结果:含P-gp抑制剂药物组与原药组相比,Papp没有显著变化;含MRP2抑制剂药物组与原药组相比,Papp显著增加。结论:P-gp对灯盏花素的小肠吸收基本没有影响,而MRP2可将吸收的灯盏花素从肠上皮细胞内又转运回肠腔,从而降低灯盏花素的吸收。
- 张海燕平其能
- 关键词：灯盏花素P-糖蛋白多药耐药相关蛋白小肠吸收单向灌流
- 灯盏花素及其β-环糊精包合物在大鼠体内的药代动力学被引量：44
- 2005年
- 目的 建立测定大鼠血浆中灯盏乙素浓度的反相高效液相色谱法,研究灯盏花素及其β环糊精包合物(灯盏花素βCD)大鼠灌胃后体内药代动力学行为。方法 以甲醇水醋酸盐缓冲液为流动相,Shim packC18为固定相; 12只大鼠随机均分为2组,分别灌胃灯盏花素及其包合物后,检测血浆药物浓度。药时数据采用3P97药代计算程序处理。结果 线性范围10-400ng·mL-1,方法回收率95.32% -98. 81%;灯盏花素和包合物的Cmax分别为(154±18)ng·mL-1和(328±31)ng·mL-1;AUC0-12h分别为(710±126)ng·h·mL-1和(1. 093±200)ng·h·mL-1,经t检验两者有极显著性差异(P<0 .01)。结论 该法准确、灵敏,适用于灯盏乙素血浆浓度的测定;制备的灯盏花素包合物与灯盏花素相比吸收显著增加。
- 张海燕平其能郭健新操锋
- 关键词：灯盏花素灯盏乙素反相高效液相色谱法药代动力学
- 一种含替米沙坦氨氯地平药物组合物及制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种稳定的含替米沙坦氨氯地平药物组合物及制备方法。其特征是：替米沙坦和氨氯地平复方制剂含分散于碱性基质的替米沙坦、氨氯地平和药学上可接受的载体，其中药学上可接受的载体至少含有无水磷酸氢钙。...
- 张海燕马成孝陈建东陈志荣姚清清张国成徐璞赵建宗王羽刘清
- 洛伐烟酸缓释片的制备及释放度研究被引量：4
- 2007年
- 目的:制备3种规格(分别含烟酸500、7501、000 mg)的洛伐烟酸缓释片并对其释放度进行评价。方法:以紫外分光光度法测定片芯中烟酸的释放度,考察不同黏度的羟丙基甲基纤维素(HPMC)对片芯中烟酸释放度的影响;设计2因素3水平正交试验,对释放数据进行多元逐步回归和方差分析,计算不同规格的洛伐烟酸缓释片中HPMC的理论用量;并测定3种规格的洛伐烟酸缓释片的释放度,采用相似因子法对试制品与国外上市品释放度进行比较。结果:确定了以HPMCK15M CR为骨架材料,统计分析得到3种规格的洛伐烟酸缓释片中HPMC的理论用量与实际用量接近;其烟酸释放均符合零级释放模型;试制品与国外上市品累积释放度相似。结论:研制的缓释片缓释效果较好,工艺简单。
- 马成孝薄辉张海燕王浩
- 关键词：洛伐他汀烟酸缓释片羟丙基甲基纤维素释放度
- 含有普卢利沙星的药物组合物及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种含有普卢利沙星的药物组合物及其制备方法。其特征是含有普卢利沙星和药学上可接受的载体，其中药学上可接受的载体中至少有一种是磷酸盐，且普卢利沙星与磷酸盐的重量比为1∶2～2∶1。稳定性试验...
- 徐璞马成孝陈建东陈志荣刘清王羽张海燕
- 文献传递
- 一种含替米沙坦氨氯地平药物组合物及制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种稳定的含替米沙坦氨氯地平药物组合物及制备方法。其特征是：替米沙坦和氨氯地平复方制剂含分散于碱性基质的替米沙坦、氨氯地平和药学上可接受的载体，其中药学上可接受的载体至少含有无水磷酸氢钙。...
- 张海燕马成孝陈建东陈志荣姚清清张国成徐璞赵建宗王羽刘清
- 文献传递
- 含有普卢利沙星的的药物组合物及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种含有普卢利沙星的药物组合物及其制备方法。其特征是含有普卢利沙星和药学上可接受的载体，其中药学上可接受的载体中至少有一种是磷酸盐，且普卢利沙星与磷酸盐的重量比为1∶2～2∶1。稳定性试验...
- 徐璞马成孝陈建东陈志荣刘清王羽张海燕
