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文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 11篇生物利用度
  • 8篇相对生物利用...
  • 6篇液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱
  • 6篇色谱法
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇高效液相色谱...
  • 4篇药代
  • 4篇药代动力学
  • 4篇药动学
  • 4篇制剂
  • 3篇血药
  • 3篇血药浓度
  • 3篇药浓度
  • 3篇人体相对生物...
  • 3篇胶囊
  • 2篇等效性

机构

  • 19篇中国医科大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇中国科学院金...
  • 1篇沈阳市中医研...

作者

  • 19篇张桂凤
  • 14篇肇丽梅
  • 8篇邱枫
  • 7篇郭善斌
  • 3篇段旭
  • 2篇孙亚欣
  • 1篇陈明
  • 1篇韩峰超
  • 1篇刘鸿琴
  • 1篇徐英宏
  • 1篇高农
  • 1篇卞志家
  • 1篇菅凌燕

传媒

  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇中国药房
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 2篇辽宁药物与临...
  • 2篇实用药物与临...
  • 2篇中华中医药学...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国药业

年份

  • 3篇2004
  • 4篇2003
  • 7篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
萘普生钠的人体药动学及相对生物利用度被引量:1
2003年
目的 :对萘普生钠的两种制剂进行生物等效性评价。方法 :本实验采用高效液相色谱法测定了 18名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服萘普生钠颗粒剂 (受试制剂 )和胶囊 (参比制剂 )后的不同时刻血浆中萘普生钠的浓度。依据测定数据 ,计算萘普生钠两种制剂的药动学参数及受试制剂的相对生物利用度。结果 :18名健康受试者口服受试制剂和参比制剂后 ,血浆中萘普生钠的Tmax分别为 (1.1± 0 .6 )和 (1.3± 0 .8)h ;Cmax分别为 (36 .1± 7.6 )和 (40 .6± 8.9)mg·L-1;t1/2 分别为(15 .9± 2 .5 )和 (15 .5± 2 .2 )h ;AUC0~t分别为 (499.6± 118.2 )和 (5 39.9± 12 6 .9)mg·h·L-1;AUC0→∞ 分别为 (5 5 9.5± 132 .4 )和 (6 6 7.2± 15 5 .6 )mg·h·L-1。受试制剂的相对生物利用度 (94 .8± 13.1) %。以上参数统计学分析结果表明两种制剂差异无显著性。结论
邱枫肇丽梅张桂凤郭善斌
关键词:高效液相色谱法萘普生钠药动学
HPLC法测定静灵口服液小檗碱含量的研究
2002年
目的:建立静灵口服液的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定含量.色谱柱为Zirchrom Science C18(4.6×150mm)柱,乙腈:磷酸二氢铵(27:73)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长345nm.结果:本法可测定盐酸小檗碱含量,其线性范围为2.0~40.0μg/mL.盐酸小檗碱的加样回收率为100.4%.结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
张桂凤初金芝邱枫肇丽梅
关键词:HPLC盐酸小檗碱静灵口服液
头孢克罗片在人体中的相对生物利用度
2002年
目的  研究头孢克罗片的人体相对生物利用度。 方法  采用微生物法测定不同时间头孢克罗在人体的血药浓度 ,计算被试制剂人体相对生物利用度。 结果  被试制剂和参比制剂的头孢克罗的血药浓度峰值时间分别为 0 98± 0 0 3h和 0 83± 0 10h ,峰浓度分别为 9 87± 0 94μg·ml- 1 和 10 0 8± 1 16 μg·ml- 1 ;药时曲线下面积分别为 16 30± 2 14μg·h·ml- 1 和 18 2 2± 3 47μg·h·ml- 1 。 结论  头孢克罗片剂人体相对生物利用度为 (90 5 2±6 80 ) %。
张桂凤肇丽梅
关键词:头孢克罗血药浓度药代动力学微生物法生物利用度
感复宁胶囊药效学实验
2002年
张桂凤
关键词:药效学实验速效伤风胶囊抑制率扭体反应中西药复方制剂感冒胶囊
头痛灵的镇痛实验研究
2002年
张桂凤
关键词:头痛灵痛阈值美沙酮扭体反应灌胃给药
复方碳酸钙颗粒剂人体相对生物利用度被引量:3
2003年
目的 :探讨评价钙制剂体内吸收程度和生物等效性的方法。方法 :18名健康受试者按 3× 3拉丁方随机交叉进行试验。在研究的 3个周期中 ,两周期分别口服 60 0mg复方碳酸钙颗粒剂和钙尔奇D片。每一周期于服药后采集 0~ 1,1~ 2 ,2~ 3 ,3~ 4,4~ 5 ,5~ 6,6~ 8,8~ 10 ,10~ 12 ,12~ 2 4h尿液 ,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定尿钙浓度。以给药后 0~2 4h尿钙累积排泄量增量计算相对生物利用度 ,并对主要药动学参数进行方差分析和t检验 ,评价制剂生物等效性。结果 :18名受试者口服复方碳酸钙颗粒剂和钙尔奇D片后 ,相对于空白对照组 ,尿钙累积排泄量增量分别为 ( 3 5 .0± 12 .5 )mg和 ( 3 5 .3± 13 .0 )mg。复方碳酸钙颗粒剂的相对生物利用度为 ( 10 0 .9± 16.2 ) %。结论 :复方碳酸钙颗粒剂和钙尔奇D片体内生物作用等效。
肇丽梅陈明郭善斌邱枫张桂凤
关键词:电感耦合等离子体发射光谱法钙制剂生物利用度
盐酸洛美沙星分散片及胶囊剂的健康人体药动学被引量:5
2003年
目的研究健康志愿者单剂口服盐酸洛美沙星分散片及胶囊剂后的药物动力学特征。方法采用HPLC法测定血浆中洛美沙星浓度。结果符合一级吸收动力学的二房室开放模型 ,主要药动学参数为tmax为 (0 9± 0 4)h和 (1 1± 0 5 )h ;cmax为 (4 6± 0 9)mg·L-1和 (4 9± 1 1 )mg·L-1;t1/2 为 (7 0± 1 6)h和 (7 4± 1 1 )h ;AUC0 -t为 (2 9 1± 5 2 )mg·h·L-1和 (3 0 4± 5 4)mg·h·L-1;经统计学t检验无显著性差异 (P >0 0 5 )。盐酸洛美沙星分散片对盐酸洛美沙星胶囊剂的相对生物利用度为 96 6%± 1 4 5 %。
郭善斌肇丽梅邱枫张桂凤
关键词:盐酸洛美沙星分散片药代动力学生物利用度
复方甘氨酸茶碱钠的体内过程及相对生物利用度研究被引量:4
2002年
目的 考察复方甘氨酸茶碱钠片剂和胶囊剂在健康人体内的药动学过程及相对生物利用度。方法  18名健康男性受试者交叉单剂量口服复方甘氨酸茶碱钠片剂和胶囊剂 ,采用高效液相色谱法同时定量测定血浆中茶碱及愈创木酚甘油醚的浓度。结果 健康志愿者口服片剂和胶囊剂后 ,茶碱的cmax分别为 (5 .3± 2 .3)和 (5 .4± 2 .0 ) μg·mL-1;t1/2 分别为 (10 .9±3.2 )和 (11.1± 2 .6 )h ;AUC分别为 (5 7.1± 2 0 .9)和 (5 8.8± 19.9) μg·h·mL-1;愈创木酚甘油醚的cmax分别为 (5 85 .1±2 0 4 .9)和 (6 2 8.2± 2 10 .7)ng·mL-1;t1/2 分别为 (1.0± 0 .2 )和 (0 .9± 0 .3)h ,AUC分别为 (76 2 .0± 2 0 3.7)和 (786 .4± 2 2 3.7)ng·h·mL-1。片剂相对于胶囊剂的生物利用度为 (97.4± 13.3) % (茶碱 )和 (96 .9± 17.6 ) % (愈创木酚甘油醚 )。结论 愈创木酚甘油醚不干扰茶碱体内代谢 。
肇丽梅张桂凤段旭
关键词:相对生物利用度高效液相色谱法平喘药
高效液相色谱法测定异烟肼的血药浓度被引量:8
2002年
目的 :建立测定血浆中异烟肼浓度的高效液相色谱法。方法 :色谱柱 :EclipseXDBC18(4 6mm×150mm ,5μm ) ;流动相 :0 05mol/L磷酸二氢铵 -乙腈 (65∶35)。0 5ml血浆用10 %三氯醋酸沉淀蛋白后 ,加桂皮醛衍生化 ,再用乙醚提取分离后进样。结果 :在0 10~12 0μg/ml范围内线性关系良好 ;日内误差小于7 % ,日间误差小于14 % ;方法平均回收率95 %~105 %。结论 :本方法具有快捷、灵敏度较高、干扰少等特点 。
邱枫肇丽梅张桂凤郭善斌
关键词:异烟肼高效液相色谱法血浆血药浓度
进口与国产罗红霉素片的药动学参数及生物利用度比较被引量:1
1997年
进口与国产罗红霉素片的药动学参数及生物利用度比较凌燕张桂凤孙亚欣刘鸿琴(沈阳110003中国医科大学第二临床学院药剂科)罗红霉素(roxithromycin)是新一代大环内酯类抗生素,其抗菌谱和红霉素相似。本文采用微生物法对进口和国产罗红霉素片的药...
张桂凤孙亚欣刘鸿琴
关键词:罗红霉素片剂药代动力学生物利用度
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