张晓红
- 作品数：25 被引量：207H指数：8
- 供职机构：西安市精神卫生中心更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金西安市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗精神病药物引起的不良反应回顾性分析被引量：25
- 2021年
- 目的分析抗精神病药物引起的药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供依据。方法收集2009年1月—2019年12月西安市精神卫生中心(以下简称“我院”)在国家药品不良反应监测系统中上报的897例发生ADR患者的报表,其中775例发生了由抗精神病药物引起的ADR,将其ADR发生时间、临床表现、药品品种、累及系统或器官进行统计分析。结果775例患者发生ADR共涉及16个药物品规,其中ADR发生率排在前10位的药品是奥氮平片、富马酸喹硫平片、氨磺必利片、氯氮平片、利培酮片、利培酮分散片、氟哌啶醇注射液、阿立哌唑口腔崩解片、盐酸齐拉西酮胶囊、盐酸齐拉西酮片。累及系统或器官以神经系统最多,共221例次(26.53%),其次是心血管系统,共202例次(24.25%)。另外,用药后15 d内的发生ADR的患者占52.38%。结论我院上报的抗精神病药物ADR的类型、比例与药品管理部门重点要求相一致,各个时期均可发生ADR,需要注意ADR发生率较高药物,尤其在用药后15 d内应注意监测并进行实验室检查。
- 邵青张晓红权伟戴尊孝刘飞
- 关键词：药品不良反应抗精神病药物合理用药
- 精神药物使用情况调查被引量：4
- 2002年
- 高粉霞张晓红闫德胜
- 关键词：抗精神病药物合理用药卫生调查
- 366例住院患者精神药物的临床应用分析被引量：7
- 2007年
- 目的了解住院患者精神药物的临床使用情况,为合理用药及科学管理提供参考。方法抽查1日住院患者处方,统计所有精神药物的用量及用药频率。分病种按限定日剂量(DDD)进行分析,病种以临床诊断为依据。结果住院患者精神分裂症占70%,情感障碍占18%,器质性精神障碍占5%,其它占7%。非典型抗精神病药使用占69%,传统抗精神病药使用占31%。新型抗抑郁药占94%,传统抗抑郁药占6%。结论传统抗精神病药用量大,副作用多,使用逐渐减少。非典型抗精神病药疗效肯定,副作用轻,患者依从性强,在使用中逐步占主导地位。新型抗抑郁药疗效肯定,不良反应少,有显著优势。精神药物药物利用指数(DUI)均未大于1,使用合理。
- 张晓红闫德胜白延成昱霖张志建
- 关键词：抗精神病药抗抑郁药合理用药
- 366例住院患者抗精神病药物的临床应用研究
- 目的：了解住院患者抗精神病药物的临床使用情况，为合理用药及科学管理提供参考。
方法：抽查2006年2月24日全部住院患者处方，统计所有抗精神病药的用量及用药频率。分病种按限定日剂量(DDD)进行分析，病种以临床...
- 闫得胜白延张晓红成昱霖
- 关键词：住院患者抗精神病药用药安全
- 文献传递
- 抑郁症小鼠海马组织差异表达炎症因子基因筛选及生物信息学分析被引量：3
- 2021年
- 目的筛选抑郁症小鼠海马组织中差异表达的炎症因子基因,并进行生物信息学分析。方法将12只C57小鼠分为对照组和抑郁症组,每组6只。抑郁症组通过慢性不可预知温和应激模型制备小鼠抑郁症模型,对照组不造模。取两组海马组织,采用实时定量PCR检测84个炎症因子基因。采用GeneSpring GX11.5.1软件分析基因芯片数据,获取两样本信号强度比值(Ratio),将Ratio>2或<0.5作为有表达差异,Volcano Plot筛选差异表达基因。对差异表达基因进行GO生物过程(GO-BP)富集分析和KEGG通路分析。通过对GO-BP分析及KEGG通路分析结果进行交集,筛选目标差异表达基因。结果与对照组相比,抑郁症组中差异表达的细胞因子基因有6个,表达上调的3个基因分别为CXCL5、BMP2、IL10RA,表达下调的3个基因分别为CCL12、IL5、IL1A。差异表达基因主要参与白细胞迁移、白细胞趋化性及免疫系统过程等生物过程的调控,参与细胞因子与细胞因子受体相互作用通路、趋化因子信号转导通路及IL-17信号转导通路等。共筛选出4个目标差异基因,为CXCL5、BMP2、IL1A、CCL12基因。结论抑郁症小鼠海马组织中差异表达的炎症因子基因主要为CXCL5、BMP2、IL1A、CCL12等,这些炎症因子基因可能通过调控多种生物过程和多条信号通路参与抑郁症的发病。
- 邵青袁东亮王娜阎得胜张晓红张辉权伟
- 关键词：抑郁症海马组织炎症因子基因芯片
- 204例精神分裂症患者服用利培酮分散片的血药浓度监测及其影响因素分析被引量：21
- 2018年
- 目的:评价精神分裂症患者服用利培酮分散片后的血药浓度监测结果,分析其影响因素,并制订利培酮分散片的血药浓度参考值范围,为临床合理用药提供参考。方法:选取西安市精神卫生中心2017年1-12月服用利培酮分散片系统治疗并且进行血药浓度(以利培酮与9-羟基利培酮血药谷浓度之和计)监测的精神分裂症患者204例,采用SPSS 22.0软件进行统计,分析血药浓度的影响因素(性别、年龄、日剂量、联合用药),统计不同血药浓度范围内患者第4周精神分裂阳性和阴性症状量表(PANSS)减分率>49%和发生不良反应的区间比例。结果:204例患者服用利培酮分散片后的血药浓度中位数为50.55 ng/m L(34.83～73.50ng/m L);患者性别、联用或单用药物对血药浓度无明显影响(P>0.05);患者年龄对血药浓度有显著影响(P<0.05);利培酮分散片日剂量与血药浓度呈线性关系(P<0.05);血药浓度<20、20～<30、30～<45、45～<60、60～<90、90～<120、≥120 ng/m L的患者第4周PANSS减分率>49%的区间比例分别为13.33%、34.78%、53.33%、47.83%、38.10%、38.89%、20.00%,发生不良反应的区间比例分别为0、0、2.22%、2.17%、11.90%、16.67%、46.67%。结论:利培酮分散片血药浓度受患者年龄、日剂量等因素的影响,个体差异较大,推荐患者在血药浓度20～60 ng/m L范围内进行治疗。
- 贾晓妮张燕张晓红陈建波成昱霖支媗
- 关键词：精神分裂症血药浓度监测影响因素
- 1例精神分裂症患者的用药分析与药学监护被引量：5
- 2014年
- 目的探讨临床药师在精神分裂症患者治疗过程中的作用。方法临床药师参与治疗全过程,与临床医师共同制定最佳的治疗方案。结果临床药师通过全程药学监护,降低了不良反应发生率。结论临床药师和临床医师共同合作,促进临床合理用药。
- 王慧吴强驹吴斌白延张晓红
- 关键词：药学监护精神分裂症临床药学临床药师
- 舒肝解郁胶囊合并草酸艾司西酞普兰对抑郁症患者焦虑、抑郁状态疗效临床研究被引量：14
- 2017年
- 目的探讨舒肝解郁胶囊合并草酸艾司西酞普兰对抑郁症患者的效果。方法 2015年5月~2016年12月在我院门诊就诊的抑郁症患者50人,依照给药方式不同分为试验组25例与对照组25例。对照组给予草酸艾司西酞普兰10mg/次口服,1d/次。试验组:给予草酸艾司西酞普兰10mg/次口服,1d/次,同时加服舒肝解郁胶囊,2粒/次,2次/d,早晚各1次,两组疗程均为6周。用焦虑自评量表SAS、抑郁自评量表SDS作为评价焦虑抑郁状态程度,用日常生活能力评定表(ADL)为患者评估日常生活能力。并观察记录服药期间出现的不良反应。结果治疗后试验组和对照组的SAS和SDS评分均有明显下降。试验组在治疗4周、6周后其SAS、SDS均低于对照组(P<0.05);两组患者在治疗4周、6周后日常生活能力评分均低于治疗前,且试验组治疗6周的评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药期间两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。两组用药后均无血、尿常规、肝、肾功能无明显变化。结论舒肝解郁胶囊合并草酸艾司西酞普兰可更好的改善抑郁症患者的抑郁、焦虑症状和日常生活能力,安全性好。
- 陈建波贾晓妮权伟张晓红
- 关键词：舒肝解郁胶囊抑郁焦虑
- 奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及影响因素分析被引量：19
- 2021年
- 目的统计奥氮平治疗精神分裂症的疗效和不良反应情况,对奥氮平疗效的影响因素进行分析,为临床合理用药提供依据。方法收集2018年12月至2019年4月西安市精神卫生中心使用奥氮平治疗的精神分裂症病人病例230例,对其基本信息(性别、年龄、治疗方案)、治疗前及治疗后1、2、3、4、6周的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分和治疗6周后的副作用量表(TESS)评分进行统计分析。结果在持续治疗的6周后,痊愈病人29例(12.61%)、显著进步69例(30.00%)、好转87例(37.83%),总有效率达80.43%。治疗前、治疗后1、2、3、4、6周的PANSS评分差异有统计学意义;单一用药和联合用药疗效比较,不同性别病人的用药疗效比较,差异无统计学意义;不同年龄段病人的疗效比较,差异有统计学意义。25例病人出现不良反应现象,不良反应发生率为10.87%,不良反应发生率相对较低。结论奥氮平治疗精神分裂症起效快,疗效显著,不良反应发生率较低;联合用药不会提高奥氮平的治疗效果,反而会明显增加不良反应的发生率,因此临床上应遵循精神科“单一用药原则”,个体化给药,已达到合理用药的目的。
- 贾晓妮高艺陈建波田玉梅蔺华利成昱霖支媗张晓红
- 关键词：精神分裂症奥氮平临床疗效影响因素
- CFDA和FDA标准下我院精神专科药物超适应证使用比较分析被引量：7
- 2017年
- 目的:了解精神专科医院住院患者在我国食品药品监督管理总局(CFDA)和FDA标准下口服化学药医嘱超适应证用药情况,比较两种标准的差异性,分析原因和用药合理性,为医院制订超适应证用药管理制度提供参考。方法:统计并分析我院2016年1-6月住院患者的口服化学药医嘱,分别以CFDA和FDA批准的适应证为标准,判断超适应证用药情况。结果:共收集到符合本研究要求的口服化学药医嘱507条,CFDA和FDA标准下的超适应证医嘱比例都相对较高,分别为58.58%和55.82%。CFDA标准下,喹硫平和阿立哌唑的超适应证发生率都明显高于FDA标准下的结果,差异均有统计学意义(P<0.05);构成比居前3位者分别为丙戊酸镁(54.03%)、草酸艾司西酞普兰(10.45%)和喹硫平(10.15%);超适应证医嘱中没有循证医学依据的有7条,占超适应证医嘱总数的2.36%。结论:我院多数超适应证医嘱能提供相关依据及文献支持,但仍有少部分超适应证用药证据不够充分。医院应建立相应的管理制度,以保证患者的用药安全和医师的合法权益。
- 贾晓妮权伟陈建波岳丹萍支媗张晓红
- 关键词：医嘱合理用药
