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建设生药学学科培养高质量人才被引量：7: 2005年; 介绍了中国药科大学生药学学科在学科建设与人才培养方面的探索与实践,认为一个学科的科学研究水平和学术队伍水平是高质量人才培养的关键。; 张勉李萍王峥涛; 关键词：本科生教学研究生培养药学学科学科建设大学生

款冬花及其所含生物碱对小鼠肝脏毒性作用的研究被引量：21: 2008年; 目的探讨款冬花提取物、总生物碱部位、非生物碱部位和克氏千里光碱(senkirkine)对小鼠肝脏的毒性作用。方法小鼠灌胃给予款冬花水提液、醇提液、总生物碱、非生物碱、克氏千里光碱及腹腔注射克氏千里光碱,连续给药7 d后,测定体重变化、肝脏指数,血清中GOT,GPT,TBIL的含量,并进行肝脏病理组织学检查。结果总碱组、克氏千里光碱口服和腹腔注射组显著抑制小鼠体重增加,血清生化指标显著升高,克氏千里光碱两组的肝脏指数明显增加。病理切片显示,水提组与对照组形态学无差异;总碱组形态学有所改变,肝细胞呈轻度细胞水肿,可见肝细胞点状坏死,肝小叶及汇管区未见炎细胞浸润;克氏千里光碱两组肝细胞均呈不同程度细胞水肿,可见肝细胞点状和碎片状坏死,肝小叶及汇管区可见少量炎细胞浸润。结论在所给剂量下,水提液无肝脏毒性,用药安全;总生物碱、克氏千里光碱有明显的肝脏毒性。; 张燕黄芳吴笛张勉; 关键词：款冬花肝脏毒性小鼠血清生化指标病理组织学

网脉橐吾的倍半萜类成分被引量：7: 2003年; 目的　研究网脉橐吾 (Ligulariadictyoneura)的化学成分。方法　应用色谱技术进行分离和纯化 ,MS ,IR ,NMR等波谱解析结构。结果　从网脉橐吾中分离鉴定了 4个倍半萜 ,分别签定为 :ligudicinA (1) ,ligudicinC (2 ) ,ligudicinD (3)和isopetasin (4)。结论　 1为新化合物 ,2为新的天然产物 ,3和 4为首次从网脉橐吾中分离得到。; 檀爱民何红平杨虹张勉王峥涛郝小江; 关键词：菊科

阿伐他汀对亚糖尿病大鼠血糖的影响及其机制被引量：4: 2012年; 研究阿伐他汀对亚糖尿病大鼠血糖的影响及其机制。用链脲佐菌素(35mg/kg)诱发亚糖尿病大鼠,并分别用阿伐他汀(20,100 mg/kg)治疗2周后,进行葡萄糖耐量实验,测定相应的胰岛素水平;测定肝微粒体中CYP3A1/2和CYP2C9的活性,并测定肝脏和胰腺中CYP3A1/2 mRNA表达。在细胞水平考察阿伐他汀对HepG2细胞糖利用、CYP3A酶以及ROS生成的影响,并考察阿伐他汀对INS-1细胞胰岛素释放以及ROS生成的影响。结果显示,低剂量阿伐他汀可以损伤亚糖尿病大鼠的糖耐量。CYP3A、CYP2C酶活性出现轻微增加,QT-PCR结果显示肝脏和胰腺中CYP3A1/2 mRNA表达也被低剂量阿伐他汀诱导。离体实验结果表明,阿伐他汀对HepG2细胞CYP3A酶活性呈现了低剂量诱导、高剂量抑制的现象。同时,阿伐他汀还可以剂量依赖性地降低HepG2细胞的糖利用,并增加HepG2细胞ROS水平,这一作用可以被CYP3A抑制剂红霉素逆转;阿伐他汀在抑制INS-1细胞胰岛素释放的同时,也能增加INS-1细胞活性氧(ROS)含量,这种作用也可被红霉素逆转。上述结果显示,阿伐他汀加重亚糖尿病的作用可能与其诱导P450酶和ROS过度生成有关。; 王新廷张勉郭海方刘灿胡楠刘李刘晓东; 关键词：阿伐他汀糖尿病红霉素活性氧 CYP450

紫菀的化学成分研究被引量：13: 2008年; 目的:对紫菀Aster tataricus L.f.的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、LH-20柱色谱进行分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果:从紫菀石油醚萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为紫菀酮(1)、木栓酮(2)、表木栓醇(3)、蒲公英萜醇(4)、β-谷甾醇(5)、豆甾醇(6)、对羟基肉桂酸十六烷酯(7)、ll-hydroxy-10,11-dihydro-euparin(8)和lachnophyllic acid(9)。结论:其中化合物9为新的天然产物,化合物7、8为首次从紫菀属中分得。; 金晶张朝凤张勉; 关键词：紫菀菊科化学成分

千里光化学成分研究被引量：19: 2007年; 史辑张芳马鸿雁王长虹侴桂新张勉张朝凤王峥涛; 关键词：化学成分 SENECIO 乙醇提取物对羟基苯乙酸抗菌消炎

痰热清注射液中主要活性成分在大鼠体内的药动学研究: 目的研究痰热清注射液中主要活性成分黄芩苷、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在大鼠体内药动学过程及其参数.方法大鼠单剂量(1.25、2.5和5.0 mL/kg)或多剂量(5.0 mL/kg)静注给予痰热清注射液,同时提取三种成分...; 胡杰利张基张勉刘李刘晓东; 关键词：痰热清熊去氧胆酸鹅去氧胆酸时间节律性药动学

篱蓼地上部分的化学成分研究被引量：5: 2011年; 目的:研究蓼科何首乌属植物篱蓼Fallopia dumetosum地上部分的化学成分。方法:以80%乙醇热回流提取,采用硅胶,Sephadex LH-20等多种柱色谱技术以及重结晶等方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从篱蓼地上部分中分离并鉴定了10个化合物,分别为大黄素(1),大黄素甲醚(2),槲皮素(3),木犀草素(4),5″-methoxy-hydnocarpin(5),对羟基苯甲酸乙酯(6),原儿茶酸(7),(2S,3S,4R)-鞘氨醇-(2′R)-Δ5′,6′(E)-2′-羟基正二十四碳酰胺(8),β-谷甾醇(9),胡萝卜苷(10)。结论:篱蓼中主要含有黄酮及蒽醌类成分,其中化合物5,7,8为首次从何首乌属植物中分到,其余化合物均为首次从该种植物中分得。; 武智聪葛李薇张朝凤张勉; 关键词：蓼科化学成分

紫菀类商品药材的鉴定被引量：2: 1998年; 目的：对紫菀类的商品药材进行调查和鉴定，以搞清市场主流商品的种类。方法：性状鉴定与显微鉴定相结合。结果：商品药材基源植物主要为紫菀属Ａｓｔｅｒ的紫菀Ａｔａｔａｒｉｃｕｓ，橐吾属Ｌｉｇｕｌａｒｉａ的蹄叶橐吾Ｌｆｉｓｃｈｅｒｉ、鹿蹄橐吾Ｌｈｏｄｇｓｏｎｉ、狭苞橐吾Ｌ．ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ、川鄂橐吾Ｌｗｉｌｓｏｎｉａｎａ、毛苞橐吾Ｌｓｉｂｉｒｉｃａｖａｒａｒａｎｅｏｓａ、离舌橐吾Ｌｖｅｉｔｃｈｉａｎａ及黄亮橐吾Ｌｃａｌｏｘａｎｔｈａ。结论：市场的主流商品为栽培的紫菀，但在我国西南地区、东北部分地区及西北局部地区主流商品为橐吾属的数种植物，统称为山紫菀。; 张勉赵显国李志猛王峥涛徐珞珊徐国钧; 关键词：商品药材紫菀属橐吾属中药鉴定

环丙沙星降低双氯芬酸大鼠血浆暴露及缓解小肠损伤作用:β-葡糖醛酸糖苷酶介导机制研究: 考察环丙沙星对双氯芬酸药动学及双氯芬酸诱导的小肠炎症的作用，研究β-葡糖醛酸糖苷酶介导的相关机制。本研究考察了双氯芬酸单用及合用环丙沙星的药动学，检查并计量多剂量灌胃双氯芬酸后小肠溃疡症状;采用在体单向肠灌流技术考察吸收...; 钟泽雨疏楠孙彬彬赵凯静谢秋实王帆徐平张勉陈阳刘李刘晓东

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张勉