张佳菊
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：东南大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微小RNA-1靶基因多态性与早发冠心病发生风险的关联研究被引量：4
- 2012年
- 目的通过病例对照研究设计，探讨江苏省南京地区汉族人群hsa-微小RNA-1（hsa—miRNA-1）靶基因COG6rs9548934C→T单核苷酸多态性改变与早发冠心病（pCAD）发生风险的关系。方法采用序贯设计收集冠状动脉造影确诊pCAD病例226例和非冠心病对照275例。用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性方法（PCR—RFLP）检测hsa—miRNA-1靶基因COG6rs9548934C→T各基因型，比较变异基因型与pCAD发生的关系。结果在rs9548934C→T多态性改变中，与CC基因型相比，携带CT，CT／啊基因型的个体罹患冠心病的风险分别降低45％和36％（校正OR=0．55，95％CI=0．36～0．82，P=0．003；校正OR=0．64，95％ CI=0．44～0．92，P：0．015）；以对照组血脂水平中位数为界值，高甘油三酯（TG）水平的个体较低TG者患冠心病的风险增高1．32倍（校正OR=2．32，95％C／=1．57—3．41，P〈0．001）；高高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）水平个体较低HDL—c者患冠心病的风险显著降低（校正OR=0．48，95％CI=0．31—0．75，P=0．001）。分层分析提示，携带c｜r／TT基因型个体较CC携带者罹患冠心病的风险在女性中降低更为显著（校正OR=0．54，95％C／=0．30—0．97，P=0．040）；携带CT／TT基因型个体罹患冠心病的风险在低血清TG、总胆固醇（TC）、HDL—C、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平人群中降低更为显著（校正OR=0．62，95％CI=0．39～0．98，P=0．040；校正OR=0．55，95％CI=0．35～0．85，P=0．008；校正OR=0．43，95％CI=0．22～0．87，P=0．018；校正OR=0．49，95％CI=0．32—0．75，P=0．001）。结论hsa—miRNA-1靶基因COG6rs9548934C→T多态性改变与pCAD的发病风险降低相关，尤其在女性和低血脂水平的人群中保护作用更为显著。
- 张佳菊王莉娜冯毅智宏马根山叶行舟钱莎莎王蓓
- 关键词：冠状动脉疾病微RNAS病例对照研究
- miRNA基因多态性与早发冠心病的遗传易感性研究被引量：1
- 2013年
- 目的:通过病例对照研究,探讨江苏省南京地区汉族人群hsa-miR-196a2rs11614913T→C,hsa-miR-499rs3746444T→C单核苷酸多态性改变与早发冠心病(pCAD)发生风险的关系。方法:采用序贯设计收集冠状动脉造影确诊的pCAD病例233例和非冠心病对照者349例。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测hsa-miR-196a2rs11614913T→C和hsa-miR-499rs3746444T→C多态性改变基因型,比较变异基因型与pCAD发生的关系。结果:rs3746444T→C多态性改变中,与TT基因型相比,CC基因型的个体罹患pCAD的风险增加123%(校正OR=2.23,95%CI:1.09～4.57);以对照组TG、TC、HDL-C和LDL-C水平中位数为界值分组,高于对照组HDL-C中位数(>1.11mmol/L)水平个体较低HDL-C者患冠心病的风险显著降低(校正OR=0.46,95%CI:0.29～0.74)。分层分析未发现两位点多态性改变与高血脂水平在pCAD发生中存在交互作用。结论:hsa-miR-499rs3746444T→C多态性改变可增加pCAD的发病风险。
- 张钰王莉娜智宏汤卫红张佳菊朱一冯毅马根山王蓓
- 关键词：病例对照研究
- 无保护左主干病变随机对照研究的Meta分析
- 2013年
- 目的:比较冠状动脉旁路移植术(CABG)和药物涂层支架(DES)介入治疗对无保护左主干病变(ULMCA)的疗效和安全性。方法:在Pubmed、Embase和Cochrane数据库检索有关CABG和DES治疗ULMCA的对比研究文献,研究至少提供一个相关临床终点,即死亡、心肌梗死、脑血管事件、再次血运重建、主要心脑血管事件(MACCE),采用RevMan5软件进行数据分析。结果:纳入4篇文献,共1 611人。随访1年结果显示,DES组与CABG组相比,死亡率(OR 0.73,95%CI 0.43-1.26)、心肌梗死率(OR 1.09,95%CI0.59-2.01)、MACCE发生率(OR 1.04,95%CI 0.77-1.39)差异无统计学意义,但是DES组脑血管事件风险(OR 0.18,95%CI 0.05-0.70)显著降低,而再次血运重建风险(OR 2.21,95%CI 1.51-3.22)显著增高。结论:DES与CABG治疗ULMCA 1年死亡率、心肌梗死率、MACCE发生率相当,但DES脑血管事件风险较低,再次血运重建风险较高。
- 王栋张佳菊汤成春马根山
- 关键词：无保护左主干病变经皮冠状动脉介入术冠状动脉旁路移植术药物涂层支架META分析
- 早发冠心病与晚发冠心病的危险因素和病变特点比较研究被引量：7
- 2012年
- 目的:探讨早发冠心病(CAD)和晚发CAD的危险因素、血脂代谢情况和冠状动脉病变特点。方法:524例行冠状动脉造影(CAG)检查确诊CAD的患者按发病年龄分为早发冠心病组(男性<55岁,女性<65岁)和晚发冠心病组,另外CAG检查确定非冠心病个体112例作为对照组。收集临床资料和血管造影结果,比较3组的危险因素、血脂代谢情况和冠状动脉病变特点。结果:3组总体比较,性别、年龄、吸烟、父亲冠心病史、母亲高血压史、白细胞计数、红细胞计数和血清肌酐水平在3组人群中的分布差异有统计学意义(P<0.05);早发与晚发CAD相比,父亲冠心病史、白细胞计数、红细胞计数和肌酐水平差异有统计学意义(P<0.05);早发CAD组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均显著高于晚发CAD组。冠状动脉病变特点:早发CAD以单支血管病变为主,且冠脉狭窄程度重度者(>90%)者少于晚发CAD。多分类Logistic回归分析提示,吸烟可增加早发和晚发CAD的风险,女性和母亲高血压史可减少晚发CAD的风险。结论:吸烟、心血管病家族史阳性(父亲冠心病史)、血脂代谢异常、血流动力学指标异常等可能是早发CAD的危险因素。早发CAD病变程度轻于晚发CAD,但预后差。应开展针对性的人群预防,加强早发CAD危险因素的综合防治,同时加强对女性早发冠心病患者的重视。
- 王莉娜智宏钱莎莎张佳菊孟醒王炎炎张钰朱一王蓓
- 关键词：冠心病血脂代谢冠脉病变特点
- 循环miRNAs与心血管疾病研究进展被引量：2
- 2013年
- 心血管疾病是由遗传和环境等多因素相互作用的结果,已成为危害人类健康、导致疾病和死亡的一个主要原因。微小RNAs(microRNAs,miRNAs)作为生物小分子参与机体内环境的稳定和许多疾病发生发展过程。在血浆/血清中检测到稳定的miRNAs,称之循环miRNAs。在本文中作者综述了循环miRNAs作为不同心血管疾病潜在标志物的研究进展,包括心肌梗死、心力衰竭、高血压及脑卒中等,有助于进一步了解心血管疾病的病理生理机制,为疾病诊治和预后提供新思路。
- 张佳菊冯毅王莉娜
- 关键词：生物标志物心血管疾病
