崔梅
- 作品数：31 被引量：62H指数：5
- 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 缓激肽受体在神经元缺氧复氧损伤中的作用被引量：2
- 2007年
- 为了解缓激肽B1和B2受体(B1R和B2R)在神经元缺氧复氧(H/R)损伤中的作用,本研究用细胞免疫荧光方法首先对原代培养的SD大鼠皮质神经元中缓激肽B1R和B2R的表达进行了检测;在此基础上,建立了模拟在体缺血/再灌注的原代培养神经元H/R模型,用MTT和TUNEL染色分别检测神经元存活和细胞凋亡率;利用B1R和B2R特异性激动剂与抑制剂,观察了B1R和B2R被激活或抑制后H/R神经元的生存状况。结果显示:体外正常培养的原代神经元中有明显的B2R表达;H/R可诱导B2R和BIR的表达增加,并可加剧神经元的凋亡。此外,激活B1R可使H/R导致的神经元损伤加重,而激活B2R则对神经元有明显的保护作用。B1R和B2R对神经元损伤的影响可以被各自特异性的拮抗剂所抑制。上述结果表明,缓激肽B1R和B2R在H/R造成的神经元损伤中发挥了完全不同的作用,抑制B1R表达和增强B2R的表达有助于对缺血性脑梗死等疾病的治疗。
- 唐敏董强任惠民崔梅
- 关键词：缓激肽缺氧复氧神经元受体
- 一种采用快速免疫磁珠法分离脑脊液中不同细胞来源外泌体亚型的方法
- 本发明涉及一种采用快速免疫磁珠法分离脑脊液中不同细胞来源外泌体亚型的方法，具体步骤包括：(1)对脑脊液进行预处理；(2)加入PE标记的一抗进行分选；(3)加入免疫磁珠；(4)增加磁场，进行分离。与现有技术相比，本发明精准...
- 董强崔梅国敏陈兴栋赵鸿琛丁梦媛
- 文献传递
- PINK1介导缺氧损伤时星形胶质细胞对神经元的保护作用被引量：5
- 2016年
- 目的探究星形胶质细胞内PTEN诱导假定激酶1(PINK1)缺失对缺血时神经保护作用的影响及其作用机制。方法离体培养原代星形胶质细胞,使用小干扰RNA(si RNA)沉默PINK1表达,氧糖剥夺(OGD)建立细胞缺氧模型,分为4组:PINK1沉默组(si RNA+转染剂)、空质粒组(空质粒+转染剂)、转染剂组(只加转染剂)和对照组(星形胶质细胞),各组均与神经元共培养;另设立神经元单独培养组。免疫荧光染色观察神经元凋亡情况。定量PCR及ELISA检测星形胶质细胞促红细胞生成素(EPO)及血管内皮生长因子(VEGF)表达量;Western blot检测星形胶质细胞内缺血诱导因子(HIF)及核因子κB(NF-κB)通路相关蛋白水平。结果 OGD损伤后神经元凋亡率较高,与星形胶质细胞共培养后神经元凋亡率显著降低(P<0.05)。PINK1基因沉默后共培养神经元凋亡增加,星形胶质细胞EPO及VEGF分泌量减少、胞内EPO及VEGF转录水平降低(P<0.05);HIF-1、HIF-2与NF-κB通路活化水平均显著降低(P<0.05)。结论星形胶质细胞对OGD损伤神经元有保护作用,其作用通过EPO及VEGF实现;PINK1基因沉默后星形胶质细胞对缺血神经元保护作用减弱,可能与NF-κB通路活化水平降低、HIF激活受损进而下调EPO和VEGF表达量有关。
- 王寻国敏王卫峰董强崔梅
- 关键词：星形胶质细胞红细胞生成素血管内皮细胞生长因子
- 组织型缓激肽释放酶通过β-arrestin-2介导的B2受体-Raf-MEK1/2信号转导通路对缺血复灌诱导海马CA1神经元损伤的保护作用机制
- 目的:阐明外源性TK可以增强β-arrestin-2介导的B2受体-Raf-MEK1/2信号转导模块的组装,调控p-ERK1/2及其下游的核通路和线粒体通路,对缺血复灌诱导的SD大鼠海马CA1区神经元起保护作用的主要分子...
- 王政韩翔崔梅方堃陆征宇董强
- 黄芪对谷氨酸损伤海马神经元的保护作用被引量：2
- 2014年
- 目的观察黄芪对谷氨酸(Glu)损伤海马神经元的保护作用。方法胚鼠原代培养海马神经元,以不同浓度的黄芪(100g/L、200g/L和400g/L)干预24h,加入125μmol/L谷氨酸损伤海马神经元15min。采用MTT法检测细胞活性;生化法测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活力的变化;膜联蛋白-V-FITC(Annexin V-FITC)和碘化吡啶(PI)双标染色以及Hoechst染色观察细胞凋亡情况。结果黄芪可明显改善谷氨酸损伤后细胞的活性,抑制谷氨酸损伤后培养液中LDH的活力,降低谷氨酸引起的细胞凋亡率。结论黄芪具有明显的拮抗谷氨酸损伤海马神经元的作用。
- 崔梅陆征宇董强
- 关键词：谷氨酸海马神经元细胞培养
- 缓激肽受体抑制剂对脑缺血再灌注大鼠的脑保护作用被引量：9
- 2007年
- 为了探讨缓激肽及其受体在脑缺血急性期对血脑屏障通透性及炎症因子分泌的影响,本研究采用线栓法制作大鼠大脑中动脉梗塞(MCAO)模型,分别应用缓激肽B1和B2受体的特异性抑制剂,在缺血再灌流后24h进行动物行为学评分,TTC染色计算梗死体积,伊文斯蓝染色检测血脑屏障通透性,透射电镜观测血脑屏障超微结构的变化,ELISA对缺血区IL-1β、TNF-α、PGE2进行测定。结果显示:缓激肽B1和B2受体抑制剂能够改善脑缺血大鼠急性期行为学评分、缩小梗死体积、降低血脑屏障通透性、维持血脑屏障结构完整、抑制炎症因子分泌,缓激肽B2受体抑制剂的上述效果优于B1受体抑制剂。以上结果提示缓激肽在脑缺血急性期可以加重脑损伤,其受体的特异性抑制剂可以减轻脑损伤。
- 崔梅董强唐敏任惠民
- 关键词：脑缺血缓激肽缓激肽受体血脑屏障
- 一种高灵敏的磁珠分选联合胶体金标记的外泌体免疫电镜方法
- 本发明涉及一种高灵敏的磁珠分选联合胶体金标记的外泌体免疫电镜方法，具体包括以下步骤：(1)制备生物素化的抗体；(2)纯化目标亚型外泌体；(3)免疫标记。与现有技术相比，本发明克服了目前免疫电镜技术检测外泌体时纯度低、效率...
- 董强崔梅国敏陈兴栋赵鸿琛丁梦媛
- 一种小鼠经鼻给药装置
- 本发明一方面提供一种微量给药装置，药物由微量进样器出口经连接管流入导管，经导管出口流出，所述导管的走向设置为使得导管内的药物呈反“Z”型流动，实现自动给药，降低多只小鼠间的给药剂量误差；另一方面提供一种小鼠经鼻给药装置，...
- 崔梅尤彤瑶沈炜伟
- MRI对线栓法制作大鼠脑缺血再灌注模型分组的价值被引量：7
- 2007年
- 目的观察线栓法制作单侧大脑中动脉供血区脑缺血再灌注后的MRI表现,确定不同病变模式神经功能评分,评价MRI在模型制作中的价值。材料与方法清洁级健康雄性SD大鼠(200～250g)18只,随机分成两组:脑缺血1.5h再灌注组(MCAo/R)14只,假手术对照组4只。再灌注后24h行神经功能评分,并行MR扫描观察脑缺血范围,计算病变体积。结果4只假手术对照组大鼠MRI上皮质、皮质下结构等脑组织各部均未出现异常信号,神经功能无缺陷,评分为5分。1只MCAo/R组大鼠因出血而被排除。13只MCAo/R组大鼠MRT2WI有两种形态学改变模式:8只表现为病变范围累及皮质下区(尾状核壳核)和皮质,称为cp+组;5只病变范围限于尾状核壳核,称为cp组。测量计算校正后病变脑半球体积比(%HLV),cp组为(14.5±3.9)%,cp+组为(34.7±6.3)%。神经功能评分cp组为4.0±0.7,cp+组为2.4±0.5。两组间病变体积和神经功能评分差异有统计学意义。结论线栓法制作大鼠MCAo再灌注模型MRI显示两种病变模式,且神经功能损害程度存在差异。MRI和神经功能评分的联合使用有助于统一模型的纳入原则和亚型分组。
- 杨艳梅冯晓源崔梅蒋胜洪姚振威刘含秋何慧瑾
- 关键词：脑缺血磁共振成像神经功能评分
- 一种高灵敏的磁珠分选联合胶体金标记的外泌体免疫电镜方法
- 本发明涉及一种高灵敏的磁珠分选联合胶体金标记的外泌体免疫电镜方法，具体包括以下步骤：(1)制备生物素化的抗体；(2)纯化目标亚型外泌体；(3)免疫标记。与现有技术相比，本发明克服了目前免疫电镜技术检测外泌体时纯度低、效率...
- 董强崔梅国敏陈兴栋赵鸿琛丁梦媛
- 文献传递
