孟瑾
- 作品数:28 被引量:87H指数:5
- 供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金:陕西省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学更多>>
- 去乙酰化酶抑制剂TSA介导Ku70乙酰化对结肠癌HT29细胞凋亡和自噬的影响被引量:2
- 2020年
- 目的:探讨不同浓度组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA对结肠癌HT29细胞的增殖、凋亡和自噬影响及其机制研究。方法:取对数生长期人结肠癌HT29细胞,采用MTT法检测不同浓度TSA处理对其细胞活力影响,并根据IC50值确定适宜给药浓度;采用流式细胞术检测不同浓度TSA处理后结肠癌HT29细胞的凋亡情况;Western blot验证空白对照组与TSA给药处理组中凋亡标志蛋白Ku70、acetrl-Ku70、Caspase3、Bax、Bcl-2和自噬标志蛋白LC3和Beclin1的表达。结果:MTT法实验结果表明TSA对结肠癌HT29细胞具有时间和浓度依赖性抑制作用,根据IC50=1.12μM,本研究中TSA的给药浓度为0.5μM和1μM;流式细胞凋亡检测结果表明TSA能够显著促进结肠癌HT29细胞凋亡,且其促凋亡作用存在浓度依赖性;此外,Western blot检测结果证实,与空白对照组相比,TSA给药处理可显著上调上述细胞中acetrl-Ku70以及促凋亡蛋白Caspase3、Bax和自噬标志蛋白LC3和Beclin1的表达,下调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达(P<0.05)。结论:组蛋白去乙酰化酶抑制剂(TSA)的体外抗结肠癌细胞的增殖、促进细胞凋亡和自噬作用与其上调Ku70蛋白乙酰化密切相关,有望成为临床潜在抗癌靶点。
- 孟瑾刘新利车玲陈明陈明马晨珂赵冠人
- 关键词:结肠癌TSA自噬
- 曲古霉素A通过调控Ku70乙酰化水平对结肠癌HCT116细胞上皮间充质转化和侵袭转移的影响被引量:2
- 2019年
- 目的探讨曲古霉素A(TSA)通过调控Ku70乙酰化水平对结肠癌HCT116细胞上皮间充质转化(EMT)和侵袭转移的影响。方法体外培养HCT116细胞,采用MTT法筛选并确定TSA的最佳给药浓度;采用Western印迹(WB)检测对照组(DMSO处理组)和TSA处理组细胞中Ku70及其乙酰化水平以及EMT相关蛋白E-钙黏蛋白(cadherin)、N-钙黏蛋白、Snail和Slug的表达情况;采用Transwell-迁移和侵袭实验观察TSA介导Ku70乙酰化对HCT116细胞侵袭和转移能力的影响。结果 MTT检测结果表明TSA可明显降低HCT116细胞的活性(P<0.05);WB结果显示,TSA可明显上调HCT116细胞中acetyl-Ku70的蛋白水平并抑制其EMT,表现为上调上皮细胞标志蛋白E-钙黏蛋白的表达,并下调EMT标志蛋白N-钙黏蛋白及EMT相关转录因子Snail和Slug的表达(P<0.05);此外,Transwell-迁移和侵袭实验结果表明,TSA可明显抑制HCT116细胞的迁移和侵袭(P<0.05)。结论 TSA可能通过上调HCT116细胞中Ku70乙酰化水平,降低Ku70与DNA的亲和力,从而抑制肿瘤细胞DNA的损伤修复能力,发挥抑制结肠癌细胞EMT和迁移侵袭的作用,为临床抗结肠癌转移治疗提供新的思路和作用靶点。
- 孟瑾刘新利车玲陈明陈明马晨珂赵冠人
- 关键词:曲古霉素A上皮间充质转化肿瘤侵润
- 雷公藤甲素对结肠癌细胞SW480的基因表达谱的影响被引量:5
- 2012年
- 目的:探讨雷公藤甲素对结肠癌SW480细胞的基因表达谱的影响。方法:雷公藤甲素处理结肠癌SW480细胞24h后,分别提取给药组和空白对照组SW480细胞总RNA,纯化并逆转录成用Cy3和Cy5标记的cDNA探针,经全基因芯片杂交,洗涤,通过生物信息学方法分析雷公藤甲素处理组和空白对照组SW480细胞基因表达谱的差异。结果:与空白对照组比较,共发现了902个差异基因,雷公藤甲素处理组有196个基因上调,706个基因下调。上调基因主要涉及细胞代谢。下调基因主要涉及wnt通路、细胞周期通路、Toll样受体通路以及MAPK等通路。结论:雷公藤甲素能导致结肠癌细胞基因表达谱的改变,这些基因改变可能参与了细胞增殖、分化、凋亡等过程。这些信息可能为探讨雷公藤抗结肠癌作用机制提供线索。
- 刘娟娟王栋李宇华孟瑾梅其炳王志鹏
- 关键词:雷公藤甲素SW480细胞基因表达谱基因芯片
- 结/直肠癌的潜在治疗靶点被引量:2
- 2013年
- 传统的结/直肠癌化疗药物,作用选择性较低,副反应明显,疗效欠佳,患者病死率居高不下。寻找新型治疗药物,十分必要。在结/直肠癌发病机制的探索过程中,研究者发现:一些分子的变化影响着疾病进程,对病情起指示作用,有可能成为治疗靶点。围绕这些分子设计药物,制定治疗方案,有望提高疗效,改善病人生存质量,降低不良反应的发生。本文就结/直肠癌的部分潜在治疗靶点:EGFR,VEGF,HADC,COX-2,PPARγ及galectin-3做一综述。
- 孙阳孟瑾樊磊李倩张欣张恩户梅其炳
- 关键词:直肠癌EGFRCOX-2PPARΓGALECTIN-3
- 双氯芬酸钠缓释片致上消化道出血和肝肾功能异常被引量:5
- 2006年
- 徐红周晓兵孟瑾
- 关键词:双氯芬酸钠缓释片肝肾功能异常上消化道出血术后诊断X线摄片
- 虎杖浓缩片对小鼠环磷酰胺所致白细胞减少的保护作用被引量:5
- 2008年
- 目的:考察虎杖浓缩片对小鼠环磷酰胺损伤的保护作用。方法:通过对小鼠灌胃给药虎杖浓缩片,腹腔注射环磷酰胺,检测血液白细胞水平。结果:虎杖浓缩片能够抑制环磷酰胺对血液中白细胞的降低,明显升高模型小鼠的白细胞(P<0.01)。结论:虎杖浓缩片对小鼠环磷酰胺损伤有一定的保护作用。
- 刘丹汤海峰张三奇丁愉孟瑾
- 关键词:虎杖片剂白细胞环磷酰胺
- 生长抑制因子5抑制肺癌细胞增殖作用的研究被引量:1
- 2015年
- 目的探讨生长抑制因子5(ING5)抑制肺癌细胞增殖的作用。方法采用慢病毒介导的基因转染方法建立A549细胞ING5高表达细胞系A549-ING5-OE和A549细胞空质粒对照细胞系A549-control。采用细胞增殖实验和克隆形成实验观察ING5过表达对肺癌A549细胞增殖能力的影响;采用皮下接种方法建立裸鼠皮下移植瘤模型,观察ING5对裸鼠皮下成瘤能力及肿瘤体积大小的影响。结果本实验成功构建了肺癌A549-ING5过表达细胞系,与A549-control比较,细胞系A549-ING5-OE中ING5表达显著增高;增殖实验结果显示ING5高表达显著抑制了肺癌细胞的增殖能力;克隆形成实验结果显示细胞系A549-ING5-OE中ING5高表达的肺癌细胞克隆形成能力明显低于A549-control肺癌细胞(P<0.01);裸鼠在体水平研究结果显示ING5高表达可以抑制裸鼠皮下成瘤及移植瘤的生长。结论 ING5可以抑制肺癌细胞的增殖,为临床治疗肺癌提供新的治疗靶点。
- 张旭涛孟瑾张峰
- 关键词:肺癌细胞增殖克隆形成
- 2915张门诊麻醉药品处方调查分析被引量:2
- 2007年
- 目的:调查分析我院门诊麻醉药品使用情况,为临床合理应用提供参考。方法:以我院门诊患者麻醉处方为依据,对麻醉药品的品种、剂型、用法、用量、用途和所用科室进行统计和分析。结果:麻醉药品用量前三位是多瑞吉贴膜、盐酸吗啡控释片、盐酸哌替啶注射液。结论:门诊使用麻醉药品基本合理,口服剂型和透皮贴剂将是今后镇痛的主流。
- 马培琴孟瑾徐红周晓兵
- 关键词:麻醉药品药物利用
- 细胞周期蛋白依赖激酶Roscovitine诱导非小细胞肺癌A549细胞凋亡及其机制的研究被引量:1
- 2011年
- 目的:探讨细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)抑制剂Roscovitine(Ros)诱导非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞凋亡及其作用机制。方法:以不同浓度Ros(10μM、20μM、40μM)处理细胞24h,采用Annexin V-PI染色以流式细胞仪检测细胞凋亡,Westernblot法检测胞浆中和线粒体促凋亡蛋白Bax和Bad的表达,流式细胞仪检测线粒体膜电位(MMP)变化。结果:Ros以剂量依赖的方式诱导A549细胞凋亡,同时Bad和Bax在胞浆的含量随着Ros剂量的增加而减少,而在线粒体中却出现相反的结果,线粒体膜电位随Ros剂量的增大而降低。结论:Ros可通过促进Bax和Bad由胞浆向线粒体易位,诱导NSCLC A549细胞由线粒体途径发生凋亡。
- 张海华孟瑾张峰
- 关键词:ROSCOVITINE肺癌细胞细胞凋亡BAXBAD
- 我院门诊麻醉性镇痛药应用频度分析被引量:1
- 2003年
- 目的 :调查分析我院门诊麻醉性镇痛药应用情况。方法 :统计分析 2 0 0 1年麻醉性镇痛药品处方 ,评价药物利用指数(DUI)。结果 :盐酸哌替定注射液与吗啡控释片的DUI>1,其他麻醉性镇痛药品的使用基本合理。结论 :推荐吗啡作为晚期癌痛的首选药品 。
- 辛海莉孟瑾
- 关键词:门诊麻醉性镇痛药用药频度药物利用指数吗啡控释片