孙学军
- 作品数：8 被引量：3H指数：1
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：陕西省社会发展科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
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- 本实用新型公开了一种人工肛门装置，采用环形通孔结构的支撑架，截面为锥形，支撑架内圈为柔性材料，支撑架的环臂内设有环形电路槽，支撑架的环臂内设有IPMC驱动装置，环形电路槽内设有连接于IPMC驱动装置的驱动电路，驱动电路连...
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- 文献传递
- c-Met基因慢病毒载体的构建及其配体肝细胞生长因子对SW480细胞侵袭能力的影响
- 2017年
- 目的观察慢病毒介导的RNA干扰c-Met基因后肝细胞生长因子(HGF)对结肠癌细胞株SW480侵袭能力的影响。方法实验分为3组,正常对照组(NC组):正常目的细胞加sh RNA阴性对照病毒感染细胞(NC组又分为NC-20和NC-40 2个亚组,分别代表正常目的细胞感染sh RNA阴性对照病毒后在Transwell外室中分别加入浓度为20和40 ng/m L的HGF);c-Met基因敲除组(KD组):正常目的细胞加RNA干扰靶点病毒感染细胞(KD组又分为KD-20和KD-40 2个亚组,分别代表正常目的细胞感染目的基因sh RNA-c-Met病毒后在Transwell外室中分别加入浓度为20和40 ng/m L的HGF;KD1、KD2、KD3和KD4组分别表示针对目的基因不同的RNA干扰靶点,以挑选其中最有效的干扰靶点);空白对照组(CON组):正常目的细胞加未感染任何病毒的细胞。构建sh RNA-c-Met慢病毒表达载体,实时定量PCR(RT-PCR)筛选阳性克隆并测序鉴定;经慢病毒质粒包装后转染SW480细胞,转染48 h后,RT-PCR法检测SW480细胞中c-Met m RNA表达,Western blot法检测SW480细胞中c-Met蛋白表达水平;转染72 h后,采用流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell侵袭实验检测细胞的侵袭能力。结果 sh RNA-c-Met慢病毒表达载体构建成功;sh RNA-c-Met显著下调了SW480细胞中c-Met m RNA的表达,并且RNA干扰靶点病毒感染细胞第4靶点时的基因敲减效率最高(81.4%),为最有效靶点。Western blot检测结果显示,KD组SW480细胞中c-Met蛋白表达明显低于NC组(P=0.015)和CON组(P=0.010),KD组SW480细胞凋亡率明显高于NC组(P<0.001)和CON组(P<0.001)。细胞转移率在KD组、KD-20组和KD-40组均分别明显低于NC组(P<0.001)、NC-20组(P=0.015)及NC-40组(P=0.017);与NC组比较,NC-20组和NC-40组的细胞转移率明显升高(P<0.001、P<0.001),且NC-40组的细胞转移率明显高于NC-20组(P=0.005);同样,与KD组比较,KD-20组和KD-40组的细胞转移率均明显升高(P<0.001、P<0.001),KD-40组的细胞转移率明显高于KD-20组(P=0.014)。结论�
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- 关键词：C-MET蛋白肝细胞生长因子慢病毒SW480细胞
- 一种用于单孔腹腔镜结直肠切除术的磁性吻合器装置
- 一种用于单孔腹腔镜结直肠切除术的磁性吻合器装置，包括钉状的磁性钉砧头和与之适配的带有中心凹槽的磁性钉砧座，另外还包括与磁性钉砧头相配合的柱状体外永磁体；通过利用体外永磁体与磁性钉砧头之间磁性吸引力可以对磁性钉砧头进行良好...
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- 文献传递
- 原发性胆囊癌生物学特性的相关研究
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- 该课题围绕原发性胆囊癌生物学特性这一主题，在原发性胆囊癌的流行病学调查、胆囊癌的病因学、发病机制和原发性胆囊癌的临床治疗等方面开展了一系列的研究。课题组围绕结石的慢性机械刺激和细菌感染可能是原发性胆囊癌的主要致病因子，试...
- 关键词：
- 关键词：原发性胆囊癌生物学特性
- 胃肿瘤中EGFR和C-erbB-2基因表达的临床研究
- 孙学军
- 关键词：胃肿瘤表皮生长因子受体免疫组织化学预后
- 一种人工肛门装置
- 本发明公开了一种人工肛门装置，采用环形通孔结构的支撑架，截面为锥形，支撑架内圈为柔性材料，支撑架的环臂内设有环形电路槽，支撑架的环臂内设有IPMC驱动装置，环形电路槽内设有连接于IPMC驱动装置的驱动电路，驱动电路连接有...
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- 文献传递
- 基因芯片检测c-Met表达对结直肠癌侵袭和转移的机制研究被引量：3
- 2020年
- 目的研究c-Met基因下调后对结直肠癌侵袭和转移的影响机制。方法在SW480细胞中敲低c-Met基因,通过基因芯片筛选差异基因,对差异基因进行功能聚类分析,通过IPA分析细胞信号通路和相关的差异基因相互作用网络以及相关基因与上游调控分子间的作用关系。选取被抑制的信号通路中的相关基因进行qPCR验证。结果敲低c-Met后,SW480细胞中上调基因数目399个,下调基因数目286个。聚类分析热图提示:c-Met敲低后,对SW480细胞的基因表达水平产生了明显影响;IPA通路分析表明:HGF信号通路被抑制,且c-Met敲低后,IPA相互作用网络提示:HGF通路中的AKT2、PIK3CA及MAP2K4下调;qPCR验证上述基因亦下调,与芯片结果相符。结论 c-Met可能通过对HGF通路中AKT2、PIK3CA及MAP2K4的调控影响了结直肠癌的侵袭、转移。
- 姚建锋田利飞张晓龙孙学军
- 关键词：基因芯片C-MET结直肠癌
- 不同病理状态胃黏膜组织的FTIR研究及其临床应用价值
- 孙学军
- 关键词：胃粘膜光谱诊断傅立叶变换
