姜晓玲 作品数:5 被引量:15 H指数:1 供职机构: 中国人民解放军第88医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 山东省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
前交叉韧带损伤后膝关节腔u-PA含量变化及意义 被引量:1 2016年 目的探讨前交叉韧带损伤后膝关节腔内u-PA变化情况及意义。方法 40只新西兰兔一期建立单侧前交叉韧带损伤模型。损伤术后2周、3周和4周时采用ELISA方法检测膝关节液中u-PA含量变化。损伤术后3周时采用HE染色和免疫组织化学检测关节腔内滑膜组织病理变化和u-PA表达情况。结果前交叉韧带损伤后膝关节腔内u-PA生成增加,术后3周时关节腔内u-PA含量明显高于假手术组(P<0.05)。术后3周时组织学检测显示滑膜组织病理变化明显,滑膜组织内u-PA广泛表达、阳性细胞数量增多(P<0.01)。结论前交叉韧带损伤后膝关节腔内u-PA含量增加,可能与滑膜组织病理改变有关。 吴波 梁晓松 罗永忠 姜晓玲 孙磊关键词:前交叉韧带损伤 滑膜 乳腺导管原位癌与浸润性导管癌染色体微卫星杂合性缺失的比较 2011年 目的:研究乳腺导管原位癌与浸润性导管癌染色体3p区域微卫星杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)的发生情况。方法:选取本院2005年9月至2009年2月手术切除石蜡包埋的乳腺癌组织切块43例,应用激光显微切割技术留取组织中乳腺浸润性导管癌(invasive ductal type carcinoma,IDC)、导管原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)及正常乳腺组织区域,采用毛细管电泳测序技术进行了4个微卫星位点的LOH检测。结果:40例乳腺癌患者中,染色体3p区域D3S1038、D3S1295、D3S1581、D3S3118等4个位点的LOH率分别为25.0%(8/40)、37.5%(15/40)、17.5%(7/40)和5.0%(2/40)。IDC的LOH率比DCIS稍高(47.5%vs 37.5%),但差异无统计学意义。结论:乳腺导管癌染色体3P微卫星LOH是肿瘤发生的早期事件,DCIS的总LOH频率已经接近于IDC。在乳腺癌发展过程中,新的微卫星位点发生了LOH。 乔峰 姜晓玲 李曦洲 施俊义 郑唯强关键词:导管原位癌 浸润性导管癌 染色体 杂合性缺失 乳腺癌3p染色体微卫星杂合性缺失与血管生成 2011年 目的探讨乳腺癌染色体3p区域微卫星杂合性缺失(LOH)与血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达及临床病理特征之间的关系。方法选取乳腺浸润性导管癌病例石蜡组织切块40例。运用激光显微切割技术留取组织中导管癌及正常乳腺细胞,应用毛细管电泳测序技术进行4个微卫星位点的LOH检测。应用免疫组织化学技术SP法检测CD34、VEGF和Her2的表达,分析LOH与乳腺癌临床病理参数的关系。结果 40例乳腺癌患者中D3S1038的LOH发生率为20%(8/40),D3S1295的LOH发生率为37.5%(15/40),D3S1581的LOH发生率为17.5%(7/40),D3S3118的LOH发生率为5%(2/40)。LOH与VEGF的表达呈正相关(r=0.658 0,P<0.01),LOH和MVD也呈正相关(r=0.804 9,P<0.01)。LOH发生率与Her2表达(r=0.539 4)、组织学分级(r=0.497 2)、淋巴结转移(r=0.506 4)、TNM分期(r=0.596 0)均有相关性(均P<0.01)。结论乳腺癌染色体3p微卫星位点LOH与血管生成具有相关性,抑癌基因失活并通过对血管生成的影响可能为肿瘤生长与转移提供了条件;同时检测染色体3p微卫星位点LOH与血管生成情况,可能有助于更全面地了解乳腺癌的生物学特性。 乔峰 姜晓玲 李曦洲 施俊义关键词:乳腺肿瘤 杂合性缺失 病理性新生血管化 上皮-间质转化及相关信号转导通路的研究进展 被引量:13 2014年 上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)广泛参与机体的生理性调节和病理性改变,在肿瘤浸润转移中起关键作用,深入研究EMT信号转导通路调节机制有利于对肿瘤浸润转移调控的了解,为设计新的抗肿瘤转移治疗策略提供依据。现将近年来EMT及相关信号转导通路的研究进展作一综述。 姜晓玲 姜晓玲 乔峰 许敏 刘秀芝 刘秀芝 韦立新关键词:肿瘤 上皮-间质转化 信号转导通路 转录因子E2F3在胃癌组织中的表达及其预后价值 被引量:1 2017年 目的探讨转录因子E2F3在胃癌组织中的表达及其预后价值。方法采用免疫组织化学法检测82例胃癌组织和胃旁组织中E2F3的表达情况,统计分析其表达与临床病理特征及预后的关系。结果胃癌组织中E2F3阳性表达率为65.8%,和癌旁正常胃黏膜组织阳性率(23.2%)比较,差异有统计学意义,P<0.001。E2F3表达与分化程度(P<0.01)、TNM分期(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)密切相关,而与性别(P=0.131)、年龄(P=0.358)、肿瘤大小(P=0.728)、浸润深度(P=0.367)和其他器官转移(P=0.348)无关。生存期分析提示,E2F3表达阳性患者,相比于阴性表达的,其生存期更短,P<0.01。结论转录因子E2F3与胃癌的发生发展密切相关,其表达与胃癌患者预后紧密相关,具有重要临床意义。 李伟 吕西香 王晓燕 姜晓玲 周林关键词:胃癌 E2F3 免疫组织化学 预后