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姚志红

作品数:45 被引量:228H指数:10
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
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领域

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  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
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  • 5篇色谱法
  • 5篇活性
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  • 4篇薯蓣
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作者

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传媒

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年份

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  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2006
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲基原薯蓣皂苷静脉注射给予大鼠后体内代谢物的LC-MS^n分析被引量:2
2014年
采用液相色谱-多级离子阱质谱法(LC-MSn)法,检测大鼠生物样本中的甲基原薯蓣皂苷(MPD)及其代谢产物,以推测MPD在大鼠体内的代谢途径。对大鼠静脉注射给予40 mg/kg的MPD,并收集尿液、血浆、胆汁和粪便等样本,经固相萃取(SPE)净化提取后,采用Phenomenex Gemini C18色谱柱,以甲醇(B)-水(A)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min。采用正负离子检测。在生物样本中共检测到14个代谢产物。通过与对照品的色谱行为和多级质谱特征相比对,鉴定了其中6个代谢产物,分别为Protodioscin(M3),26-O-β-D-Glucopyrannosyl-(25R)-furan-5-ene-3β,22α,26-trihydroxy-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2 or 4)-β-D–glucopyranoside(M5),MPD(M0),Pseudoprotodioscin(M7),26-O-β-D-Glucopyrannosyl(25R)-furan-5-ene-3β,26-dihydroxy-22-methoxy-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside(M9),26-O-β-D-Glucopyrannosyl(25R)-furan-5-ene-3β,26-dihydroxy-22-methoxy-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(M10)和Dioscin(M11)。根据已有对照品的质谱裂解规律,用LC-MSn法推测了另外5个代谢物。其中Protodioscin(PD)和Dioscin是两个主要的代谢产物,其对应的生成途径是MPD在大鼠体内的主要代谢途径。代谢反应总体以一相代谢为主,主要是水解脱糖,同时检出2个二相代谢产物;代谢物结构变化主要发生在糖上,母核均无明显变化。
姚志红林舒颖曹秀珍潘宇明张依秦子飞姚新生
关键词:甲基原薯蓣皂苷静脉注射给药体内代谢物
肿节风高效薄层色谱鉴别被引量:2
2019年
目的建立肿节风高效薄层色谱鉴别方法。方法采用硅胶G60高效薄层板,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(4∶5∶1)为展开剂,在紫外灯(365 nm)下检视,并进行系统适应性考察。结果 13批样品均能检出异嗪皮啶、迷迭香酸对照品及肿节风对照药材的特征性斑点,而且其清晰、易于检测。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于肿节风的质量控制。
韦卓纯黄卫娟姚志红顾利红栗建明
关键词:肿节风异嗪皮啶迷迭香酸
盐酸喹那普利的合成被引量:3
2006年
目的:合成强效、高特异性血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂盐酸喹那普利。方法:以β-苯甲酰丙烯酸乙酯和L-丙氨酸为原料,经加成、脱苄、环合、还原制得盐酸喹那普利,并通过改变反应温度、反应物间的投料比和后处理对其合成工艺进行改进。结果和结论:得到的产品经IR,^1H-NMR,MS和元素分析,证明是盐酸喹那普利。本合成工艺的收率为25.3%。
孙平华姚志红于荣敏陈卫民孙铁民
关键词:喹那普利血管紧张素转化酶抑制剂药物合成
UPLC指纹图谱结合化学计量学的白花蛇舌草真伪鉴别研究被引量:18
2016年
目的:建立白花蛇舌草及其伪品水线草的UPLC指纹图谱,结合化学计量学,进行真伪鉴别。方法:建立白花蛇舌草和水线草的UPLC指纹图谱,对主要色谱峰进行化学指认及快速检识,利用两者化学成分差异结合化学计量学分析,开展真伪鉴别。结果:分别建立了两者UPLC指纹图谱方法并评价了多批次的相似度;白花蛇舌草22个共有峰中的10个、水线草16个共有峰中的5个及4个非共有峰得到了指认或检识;主成分分析(PCA)可将真品、伪品分为两组;而偏最小二乘法分析(OPLS-DA)显示车叶草酸甲酯等5个色谱峰是分组的主要原因;白花蛇舌草中的(E)-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯、(Z)-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯,水线草中的槲皮素-3-O-桑布双糖苷可作为两者的3个特征差异峰用于白花蛇舌草真伪鉴别。结论:将UPLC指纹图谱与化学计量学方法相结合,可用于白花蛇舌草真伪鉴别,从而为提高白花蛇舌草整体质量控制方法提供参考。
姚志红周先强温丽荣龚海标林培戴毅姚新生
关键词:白花蛇舌草水线草化学计量学
一种逍遥丸UPLC指纹图谱的构建方法及其应用
本发明属于中药质量分析领域,针对中成药制剂逍遥丸公开了一种超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱方法的构建和应用。通过制备逍遥丸供试品溶液、对照品溶液和阴性对照溶液及对比分析,采用超高效液相色谱‑二极管阵列检测(UPLC‑P...
姚志红何亮亮杨可枫陈歆彤邓丽娟陈家旭
甲基原薯蓣皂苷对人肝微粒体中7种CYP450酶活性的影响被引量:9
2008年
目的研究甲基原薯蓣皂苷对CYP450酶的7种亚型酶活性的影响。方法将MPD和CYP450酶7种亚型的特异性探针底物咖啡因(CYP1A2)、右美沙芬(CYP2D6)、甲苯磺丁脲(CYP2C9)、s-美芬妥因(CYP2C19)、氯唑沙宗(CYP2E1)、香豆素(CYP2A6)及咪达唑仑(CYP3A4)与人肝微粒体进行孵化反应,采用HPLC和LeMS/MS法测定对应的7种代谢产物(1,7-二甲基黄嘌呤、去甲右美沙芬、4-羟基甲苯磺丁脲、4-羟基美芬妥因、6-羟基氯唑沙宗、7-羟基香豆素和1-羟基咪达唑仑)的浓度,通过与对照组比较,确定MPD对以上7种酶活性的影响。结果MPD在1~10μmol·L^-1时对7种酶均无明显抑制作用,在100/μmol·L^-1时对CYP2D6有抑制趋势,但对其他6种酶无抑制作用,均无统计学意义(P〉0.05)。结论MPD在与以上6种酶(CYP1A2、CYP2E1、CYP2C19、CYP3A4、CYP2C9和CYP2A6)代谢的药物联合用药时,发生药物相互作用的可能性较小。
曹秀珍张伟姚志红谭志荣周宏灏姚新生
关键词:甲基原薯蓣皂苷CYP450酶人肝微粒体
肿节风提取物及其制剂的检测方法及其应用
本发明涉及中药肿节风提取物及其相关制剂的质量控制方法,包括采用反相高效液相色谱法建立指纹图谱、确认标准指纹图谱,所述标准指纹图谱中包括十二个色谱峰,其中十个色谱峰的化学结构已经被确认;提取物及相关制剂的供试品指纹图谱与标...
戴毅姚志红赵烽段营辉潘宇明姚新生
文献传递
栀子活性部位GJ-4的HPLC指纹图谱及主成分含量测定研究被引量:3
2018年
目的建立GJ-4HPLC指纹图谱,并明确特征色谱峰的化学成分,测定主含有效成分藏红花苷-3的含量。方法采用Phenomenex Gemini C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长440nm,建立GJ-4的HPLC指纹图谱,通过相似度软件对其进行相似度分析;对主要有效成分藏红花苷-3进行含量测定。结果建立了GJ-4的HPLC指纹图谱,对17个主要特征峰进行明确的化学指认,20批GJ-4的指纹图谱相似度在0.939~0.994之间,藏红花苷-3的含量在0.200~0.683mg/g之间。结论该方法专属性强,准确度高,可作为GJ-4质量控制的有效方法之一。
张钰鲁丹倪阳郑远茹姚志红张丹戴毅戴毅姚新生
关键词:栀子藏红花素HPLC指纹图谱
芒柄花黄素在制备治疗或/和预防抑郁症药物中的应用
本申请属于生物医药技术领域,尤其涉及芒柄花黄素在制备治疗或/和预防抑郁症药物中的应用。本申请第一方面公开了芒柄花黄素在制备治疗或/和预防抑郁症药物中的应用;本申请第二方面公开了芒柄花黄素在制备治疗或/和预防中枢神经系统炎...
陈家旭黄俊卿姚志红郝闻致何亮亮鄢黎朱潇旭王雅平
文献传递
超高效液相色谱法同时测定肿节风中6个成分的含量被引量:9
2016年
建立了同时测定肿节风中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸、异嗪皮啶6个成分含量的超高效液相色谱方法。采用Waters Acquity UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离,以乙腈-水(各含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^(-1),检测波长330 nm,柱温35℃;以异嗪皮啶为参照物,计算其与其余5种目标物的相对校正因子,并考察了不同色谱仪、色谱柱、流动相、流速、柱温对相对校正因子重现性的影响;通过相对校正因子计算各成分的含量,实现一测多评,同时采用外标法测定肿节风中各成分的量,并对一测多评计算值与外标法实测值进行配对t检验。肿节风中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸、异嗪皮啶分别在0.522 0~26.09,1.482~74.13,0.591 0~29.49,0.632 5~31.29,2.612~130.5,0.970 4~48.73μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r≥0.999 7),仪器精密度、方法重复性、样品稳定性的相对标准偏差(RSD)均不大于1.9%,平均加标回收率为98.6%~101.5%,RSD(n=6)不大于1.9%。所建立的相对校正因子重现性良好,外标法实测值与一测多评法计算值无显著性差异(P>0.05),均可用于肿节风中5个咖啡酰类和1个香豆素类成分的同时定量测定。
姚志红王其意韦卓纯龚海标林培戴毅姚新生
关键词:肿节风超高效液相色谱法外标法香豆素类成分
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