姚宁
- 作品数：7 被引量：33H指数：4
- 供职机构：济宁医学院附属第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 情感性精神障碍与5-羟色胺转运体基因的连锁不平衡研究被引量：16
- 2004年
- 目的探讨情感性精神障碍与5-羟色胺转运体(5-HTT)基因之间的分子遗传学联系。方法以中国汉族人群中的72个情感性精神障碍核心家系(双相情感性精神障碍56例,重性抑郁症34例)作为研究对象,采用自编家系调查表、美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准并结合心理测评工具,应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性分析方法,检测其5-HTT基因启动子区(5-HTTLPR)、第2内含子[数目可变的顺向重复(VNTR)]和3'端非编码区(3'UTRG／T)基因多态性,并进行连锁不平衡(TDT)分析。结果5-HTT基因中的VNTR与3'UTRG／T2个位点组合单体型与情感性精神障碍存在关联(TDT-X2=4.08,经Monte Carlo逼真法1000次重复校正后的经验P值=0.04),其他各位点5-HTTLPR、VNTR、3'UTRG／T等位基因与情感障碍未发现存在连锁不平衡,其他位点组合的单体型分析也未发现存在连锁不平衡。结论 5-HTT基因在情感性精神障碍的遗传病因中可能起着一定作用。
- 高树贵刘少文蔡贵庆邢玉华姚宁刘华曹中昌伍新尧杨权
- 关键词：情感性精神障碍基因5-羟色胺转运体VNTR单体型
- 5-羟色胺转运体基因启动子区与心境障碍的关联分析被引量：9
- 2004年
- 目的 探讨 5 羟色胺转运体基因启动子区 5 HTTLPR与心境障碍之间的分子遗传学联系。方法 在中国汉族人群中 ,以心境障碍核心家系作为研究对象 ,根据哈佛大学提供的遗传学研究用诊断性检查表 (DIGS)自编家系调查表 ,采用DSM Ⅳ诊断标准并结合一些心理测评工具 ,以达到表型一致。在 72个情感性精神障碍核心家系 ,2 2 2个家系成员 (其中双相障碍 5 6例 ,重性抑郁症 34例 )中 ,应用聚合酶链反应 (PCR)和限制性片段长度多态性方法 ,对 5 HTT基因启动子区 5 HTTLPR与心境障碍之间的分子遗传学联系进行了以家系为基础的连锁不平衡分析结果 基因型和等位基因频率在心境障碍患病组和父母对照组之间无显著差异。GHRR和HHRR分析以及多等位基因ETDT统计分析也没有发现存在连锁不平衡。 5 HTTLPR位点除了“L”和“S”片段外 ,还发现 2例出现“L+ ”(5 2 8+ bp)片段 ,频率约占 1%。结论 5 HTTLPR在心境障碍的发病中可能不起重要作用。
- 高树贵刘少文蔡贵庆邢玉华姚宁
- 关键词：5-羟色胺转运体基因启动子心境障碍遗传学家系调查
- 精神分裂症与情感性障碍患者血清睾酮和雌二醇水平的研究被引量：1
- 1999年
- 目的 探讨精神病患者性激素在疾病中的变化。方法 作者对初次发病的31例精神分裂症和9例情感障碍患者进行了血清睾酮(T)和雌二醇(E2)含量的规定。结果 女性情感障碍患者的基础T浓度高于对照组,两者相比有显著差异(P<0.01),治疗前女性患者E_2高于治疗后,两者相比有非常显著差异(P<0.01),其它各组相比无差异性。结论 精神疾病患者初期的性激素的分泌尚处于稳定状态。抗精神病药物可导致性激素不同程度的变化。
- 路玉慧杜翠英李沛英高鹏于兴旺赵宝福张占荣张西菊姚宁郭宗涵孙卓祥
- 关键词：精神分裂症睾酮雌二醇情感性精神障碍
- 5-羟色胺转运体基因第2内含子VNTR与情感性精神障碍的连锁不平衡分析被引量：5
- 2004年
- 目的探讨5-羟色胺转运体基因第2内含子VNTR(5-HTTVNTR)位点多态性与情感性精神障碍之间的分子遗传学联系。方法在中国汉族人群中,以情感性精神障碍核心家系作为研究对象,根据美国哈佛大学提供的遗传学研究用诊断性检查表(DIGS)自编家系调查表,采用中国精神疾病分类与诊断标准(CCMD-3)并结合一些心理测评工具,以达到表型一致。在72个情感性精神障碍核心家系的222个家系成员(其中双相情感性精神障碍56例,重性抑郁症34例)中,应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性方法,对5-HTTVNTR位点多态性与情感性精神障碍之间的分子遗传学联系进行了以家系为基础的连锁不平衡分析。结果基因型和等位基因频率在情感性精神障碍患者组和父母组之间无显著差异。GHRR和HHRR分析以及多等位基因ETDT统计分析也未发现存在连锁不平衡。5-HTTVNTR位点仅扩增出12和10拷贝两种形式的等位基因片段,其中等位片段12的频率为88%。结论5-HTTVNTR位点多态性在情感性精神障碍疾病的发病中可能不起重要作用。
- 高树贵刘少文蔡贵庆邢玉华姚宁
- 关键词：5-羟色胺转运体基因VNTR情感性精神障碍遗传学
- 心境障碍与5-羟色胺转运体基因的连锁不平衡(英文)被引量：3
- 2005年
- 背景:流行病学研究表明心境障碍具有明显的家族聚集性。在5-羟色胺系统中,由于5-羟色胺转运体多分布于中枢神经系统的突触前膜,在5-羟色胺重摄入突触前膜神经元的过程中起重要作用,因此,5-羟色胺功能系统的一些相关基因是心境障碍的候选基因。目的:探讨心境障碍与5-羟色胺转运体基因之间的分子遗传学联系。设计:采用成组设计方法,以患者及其父母所组成的核心家系为观察对象,把父母作为患者的“内对照”,通过传递/传递不平衡检验进行连锁不平衡分析。单位:汕头大学精神卫生中心,中山大学基础医学院,济宁医学院第二附属医院。对象:以2001-06/2002-06济宁医学院第二附属医院和汕头大学精神卫生中心住院和门诊心境障碍核心家系作为观察对象,均为中国汉族人。诊断符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版心境障碍诊断标准。方法:所有被试者进行自编家系调查表,汉密顿抑郁、焦虑量表和Bech-Rafaelsen躁狂量表测试。然后进行基因组DNA制备,应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析方法,检测其5-羟色胺转运体基因中启动子区(5-HTTLPR)、第2内含子(VNTR)和3’端非编码区(3’UTRG/T)基因多态性,并进行连锁不平衡(TDT)分析。主要观察指标:5-羟色胺转运体基因3个位点等位基因以及3各位点组合的单体型与心境障碍之间的分子遗传学联系。结果:共收集完成72个家系,247人,选择其中适合遗传关联分析的72个核心家系的232人进行分析。5-羟色胺转运体基因中的VNTR与3’UTRG\T2个位点组合单倍型与心境障碍存在关联(TDT-χ2=4.08,经MonteCarlo逼真法1000次重复校正后的经验P值=0.04),其他各位点5-HTTLPR、VNTR、3’UTRG/T等位基因与心境障碍未发现存在连锁不平衡,其他位点组合的单体型分析也未发现存在连锁不平衡。结论:5-羟色胺转运体基因在心境障碍的遗传病因�
- 高树贵刘少文蔡贵庆邢玉华姚宁刘华曹中昌伍新尧杨权
- 5-羟色胺转运体基因3’端非编码区与心境障碍的关联分析
- ＜正＞目的探讨5-羟色胺转运体基因3’端非编码区UTRG／T与心境障碍之间的分子遗传学联系。对象和方法 2001年6月至2002年6月,在山东省济宁医学院第二附属医院、汕头大学精神卫生中心的住院和门诊就医的心境障碍患者及...
- 高树贵邢玉华刘少文蔡贵庆姚宁
- 关键词：心境障碍5-羟色胺转运体基因
- 文献传递
- 5-羟色胺转运体基因3’端非编码区与心境障碍的关联分析被引量：5
- 2006年
- 目的探讨5-羟色胺转运体(5-HTT)基因3’端非编码区UTRG/T与心境障碍之间的分子遗传学联系。方法在中国汉族人群中,以心境障碍核心家系作为研究对象,根据哈佛大学提供的遗传学研究用诊断性检查表(DIGS)自编家系调查表,采用DSM-IV诊断标准并结合一些心理测评工具,以达到表型一致。在72个情感性精神障碍核心家系,232个家系成员(其中双相障碍56例,重性抑郁症34例)中,应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性方法,对5-HTT基因3’端非编码区UTRG/T与心境障碍之间的分子遗传学联系进行了以家系为基础的连锁不平衡分析。结果(1)5-HTT3’UTRG/T位点PCR产物经MseI酶切后,检测出800bp等位基因G片断和745bp及55bp等位基因T片断,等位基因频率分别为88%和12%,等位片断G的频率占明显优势。(2)基因型和等位基因频率在心境障碍患病组和父母对照组之间差异无显著性。GHRR和HHRR分析以及多等位基因ETDT统计分析也没有发现存在连锁不平衡。结论5-HTT3’UTRG/T位点多态性在心境障碍的发病中可能不起重要作用。
- 高树贵邢玉华刘少文蔡贵庆姚宁
- 关键词：心境障碍5-羟色胺转运体基因多态性
