四朗玉珍
- 作品数：34 被引量：28H指数：3
- 供职机构：西藏自治区农牧科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目西藏自治区自然科学基金西藏自治区科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 西藏尼玛县羊传染性脓疱病毒B2L和F1L基因的遗传进化分析被引量：2
- 2020年
- 为研究西藏尼玛县羊传染性脓疱病毒遗传进化现状,采集了西藏尼玛县内某养殖户中疑似患羊传染性脓疱的患羊唇部分泌物,采用病毒分离、PCR、基因克隆、测序等技术,将分离株的B2L、F1L和ORF020基因与GenBank公布的部分流行株相应序列进行对比分析。结果显示,B2L基因在核苷酸水平显示96.4%~98%的同源性,与吉林分离株(MG712417)的同源性最高,为98%,与广东分离株(KY053526)的亲缘关系最近,同源性为97.9%;F1L基因在核苷酸水平显示95.3%~97.5%的同源性,与陕西分离株(KJ139957)的亲缘关系最近,同源性为97.5%;ORF020基因在核苷酸水平显示95.1%~99.5%的同源性,与陕西分离株(KJ139958)亲缘关系最近,同源性为99.5%。基于B2L、F1L、ORF020遗传进化分析表明,CPDV在不同地理环境和宿主中存在基因差异,但总体表现出保守性,同时表明西藏尼玛县境内CPDV流行的复杂性,研究结果可为该地区CPDV防控等相关研究提供参考。
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- 关键词：羊传染性脓疱病毒B2L基因遗传进化
- 一种羊腹泻快速药敏检测试剂盒
- 本实用新型涉及检测装置领域，具体是一种羊腹泻快速药敏检测试剂盒，包括试剂盒主体；所述试剂盒主体内部设置有分隔装置，且分隔装置上均匀分布开设有卡槽，所述卡槽上皆安装有药剂瓶，所述试剂盒主体内壁两侧皆开设有插块，所述分隔装置...
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- 文献传递
- 一种羔羊腹泻藏兽药组方及制备方法
- 本发明属于兽药药物制造技术领域，具体的说是一种羔羊腹泻藏兽药组方及制备方法，该组方成分如下所示：岩青兰5‑10份；三颗针5‑10份；白蒿2‑5份；车河草5‑8份；诱食剂2‑3份；诱食剂的成分如下所示：甘蔗糖蜜5‑8份；果...
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- 冰川棘豆化学成分系统预试及生物碱成分薄层色谱分析被引量：1
- 2010年
- 本试验采用植物化学成分系统预试法、生物碱系统提取法和薄层色谱技术对冰川棘豆地上部分全草的化学成分,特别是生物碱成分进行了薄层色谱分析。结果表明冰川棘豆含有生物碱、氨基酸和蛋白质、有机酸、酚类和鞣质、多糖及甙类、皂甙、甾体、香豆素、萜类以及蒽醌类。不含挥发油、黄酮体、氰甙和脂肪族硝基化合物;5 000 g冰川棘豆干草粉经醇类溶剂提取得总浸膏312.0 g,再经酸化、碱化处理,收集碱水液依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇分段萃取,分别得氯仿部分0.5 g,乙酸乙酯部分5.4 g,正丁醇部分52.0 g,初步表明冰川棘豆生物碱主要集中在正丁醇提取部分,以强极性生物碱为主;各部分生物碱提取物经薄层层析分析,结果表明氯仿部分至少有9种生物碱,乙酸乙酯部分至少有11种,正丁醇部分至少有4种。经与苦马豆素标准样品对照,证明三部分提取物均含有苦马豆素。
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- 关键词：冰川棘豆生物碱苦马豆素
- 一种藏灵菇菌冻干发酵剂及其制备方法
- 本发明涉及发酵领域，尤其是一种藏灵菇菌冻干发酵剂及其制备方法。该发酵剂，按照重量份数计，其原料组份包括：从藏灵菇中分离出的混合菌沉淀物70‑90份、保护剂10‑30份；其中，混合菌沉淀物为将按体积份数计的乳球菌菌液沉淀物...
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- 文献传递
- 一种藏药材提纯用压滤罐
- 本实用新型公开了一种藏药材提纯用压滤罐，包括底座；底座上端面中心处两侧固定安装的支撑柱以及底座上端面中心处设置的收集盘；两个支撑柱之间固定的罐体，所述罐体的顶部内表壁中心处固定安装有呈倒“山”字形设置的液压壳体，所述液压...
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- 文献传递
- 一种超声波中药强化提取装置
- 本实用新型公开了一种超声波中药强化提取装置，包括底座、电机，所述底座的上表面固定连接有加热板，所述加热板的上表面固定连接有箱体，所述箱体的顶部开设有进料口，所述进料口的侧壁滑动连接有封闭阀，所述电机的输出端固定连接有螺纹...
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- 三颗针提取物含量测定及其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抑菌作用的研究被引量：2
- 2020年
- 本研究通过高效液相色谱法测定了川产、藏产三颗针中小檗碱、药根碱和巴马汀的含量,采用微量肉汤稀释法测定三颗针提取物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)USA300的最低抑菌浓度,在亚抑菌浓度下采用结晶紫染色法评估其对MRSA生物被膜形成的抑制和清除作用,同时检测提取物与MRSA共培养上清液的溶血活性。结果表明,三颗针提取物在亚抑菌浓度下对USA300生物被膜的形成具有一定的抑制作用,在较高浓度下三颗针提取物对24h和48h形成的生物被膜具有良好的清除作用;不同浓度三颗针提取物对USA300的α-溶血素分泌有一定的抑制作用,其中1/2MIC的抑制作用最强。本研究为临床合理应用抗MRSA药物提供了理论依据。
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- 关键词：三颗针
- 羊传染性脓疱病毒口唇和内脏感染株趋化因子结合蛋白基因差异分析及原核表达
- 2024年
- [目的]克隆羊传染性脓疱病毒(ORFV)口唇和内脏感染株趋化因子结合蛋白(CBP)基因并进行生物信息学分析及原核表达,为后续研究CBP基因在ORFV免疫逃逸机制中的作用提供基础数据。[方法]以患病羔羊口唇结痂和小肠提取的DNA为模板设计特异性引物,进行PCR扩增并克隆测序,对表达的CBP基因遗传进化关系及蛋白理化性质、结构特点进行分析;利用原核表达系统pGEX-4T-1构建重组质粒pGEX-4T-1-CBP-K、pGEX-4T-1-CBP-N并转化大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞,利用SDS-PAGE检测蛋白的表达,并通过Western blotting对蛋白进行抗原性分析。[结果]经测序,ORFV口唇感染株CBP基因全长873 bp,内脏感染株CBP基因全长846 bp,且后者在第217 bp处有24 bp碱基的丢失。系统进化树显示,口唇与内脏感染株不属于同一进化分支,遗传距离较远;口唇感染株CBP基因与中国吉林分离株亲缘关系最近;内脏感染株CBP基因与马来西亚分离株亲缘关系最近。口唇感染株CBP基因编码291个氨基酸,内脏感染株CBP基因编码282个氨基酸,蛋白二级结构均主要由α-螺旋和无规则卷曲构成,三级结构有5处差异,主要是α-螺旋和β-折叠的变化。试验成功构建了原核表达质粒pGEX-4T-1-CBP-K和pGEX-4T-1-CBP-N,其在大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞中以包涵体形式表达CBP融合蛋白,分子质量约为60 ku。[结论]本研究内脏感染株与口唇感染株相比,存在24 bp的缺失,并成功构建原核表达质粒pGEX-4T-1-CBP-K和pGEX-4T-1-CBP-N,可在大肠杆菌中表达CBP融合蛋白。本研究结果为揭示CBP在ORFV与宿主互作中发挥的作用提供参考,也可为寻找新的羊传染性脓疱防治方法提供依据。
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- 关键词：生物信息学原核表达
- 一种确定生长期西藏白绒山羊的能量和蛋白质需要量的方法
- 一种确定生长期西藏白绒山羊能量和蛋白质需要量的方法，其特征在于：选择3月龄西藏绒山羊为试验对象，采集处理饲料样、粪样、尿样，进行生长性能测定，进行饲料、粪尿样品营养成分分析，氮代谢和能量代谢相关指标的计算，统计分析不同能...
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- 文献传递
