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周秀林

作品数:38 被引量:111H指数:7
供职机构:湖南科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省教育厅优秀青年基金更多>>
相关领域:理学化学工程文化科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 23篇理学
  • 6篇化学工程
  • 4篇文化科学
  • 3篇环境科学与工...
  • 2篇金属学及工艺
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇矿业工程
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇核科学技术
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 11篇催化
  • 9篇光度
  • 9篇光度法
  • 9篇催化剂
  • 8篇光度法测定
  • 6篇纳米
  • 6篇分光光度法
  • 5篇钯催化
  • 5篇钯催化剂
  • 5篇硝基
  • 5篇硝基苯
  • 5篇邻硝基
  • 5篇甲醛
  • 5篇苯甲醛
  • 5篇V
  • 4篇荧光
  • 4篇荧光酮
  • 4篇碳纳米管
  • 4篇硝基苯甲醛
  • 4篇邻硝基苯甲醛

机构

  • 30篇湖南科技大学
  • 6篇湘潭工学院
  • 3篇湘潭大学
  • 3篇教育部
  • 2篇中国原子能科...
  • 1篇湖南工程学院
  • 1篇昆明理工大学
  • 1篇湘潭师范学院
  • 1篇中南大学
  • 1篇怀化学院
  • 1篇中国船舶重工...

作者

  • 38篇周秀林
  • 17篇易清风
  • 9篇刘小平
  • 5篇邹涛
  • 5篇张媛媛
  • 4篇周文辉
  • 3篇聂会东
  • 2篇朱理哲
  • 2篇范敏
  • 2篇徐国荣
  • 2篇王丽球
  • 2篇蒋庆来
  • 2篇于站良
  • 2篇易平贵
  • 2篇李晓湘
  • 2篇石顺存
  • 2篇周文辉
  • 1篇周文辉
  • 1篇陈述
  • 1篇李丽

传媒

  • 3篇工业水处理
  • 3篇湖南科技大学...
  • 2篇电化学
  • 2篇无机化学学报
  • 2篇合成化学
  • 2篇应用化学
  • 2篇冶金分析
  • 2篇湘潭矿业学院...
  • 2篇当代教育理论...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇原子能科学技...
  • 1篇石油学报(石...
  • 1篇分析试验室
  • 1篇湘潭师范学院...
  • 1篇湖南工程学院...
  • 1篇哈尔滨商业大...
  • 1篇当代教育论坛...
  • 1篇湖南城市学院...

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 6篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
5-Br-PADAP分光光度法测定环境水样中微量铀被引量:8
2001年
在三乙醇胺 -HCl介质中 ,有OP存在下 ,5 -Br -PADAP与铀 (Vl)生成红色络合物 ,其最大吸收波长为 5 3 5nm ,表观摩尔吸光系数为 1.0 1× 10 5L·mol-1·cm-1,含铀 0~ 3 2 0 μg/L范围符合比耳定律 方法灵敏度高 ,快速简便 ,使用磷酸纤维素分离以提高方法的选择性 ,分析环境水样中微量铀 ,结果满意 图 1,表 1,参
朱理哲周秀林
关键词:分光光度法环境水三乙醇胺5-BR-PADAP
用V^(5+)氧化邻硝基甲苯制备邻硝基苯甲醛被引量:4
2004年
以V5+ 为氧化剂 ,在硫酸溶液中氧化邻硝基甲苯为邻硝基苯甲醛 ,然后电解再生V5+ 。实验表明 ,在硫酸浓度为 10mol/L、V5+ 与邻硝基甲苯的摩尔比为 1∶11、反应温度为 80℃、反应时间为 6h、加入相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵 (1 3% )的条件下 ,硝基苯甲醛的收率为 4 4 6 %。反应后的水溶液相经分离后 ,在6 0℃、阳极电流密度 1 0× 10 -3 A/cm2 条件下 ,于石墨阳极上可电解再生V5+ 。
易清风于站良范敏蒋庆来刘小平周秀林
关键词:邻硝基苯甲醛邻硝基甲苯相转移催化
咪唑啉季胺盐互变异构体稳定性研究被引量:12
2003年
通过结构分析、 6 31G基组从头算量子化学法计算以及随后的实验分析 ,比较了环烷酸羟乙基咪唑啉季胺盐两种互变异构体的稳定性。结果表明 ,烷基接在咪唑啉环中N( 3 ) 原子上的季胺盐结构式 (Ⅰ )较烷基接在咪唑啉环中N( 1) 原子上的结构式 (Ⅱ )稳定得多。实验合成的咪唑啉实际胺值与对应结构 (Ⅰ )式季胺盐的咪唑啉理论胺值接近 ,其季胺盐与H+ 反应的程度很低 ,结构 (Ⅰ )式咪唑啉季胺盐的能量明显地比结构 (Ⅱ )式的低。
石顺存王学业易平贵周秀林陈安国
关键词:石油精制处理互变异构体稳定性
碳纳米管上原位沉积钯-钴-镍纳米颗粒及其对乙醇氧化的电活性被引量:3
2016年
以水合肼为还原剂,在水和乙醇的混合溶液中制备多壁碳纳米管(MWCNT)负载的纳米镍(Ni/MWCNT)和纳米镍钴(Ni-Co/MWCNT)颗粒,然后将它们分别与氯化钯溶液反应,形成的钯纳米颗粒原位沉积在MWCNT表面,从而得到MWCNT负载的PdNi/MWCNT和Pd-Ni-Co/MWCNT催化剂。SEM和TEM图像显示,MWCNT上的催化剂颗粒是由5~10 nm的小颗粒团聚而成的30~100 nm的大颗粒,三金属催化剂的粒径比双金属的粒径小,在MWCNT上的分散度更高。ICP和EDS分析显示,Pd直接还原并包覆在纳米镍和纳米镍钴表面;采用循环伏安和计时电流技术,研究了催化剂在碱性溶液中对乙醇氧化的电催化活性,结果表明,Pd-Ni-Co/MWCNT催化剂对乙醇氧化具有强的电催化活性,乙醇氧化对应的峰电流密度达101.8 m A·cm^(-2),并且催化剂催化活性稳定。
陈清华易清风阳铮周秀林刘小平聂会东徐国荣
关键词:钯催化剂乙醇氧化
PdSn/Fe_3O_4-C催化剂的制备及其对乙醇氧化的电催化性能
2017年
采用包覆法制得不同Fe_3O_4含量的载体Fe_3O_4-C(1),以PdCl_2和SnCl_2·2H_2O为金属前驱体,采用化学还原法制得催化剂(PdSn/1),其结构和性能经TEM,XRD和EDS表征。采用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)和交流阻抗(EIS)技术研究了PdSn/1在碱性条件下对乙醇氧化的电催化性能。结果表明:PdSn/1(5%)表现出较高的电催化活性,乙醇氧化的峰电流密度达到147 mA·cm^(-2);相比于Pd/C,PdSn/1(5%)对乙醇氧化反应的电荷转移阻力也有大幅度下降。
邹涛易清风张媛媛向柏霖周秀林
关键词:钯催化剂乙醇氧化电催化性能
Ag@ AgHSiW催化剂的合成及可见光降解甲基蓝
2015年
利用紫外-可见光谱(UV-vis)原位监测光化学还原法合成Ag@Ag HSi W催化剂合成的4个阶段,通过X射线能量色散谱(EDS)对其形貌进行了表征,通过自动进样,测试甲基蓝的可见光催化降解,分析在反应过程中银的表面等离子体共振吸收(SPR)峰与甲基蓝(MB)的特征吸收峰之间的变化关系,并初步探讨了纳米Ag颗粒与杂多阴离子(HPA)之间的协同光催化反应作用机理.
周文辉周秀林
关键词:硅钨酸可见光降解甲基蓝
一种新型的甲酸/铁离子燃料电池被引量:3
2017年
以甲酸为燃料、Fe^(3+)为氧化剂组成了一种新型的甲酸/铁离子燃料电池,阳极催化剂为多壁碳纳米管(MWCNT)或β-环糊精修饰的MWCNT(β-CD-MWCNT)负载的金属钯或钯锡纳米颗粒:PdSn/MWCNT,Pd/β-CD-MWCNT和PdSn/β-CD-MWCNT.运用循环伏安(CV)和计时电流(CA)等技术研究了各催化剂在碱性条件下对甲酸氧化反应的电催化活性.结果表明,加入适量的金属锡能促进钯对甲酸的电催化氧化,甲酸氧化电位提前,电流密度增加;环糊精的改性对催化剂电催化活性有一定提升.将上述催化剂制成电池阳极片,碳粉制成电极阴极片,组成甲酸/铁离子燃料电池并测试其放电性能.结果表明,电池的开路电压在0.98~1.20 V之间;以PdSn/β-CD-MWCNT为阳极时,其最大放电电流密度达50 mA/cm^2,最大功率密度达12.6 mW/cm^2,远优于以Pd/C为阳极的电池性能.
邹涛易清风张媛媛邓中梁雷鸣周秀林
关键词:甲酸氧化钯催化剂燃料电池
酸性络蓝K双波长信号系数光度法测定钙镁被引量:3
2009年
基于在氢氧化钠溶液中,钙、镁均与酸性络蓝K(ACBK)形成暗红色配合物,提出了测定钙和镁的双波长信号系数光度法。该法不仅消除了钙、镁之间的吸收干扰,且消除了一定量的共存离子的干扰。利用褪色法与生色法的吸光度之和作为信号吸光度,使方法的灵敏度大为提高。测定钙、镁总量时,分别用钙、镁吸收曲线正峰与负峰上的等吸收波长470.5 nm(aλP)及559.5 nm(aλN)处测定吸光度AaP和AaN,求得总量的信号系数fs为2.439。于aλP470.5 nm处测得任一浓度钙、镁试液的吸光度AaP′,其信号吸光度As=fsAaP′。测定镁时,以试剂ACBK褪色对钙配合物生色的完全相消干扰的波长539 nm(aPλ)作为测定波长,负峰波长583 nm为aλN。按相同方法测得镁的信号系数fs为4.148。
黄泽南周秀林周舟杨昌帆
关键词:
邻甲基苯甲醛的“槽内式”间接电合成被引量:3
2005年
在V5+离子存在的硫酸溶液中,通过往阴极表面不断通入氧气,一步直接将邻二甲苯氧化为邻甲基苯甲醛。研究了硫酸浓度、电流密度、反应温度、反应时间、V5+浓度以及表面活性剂CTAB等因素对电流效率影响。结果表明,在硫酸浓度为10 mol/L,CTAB浓度为0.001 mol/L,反应温度60℃,电流密度为1.5×10-3A/cm2及反应时间为3 h的条件下,产生邻甲基苯甲醛的电流效率达155.2%。电解后的水溶液相循环使用4次的电流效率分别为151.0%、147.1%、150.0%和148.6%,保证了整个过程无废液排放,符合绿色化学要求。
易清风于站良范敏周秀林刘小平
关键词:邻二甲苯电解
无膜直接液体燃料电池的性能研究
证无膜的燃料电池能够正常放电,最重要的是要保证氧还原反应的电催化剂能够在燃料存在的情况下也能正常工作,即ORR不受燃料存在的影响,或者这种影响很弱.在此基础上,制备出对ORR具有高度电催化活性的银基材料、非贵金属掺杂的C...
易清风邹涛张嫒嫒邓中梁刘小平聂会东周秀林
关键词:阳极催化剂电化学性能
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