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炭凝集试验快速检测呼吸道合胞病毒的研究被引量：1: 1996年; 用炭凝集试验（ＣＡＴ）检测呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ），结果表明该法是一种简便、快速、特异的诊断方法。用ＣＡＴ对１６株ＲＳＶ和８株其它病毒做试验，结果仅ＲＳＶ凝集，而其它病毒均阴性。用该法与细胞培养法检测８３份临床呼吸道感染幼儿鼻咽吸出物，结果ＣＡＴ法阳性率为６９．８８％（５３／８３），细胞培养法为３９．７５％（３３／８３），两者阳性检出率相差极显著。阻断试验证明ＣＡＴ是高度特异的。结果证明ＣＡＴ具有较高的敏感性与特异性，可用于临床ＲＳＶ标本的快速检测。; 董继华江汉珍周生华谢红斌田慕贞; 关键词：呼吸道合胞病毒

呼吸道合胞病毒G基因的扩增被引量：3: 1995年; 用未纯化的呼吸道合胞病毒(RSV)细胞混和物,采用改良胍—热酚法提取病毒mRNA,反转录合成cDNA,经PCR扩增得到大小约920bp的产物。经PstⅠ酶切表明其中含有PstⅠ酶切位点,证实其产物确为RSV G基因。此法简便、特异、敏感、快速。由于RSV极不稳定,RNA甚易降解,此法值得推广应用。; 董继华江汉珍周生华卢银平田慕贞; 关键词：呼吸道合胞病毒聚合酶链反应 G基因

呼吸道合胞病毒自然温度敏感株的研究Ⅰ．呼吸道合胞病毒自然温度敏感株的筛选及其特: 1995年; 本文利用离心蚀斑法从武汉地区１９７８－１９８３年及１９８７－１９９２年的７３株呼吸道合胞病毒流行毒株中直接筛选出１７株自然温度敏感株，并以３３°／３９．５°Ｃ的ＩｇＰＦＵ相差≥３作为确定自然温度敏感株的标准。每年筛选出自然温度敏感株的比例平均为１５－ｌ７％；根据毒株温敏性状的差异，将呼吸道合胞病毒流行株分为ｔｓ￣＋，ｔｓ￣±与ｔｓ毒株；并初步发现Ｂ亚型毒株所含的自然温敏株的比例明显高于Ａ型毒株（Ｐ＜０，０５）。初步测定２株该自然温敏株的遗传稳定性，结果显示具有较稳定的特性。本文结果提示，呼吸道合胞病毒在自然界不仅存在Ａ，Ｂ两亚型变异，也存在温敏性状的变异，可能存在毒力的变异。; 周生华董继华田慕贞; 关键词：呼吸道合胞病毒

呼吸道合胞病毒A、B亚型变异的进一步研究被引量：2: 1994年; 利用抗呼吸道合胞病毒的单克隆抗体，通过间接免疫荧光法和免疫转印法对本室分离到的武汉地区1988年～1993年的72株呼吸道合胞病毒进行了分型，可将其分为A、B两型和B_1、B_2亚型；其中,A型株占29.2％，B型株占70.9％。流行病学分析显示，本地区呼吸道合胞病毒流行株5年中有4年以B型株为主；A、B两型的分布还具有局灶化特点；两型在性别、发病年龄方面无显著性差异。; 张然董继华周生华田慕贞; 关键词：呼吸道合胞体病毒抗原变异

重组质粒DNA-抗原-抗体复合物诱生乙型肝炎表面抗体的研究被引量：1: 1997年; 本文研究了含编码乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）基因的重组质粒DNA（pCMV－HBS）对HBsAg、抗·HBS免疫复合物（IC）诱生抗-HBs的影响。在Balb／c小鼠中，IC加PCMV－HBS（100μg）免疫组比单独使用IC或pCMV－HBsDNA组诱生的抗-HBs效价高，虽然略低于IC加氢氧化铝组，但无明显差异。在IC中加20μgpCMV-HBsDNA。经再次免疫亦可有效地诱生高效价的抗-HBs，可达PCMV－HBSAg100μg加IC免疫一次所诱生的杭体水平。然而在IC中加入1μgpCMV－HBs，即使再次免疫也不能使小鼠抗-HBS的阳转率达100％。此外在IC中加入载体质粒DNA（pCMV），亦可增强诱生抗-HBS。当DNA用量为100μg或20μg时，pCMV－HBs加入组诱生的抗-HBs效价略高于加入相同量的载体质粒DNA组。结果提示可用HBsAg-抗HBs免疫原性复合物加重组质粒DNA组建治疗性疫苗。; 瞿涤闻玉梅周生华王开利余生玲郭盛淇李平洋; 关键词：DNA免疫乙型肝炎

呼吸道合胞病毒离心蚀斑技术的建立被引量：2: 1994年; 建立了一种呼吸道合胞病毒蚀斑新技术。将细胞悬液与病毒混合离心能使蚀斑数量显著增多，出斑时间缩短。同时蚀斑数量和出斑时间与离心力和离心时间成正比，细胞浓度以２．５×１０￣８／Ｌ、甲基纤维素浓度以１．５％为宜。与快速法及常规蚀斑法相比，离心蚀斑技术的出斑时间平均比后两者快２天左右，出斑达高峰时间比后两者提前３天左右。且本法具有蚀斑明显，敏感，重复性好，简便易行等特点。; 周生华田慕贞董继华; 关键词：呼吸道合胞病毒

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周生华