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周梅

作品数:17 被引量:19H指数:3
供职机构:北京大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇细胞
  • 7篇射线
  • 7篇基因
  • 7篇Γ射线
  • 6篇肿瘤
  • 4篇双歧杆菌
  • 4篇宫颈
  • 4篇宫颈癌
  • 4篇杆菌
  • 3篇凋亡
  • 3篇动物
  • 3篇动物实验
  • 3篇动物实验研究
  • 3篇质粒
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇基因治疗
  • 3篇基因治疗系统
  • 3篇HSV-TK...
  • 3篇沉默
  • 2篇照射

机构

  • 17篇北京大学
  • 1篇北京大学第三...

作者

  • 17篇周梅
  • 16篇杨业鹏
  • 11篇李五岭
  • 6篇沈磊
  • 5篇李载权
  • 4篇陈治国
  • 4篇上官文学
  • 3篇李会娟
  • 3篇石屹
  • 3篇沈嵚剑
  • 3篇占晓海
  • 2篇陈冠英
  • 2篇张志豹
  • 1篇沈钦剑
  • 1篇王丽珺
  • 1篇徐厚恩
  • 1篇贺晓辉
  • 1篇滕隔玲
  • 1篇朱蓉
  • 1篇蒋建军

传媒

  • 2篇中华放射医学...
  • 2篇中国生物化学...
  • 2篇现代肿瘤医学
  • 2篇首届全球华人...
  • 1篇山东医药
  • 1篇辐射研究与辐...
  • 1篇环境与职业医...
  • 1篇2004全国...
  • 1篇中国毒理学会...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇全国医用辐射...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2002
  • 1篇1985
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SV-tk基因-放射治疗抗肿瘤动物实验研究
放射治疗是临床治疗恶性肿瘤的重要手段之一。但由于放疗同时造成正常组织损伤以及肿瘤细胞存在辐射抗性等问题的困扰,其疗效尚不尽人意。肿瘤基因治疗是医学重大进步的表现,并已取得了一些令人振奋的成果,但在其临床应用之前仍有许多问...
杨业鹏陈治国周梅沈嵌剑沈磊李五岭
关键词:恶性肿瘤抗肿瘤实验Γ射线照射
文献传递
硝酸镧灌胃3个月对大鼠骨髓细胞的致染色体畸变作用被引量:5
2002年
[目的 ]为深入探讨稀土元素镧长期摄入的遗传毒性和蓄积作用 ,在观察了硝酸镧灌胃一个月对大鼠骨髓细胞微核形成和染色体畸变的影响 (资料见《中国毒理学会第三届全国学术会议论文摘要集》5 6页 )后 ,进一步开展了硝酸镧灌胃 3个月对大鼠骨髓细胞致染色体畸变作用的实验研究。 [方法 ]采用 3级雄性Wistar大鼠为实验动物 ,设 3个硝酸镧染毒剂量组和阴性对照组、阳性对照组。每组 10只动物。每日灌胃 1次 ,连续灌胃 90d。常规方法制备骨髓细胞染色体标本 ,观察染色体畸变细胞率和染色体畸变率。 [结果 ]染色体畸变分析结果显示 ,经口染毒 3个月 ,硝酸镧每日 2mg/kg组骨髓细胞染色体畸变率与阴性对照组相比无显著性差异 ;而每日 2 0mg/kg和 2 0 0mg/kg组染色体畸变率较阴性对照组明显增高并呈高度显著性差异 (P <0 0 1)。并且 ,2 0mg/kg组较 2mg/kg组 ,及 2 0 0mg/kg组较 2 0mg/kg组染色体畸变率也表现出显著增高 ,呈现剂量 效应关系。与硝酸镧灌胃 1个月各相应剂量组比较 ,灌胃 3个月的染色体畸变率仅略有升高 ,但无显著性差异。硝酸镧致大鼠骨髓细胞染色体畸变的主要类型是单体型断片和断裂。 [结论 ]硝酸镧灌胃染毒 3个月 ,在每日 2 0mg/kg及以上剂量可诱发大鼠骨髓细胞染色体畸变 ,主要表现为染色单?
杨业鹏贾凤兰蒋建军周梅尚兰琴徐厚恩
关键词:染色体畸变骨髓细胞蓄积作用
HPV18E6基因沉默对宫颈癌Hela细胞生长和凋亡的影响被引量:2
2008年
目的:观察RNA干扰法沉默HPV18E6基因表达对宫颈癌Hela细胞生长和凋亡的影响,探索宫颈癌基因治疗的新途径。方法:针对HPV18E6 mRNA序列合成一对60bp的编码siRNA的DNA模板和一对60bp的非特异性对照DNA模板,构建pSUPER-siRNA和pSUPER-con重组质粒,瞬时转染Hela细胞;采用RT-PCR法检测质粒转染后细胞HPV18E6基因表达的变化,用蛋白免疫印迹法检测转染后Hela细胞p53、p21、Bcl-2和Bax蛋白表达变化,以细胞计数法检测细胞生长情况,Hoechest/PI双荧光活细胞染色法检测细胞凋亡。结果:pSUPER-siRNA质粒转染能有效降低HPV18E6在mRNA水平的表达,转染后48小时,抑制效率达70%以上;转染后细胞p53、p21和Bax蛋白表达显著增加,Bcl-2蛋白表达减少。RNA干扰法沉默HPV18E6基因表达后,Hela细胞增殖受到明显抑制,细胞凋亡率明显增加。结论:pSUPER-siRNA质粒转染可有效抑制HPV18E6在人宫颈癌Hela细胞中的表达,抑制Hela细胞生长并促进其凋亡。以HPV18E6为靶点的RNA干扰技术可望成为宫颈癌基因治疗的新途径。
上官文学杨业鹏周梅李五岭
关键词:宫颈癌RNA干扰凋亡
以双歧杆菌为载体实现量子点在体靶向肿瘤的可行性研究被引量:2
2012年
应用双歧双歧杆菌作为量子点输送载体,为小动物在体生物肿瘤成像提供依据.采用电穿孔方法,将二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)包被的硫硒镉水溶性量子点转入细菌内,得到"量子点-细菌"复合探针,在"量子点-细菌"表面通过1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)活化法进一步偶联叶酸分子,制得"量子点-细菌-叶酸"复合纳米生物探针.将纳米生物探针经尾静脉注入Lewis肺癌小鼠体内,采用冰冻组织切片,考察探针在小鼠体内脏器及肿瘤的分布情况.结果表明,在肿瘤部位检测到较强的量子点光致发光信号,而在肺、肝、脾等脏器中只检测到微弱的量子点发光信号."量子点-细菌-叶酸"复合纳米生物探针小动物在体肿瘤靶向成像是可行的.
贺晓辉王丽珺周梅韩荣成郑强杨业鹏沙印林
关键词:量子点荷瘤小鼠电穿孔
^(60)Coγ射线诱发的MCF-7细胞周期阻滞被引量:3
2002年
以6 0 Coγ射线照射体外培养的人乳腺癌MCF - 7细胞 ,运用流式细胞术探讨了受照射后细胞周期进程的变化规律。结果表明 ,MCF - 7细胞受 5 .0Gyγ照射后呈现短暂的S期阻滞(持续约 6h) ,主要为G2 期阻滞 (持续约 6 3h)。S期和G2 期阻滞高峰分别出现在照射后 9h和18h ,阻滞峰值分别达正常值的 1.6倍和 6 .2倍。照射后 9h和照射后 18h的剂量—效应曲线截然不同。照射后 9hS期阻滞和照射后 18hG2 期阻滞均与照射剂量呈现明显剂量—效应关系。
杨业鹏陈冠英管增伟周梅沈钦剑沈磊
关键词:电离辐射细胞周期人乳腺癌
辐射诱发细胞凋亡4种定量检测方法的比较被引量:2
2004年
目的 通过检测结果的比较和原理分析 ,提示 4种凋亡检测方法鉴别凋亡和坏死的能力及优缺点。方法 采用PI染色 流式细胞测量 (P F)法、TUNEL标记 流式细胞测量 (T F)法、Annex inV FITC/PI活染 流式细胞测量 (A F)法和Hoechst/PI活染 荧光显微镜观察 (H O)法对γ射线诱发的人乳腺癌MCF 7细胞凋亡和坏死进行检测 ,以羟基喜树碱和叠氮钠分别为诱发凋亡和坏死的阳性对照物。结果  4种方法对γ射线、羟基喜树碱诱发的细胞凋亡显示良好的时间 剂量依赖性响应。P F法所得凋亡率较低 ,曲线斜率最小 ;T F法反之 ;A F法和H O法可获得凋亡和坏死两套数据 ,且两种方法的数值相近。A F法和H O法可识别叠氮钠所致的细胞坏死 ;而P F法和T F法不能反映其致坏死为主的真实情况。结论 P F法和T F法不能区别凋亡和坏死 ,A F法和H O法可以区别。P F法较T F法灵敏度低但简便经济。A F法快速可靠 ,H O法经济实用并可同时观察细胞形态学变化。
杨业鹏朱应葆陈冠英周梅沈嵚剑沈磊
关键词:细胞凋亡流式细胞羟基喜树碱荧光显微镜Γ射线叠氮钠
内质网应激对γ射线照射诱导肿瘤细胞死亡的影响被引量:3
2010年
目的探讨内质网应激反应下肿瘤细胞对辐射敏感性的影响。方法将人宫颈癌HeLa细胞置于60Co设备行γ射线照射;采用反转录PCR方法检测内质网应激反应标志分子X盒结合蛋白1(XBP1)mRNA剪切;细胞克隆形成试验检测内质网应激反应剂二硫苏糖醇(DTT)作用后对HeLa细胞的生存变化。结果DTT作用后XBP1 mRNA出现剪切;克隆形成试验发现HeLa细胞存活率明显提高。结论在内质网应激反应下,增加肿瘤细胞的辐射抵抗性。
李晓雯周梅沈嶔健杨业鹏朱蓉韩南银李载权
双歧杆菌介导的肿瘤基因-放射治疗基础研究:双歧杆菌的转化研究
目的双歧杆菌是专性厌氧的人体益生菌,可选择性地在实体肿瘤的乏氧组织中滞留并增殖,是肿瘤基因-放射治疗中较理想的治疗基因递送载体.但目前双歧杆菌的转化是一个技术难题,与大肠杆菌等宿主菌的高转化效率不同,采用普通的原核质粒无...
杨业鹏石屹李载权周梅李会娟张志豹李五岭
关键词:双歧杆菌电转化穿梭质粒
γ射线联合HSV-tk/GCV基因治疗系统抗肿瘤动物实验研究
在前述的体外实验中,我们观察到γ射线与HSV-tk/GCV基因治疗系统联合应用对体外培养的小鼠Lewis肺癌细胞具有协同杀伤作用。为研究整体条件下γ射线与HSV-tk/GCV基因治疗系统联合应用对肿瘤的治疗作用,我们利用...
陈治国杨业鹏周梅占晓海沈嵚剑沈磊李五岭
文献传递
硝基还原酶/CB1954自杀基因系统对宫颈癌Hela细胞杀伤效应的实验研究被引量:2
2009年
目的:体外观察大肠杆菌硝基还原酶/[5-(1-氮丙啶)-2,4-二硝基苯甲酰胺](以下简称NTR/CB1954)自杀基因系统对宫颈癌Hela细胞的杀伤效应,探索一种新的宫颈癌基因治疗方法。方法:利用PCR技术从Escherichia coli K12的基因组中扩增出编码NTR的基因nfsB,酶切后,连接到真核表达载体pcDNA3上,获得重组载体pcDNA3-nfsB,lipofectamineTM2000脂质体转染法将pcDNA3-nfsB转染Hela细胞,筛选稳定表达细胞株,应用RT-PCR以及SDS-PAGE检测NTR在Hela细胞中的表达,MTT法检测NTR/CB1954对Hela细胞活力的影响,流式细胞术检测亚二倍体细胞率改变,PI/Hoechest33258双染荧光显微镜下观察Hela细胞凋亡率。结果:成功构建了真核表达载体pcDNA3-nfsB,获得稳定表达NTR的Hela细胞株,在mRNA水平以及蛋白水平检测到NTR在Hela细胞中的表达,NTR/CB1954自杀基因系统明显影响Hela细胞的活力,增加了Hela细胞的凋亡率。结论:NTR/CB1954自杀基因系统对Hela细胞在体外通过凋亡产生明显的杀伤效应。
滕隔玲杨业鹏李载权周梅李五岭
关键词:自杀基因凋亡
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