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吴相钰: 作品数：21 被引量：61H指数：3; 供职机构：北京大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：生物学文化科学农业科学自然科学总论更多>>

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植物的向光性: 1994年; 植物的向光性北京大学生命科学学院吴相钰植物的向光性或向光运动是最普遍的植物对光的响应，即从一侧照光时植物体向光弯曲。查尔斯·达尔文（ＣｈａｒｌｅｓＤａｒｗｉｎ）和他的儿子弗朗西斯·达尔文（ＦｒａｎｃｉｓＤａｒ－ｗｉｎ）是最早对这一现象进行实验研究的人...; 吴相钰; 关键词：胚芽鞘向光性双子叶植物单子叶植物向重力性物理化学方法

转基因烟草分析COP1亚细胞定位及各结构域的功能被引量：1: 2002年; 植物体内存在着非常精巧的光信号调节系统以适应外界光环境的变化,COP1蛋白是这个调节系统中介导光信号转导的一个关键因子.利用从豌豆克隆的COP1的cDNA,根据豌豆COP1的蛋白结构设计了4种不同的结构域基因片段,构建了这4个片段及COP1全基因与GFP融合基因的植物表达载体,通过根癌农杆菌分别转化烟草.利用由原核表达的GFP-COP1融合蛋白制备的抗体和GFP基因片段制成的放射性探针,通过Southern和免疫印迹实验证实各种外源融合基因在转基因烟草中均获得了组成型的表达.通过系统研究不同光照条件下这些融合蛋白的亚细胞定位的变化和由此导致的转基因烟草的表型变化,发现:（1）烟草内源COP1的分子量为76ku,在各器官组成型存在,光照条件对其含量影响不大.（2）COP1的细胞核定位域在其核-质分配的调节中起着关键作用.含有核定位域的目的蛋白在叶表皮细胞中的亚细胞定位受光调节,而在根细胞则组成型定位于细胞核中.（3）Coiled-coil域对COP1 的功能十分重要,而锌指结构域起辅助作用.（4）WD-40重复结构域起着关键作用,但单独的WD-40重复结构域不影响光形态发生.（5）过量表达COP1不仅导致烟草地上部分光形态发生受抑制,而且还导致短的簇生根发生.相反,过量表达不含WD-40重复结构域的COP1则促进地上部分光形态发生,; 王春霞黄晨辉吴光耀吴相钰赵进东; 关键词：转基因烟草结构域

(一)深切怀念娄成后先生: 2011年; 我第一次见到娄成后先生是在1949年7月我的硕士毕业考试会上.当时的考试方式是,由系主任张景钺先生组织考试委员会,自任主任,导师（罗士韦先生）不仅不能担任考试委员,而且不能列席考试.那次一共请了6位教授作委员,本系两位（吴素萱、张肇搴）,化学系两位（曾昭抡、张龙翔）,清华大学两位（赵以炳、娄成后）.娄先生是委员中唯一的植物生理学家,所以是实际上的主考.; 吴相钰; 关键词：生理学家考试化学系硕士

核质杂种小麦Rubisco大亚基的基因结构与功能的关系被引量：2: 1996年; NC4号小麦是一高产、抗逆的核质杂种 ,它是由山羊草 (Aegilops squarrosa,♀ )与小麦 (Triticumaestivum, )杂交 ,并多次回交和筛选而获得。测定了 NC4号及其父本的 Rubisco rbc L序列 ,证明 NC4号的 rbc L是由山羊草基因编码。对核质杂种及其亲本 Rubisco的羧化和加氧活性测定表明 ,杂种的羧化 /加氧活性比低于母本山羊草 ,高于父本小麦。rbc L序列测定表明 ,NC4号与父本小麦的 rbc L 有 3个核苷酸的差异 ,即在其氨基酸序列上第 14、86和 95位有 3个残基不同。; 刘炜吴光耀吴相钰林志珊杨志勇陈孝; 关键词：RUBISCO 小麦核质杂种小麦基因结构

C_4植物基因的细胞特异性表达被引量：2: 1995年; C4光合基因的细胞特异性表达大多发生在转录水平上，受甲基化、位置、发育、光等多种因素的调控。; 赵银锁吴相钰; 关键词：碳四植物基因表达细胞特异性表达

光合作用中的能量转化过程被引量：2: 2004年; 吴相钰; 关键词：光合作用光化学反应叶绿素

蓝细菌Synechococcus sp. PCC 7002 petH基因的高效表达及其产物的纯化被引量：2: 1998年; 铁氧还蛋白ＮＡＤＰ＋氧还酶（ＦＮＲ）是光合电子传递中的关键酶之一。蓝细菌Ｓｙｎｅｃｈｏｃｏｃｕｓｓｐ．ＰＣＣ７００２中编码ＦＮＲ的ｐｅｔＨ基因被克隆到表达载体ｐＥＴ３ｄ上，在大肠杆菌中得到了高效表达，其表达量占大肠杆菌总蛋白的５０％以上。高效表达的产物以可溶性和包含体两种形式存在。可溶性部分具有ＦＮＲ的酶活性，在经过离子交换和凝胶层析后产生了电泳纯的ＦＮＲ。包含体形式的部分经６７ｍｏｌ／Ｌ尿素变性后，可在有黄素腺嘌呤二核苷酸（ＦＡＤ）存在条件下重新折叠成有活性的ＦＮＲ。这两种方式的ＦＮＲ其吸收光谱与从蓝细菌分离的ＦＮＲ的相同，吸收峰位置在２７３ｎｍ、３８５ｎｍ和４５６ｎｍ。氨基末端氨基酸序列分析表明此表达产物确为ｐｅｔＨ所编码。高效表达的ＦＮＲ能催化从Ｐ７００到ＮＡＤＰ＋的电子传递。其黄递酶的酶活性最适ｐＨ为８０，最适温度为３０℃。; 李荣贵赵进东吴光耀吴相钰; 关键词：FNR 电子传递蓝细菌纯化

Cloning and Analysis of CFL—A LFY_like Gene from Cucumber 被引量：14: 1999年; LFY and LFY _like genes have been shown to control the initiation of floral meristems in higher plants. The homologous cDNA of LFY, CFL, were cloned from cucumber ( Cucumis sativus L.). Southern blot analysis showed it was a single copy gene in the cucumber genome. Northern blot analysis showed that it expressed in the floral buds and young leaves. The possible role of CFL in the floral and vegetative development of cucumber plant was discussed.; 刘复权朱广廉罗达吴相钰许智宏

水稻半胱氨酸蛋白酶抑制剂cDNA的克隆和序列分析比较: 1995年; 应用PCR技术,首次从我国水稻品种中作8604的未成熟种子中,特异地扩增并克隆测序了半胱氨酸蛋白酶抑制剂的cDNA。它共有430个核苷酸,编码102个氨基酸,序列分析表明,本文克隆的水稻半胱氨酸蛋白酶抑制剂的cDNA与水稻其他品种的同类基因的同源率均为100％;与水稻不同类型的半胱氨酸蛋白酶抑制剂的同源率为61.8％;与玉米、大豆、马铃薯和紫藤同类基因的氨基酸同源率分别为66.0％、51.1％、45.9％和46.9％;与动物的同类基因相比,也有较高的同源性。; 张建华谢明瞿礼嘉吴相钰顾红雅陈章良; 关键词：聚合酶链式反应 CDNA克隆

编码Synechococcus sp. PCC 7002 FNR 中FNR区的基因克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：3: 1999年; 用ＰＣＲ的方法克隆出了编码蓝细菌Ｓｙｎｅｃｈｏｃｏｃｃｕｓｓｐ．ＰＣＣ７００２ＦＮＲ中ＦＮＲ区的基因ｐｅｔＨＬ，克隆到达载体ｐＥＴ３ａ上，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）后实现了大量表达。重组ＦＮＲ区（ｒＦＮＲＤ）经ＤＥＡＥＳｅｐｈｄｅｘＡ５０离子交换层析及ＳｅｐｈａｄｅｘＧ１００凝胶层析得到大量的电泳均一的ｒＦＮＲＤ。Ｎ末端氨基酸序列分析表明，表达产物确为ｐｅｔＨＬ所编码。且起始Ｍｅｔ翻译后未被除去。ｒＦＮＲＤ与ｒＦＮＲ的吸收光谱相同，其黄递酶活性的最适ｐＨ和最适温度也相同。; 李荣贵赵进东吴光耀吴相钰; 关键词：蓝细菌电子传递

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