公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

Polo样激酶1及其小分子抑制剂的研究进展被引量：3: 2010年; Polo样激酶1是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,其结构和功能高度保守,参与细胞周期不同阶段检查点的精密调控,是维持细胞周期正常运行的一种关键物质。然而,该激酶在多种肿瘤细胞中高度表达,且其过度表达是肿瘤不良预后的标志之一,因此对其的研究对癌症的诊断和治疗以及新的抗癌药物的开发具有非常重要的意义。综述Polo样激酶1与有丝分裂和肿瘤的关系,介绍若干已进入临床研究的小分子Polo样激酶1抑制剂及其抗肿瘤活性和构效关系。; 卢帅吴梦秋颜婷婷陈亚东陆涛; 关键词：POLO样激酶1 有丝分裂肿瘤小分子抑制剂

基于生物质谱的蛋白质定量技术及其在药代动力学研究中的应用被引量：3: 2015年; 蛋白质定量技术是指对细胞、组织以至整体生物体内的蛋白质表达水平进行全谱定量分析的手段,其在生物过程机制的探索、生物标志物和药物作用靶标的发现及验证等过程中发挥着重要作用。新兴生物质谱技术和数据采集方法的发展为蛋白质定量提供了先进的技术平台,促使了蛋白质研究逐渐从简单定性转变为精确定量。本文综述了基于生物质谱的蛋白分子定量策略及方法,评述了不同方法的特点和适用范围,并阐述了其在药物代谢动力学研究领域,如药物转运体、药物代谢酶的定量和多肽及蛋白类药物的药代动力学研究等方面的应用,为传统的药代动力学研究提供了新的思路与方法。; 吴梦秋陆高远邵畅王单单孙迪郝海平王广基叶慧; 关键词：生物质谱药物转运体代谢酶

细胞内p53蛋白LC-MS/MS定量方法及其应用被引量：1: 2012年; 建立细胞样品中p53蛋白的LC-MS/MS定量方法,应用该定量方法测定放线菌素D作用下细胞中p53表达量的变化。采用免疫沉淀法提取细胞样品中的p53蛋白,对提取后的样品进行酶解,基于肽图分析选择特异性肽段VEY-LDDR(m/z 455.22+-681.21+)作为定量肽段,设计合成肽段VEYIEDR(m/z 462.12+-695.21+)作为内标肽段,建立该肽段的LC-MS/MS定量方法,通过该肽段表征p53蛋白的量;应用该质谱定量方法对放线菌素D给药后的HCT116细胞中的p53蛋白的表达量进行测定。p53蛋白质谱定量方法学考证表明,方法的线性良好(R2=0.999 3),范围2.2～112.3 pmol/mL;专属性好,基质中无干扰成分,批内批间精密度及稳定性均符合生物样品的测定要求;放线菌素D给药后细胞中p53蛋白的表达量呈给药浓度与给药时间依赖性增加。建立的细胞样品中p53蛋白的LC-MS/MS定量方法可以准确的测定细胞内的p53蛋白表达量。; 李盈淳汤志远吴梦秋王广基郝海平; 关键词：LC-MS MS 放线菌素D

丹参酮IIA用于制备治疗p53突变或缺失肿瘤药物的应用: 本发明涉及天然药物领域，具体涉及丹参酮IIA在制备治疗p53突变或缺失肿瘤药物中的应用，本发明公开了丹参酮IIA能够诱导p53突变的H596-NQO1非小细胞肺癌细胞株的细胞毒与凋亡，同时在p53野生的A549细胞中，当...; 王广基郝海平刘芳刘慧颖吴晓兰刘淼廖珂程学芳吴梦秋; 文献传递

人乳腺癌细胞乙酰化p53蛋白同位素标记定量方法: 本发明属于分析领域，涉及乳腺癌细胞内源性生物大分子乙酰化p53蛋白同位素定量分析，利用免疫共沉淀，凝胶电泳等技术手段对细胞复杂基质样品中乙酰化p53蛋白进行提取分离纯化。步骤如下：利用重组人p53蛋白、乳腺癌细胞内p53...; 王广基汤志远郝海平吴梦秋李盈淳; 文献传递

基于MALDI-MS技术的新基质大黄酸在代谢组学研究中的应用被引量：2: 2016年; 基质辅助激光解析电离质谱(MALDI-MS)是一项快速、高通量检测未知物质的新兴技术。然而,该技术对代谢物的检测分析往往被复杂的基质峰所干扰,限制了其在代谢组学领域的应用。研究发现,大黄酸能作为一种MALDI新基质用于阳离子模式下代谢物的检测。首先运用大黄酸分析了生理学浓度下多种强、弱碱性代谢物的标准品,结果表明与传统基质比较,大黄酸能获得基本无基质峰干扰的质谱图。进一步将大黄酸运用于生物样本的分析,选取小鼠内容物作为模型样本,显示该基质可用于复杂生物样本的代谢组分析。最后考察大黄酸的MALDI质谱成像能力,表明该基质可成功运用于小鼠肠段切片的代谢组原位成像。研究表明,大黄酸作为一种新型MALDI基质,能可靠、高效地完成基于MALDI-MS的代谢物检测及原位成像分析,对MALDI-MS技术广泛运用于代谢组学研究具有推动作用。; 叶慧王赟王琳徐小为吴梦秋曹国秀梁艳王广基; 关键词：MALDI-MS 基质大黄酸代谢组学

全选清除导出

共1页<1>

吴梦秋