吴可非
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省医学高峰建设工程重点科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CD4＋CD25＋T细胞对小鼠破骨细胞形成及功能的影响
- 2013年
- 目的明确CD4＋CD25＋T细胞对小鼠破骨细胞的形成及骨吸收功能的影响。方法应用免疫磁珠分选方法分离C57BL／6小鼠CD4＋CD25＋T细胞和CDllb＋单核细胞。在M-CSF及RANKL存在下，将分离的CDllb＋细胞培养3d，然后与CD3激活的CD4＋CD25＋T细胞或CD4＋CD25-T细胞再共同培养4d。CDllb＋细胞单独培养组为对照组。观察各组破骨细胞数目及骨吸收陷窝的数目。统计学方法采用单因素方差分析和U检验。结果所获得的CD4＋CD25＋T细胞，CD4＋CD25-T细胞及CDIlb＋细胞纯度均为90%以上。3组破骨细胞的形成数目分别为3．4±0．8、16．2±1．3、16．2±2．7（200x电子显微镜下5个视野的平均值）；骨吸收陷窝数目分别是15．3±2．8，47．4±4．8及50．3±5．0（100x电子显微镜下10个视野的平均值）。ANOVA及U检验的结果显示，CD4＋CD25＋T组的破骨细胞形成数目及骨吸收陷窝数目显著少于其他2组（P〈O．01）。结论CD4＋CD25＋T细胞对破骨细胞的形成及其骨吸收功能存在抑制作用，为阐明免疫异常所伴发的骨质疏松的机制提供了线索。
- 李羽佳孟祥慧孙婷婷吴可非雷蕾杨宇秦岭杨娉婷肖卫国
- 关键词：破骨细胞骨质疏松CD4+CD25+T细胞
- 血清神经营养因子在皮肌炎伴间质性肺病中的临床意义被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨神经营养因子（NTs）在DM伴有间质性肺病（ILD）患者血清中的水平及其临床意义.方法 筛选47例DM患者,分为ILD组（30例）及非ILD组（17例）.20名健康献血者为对照.ELISA方法检测血清神经生长因子（NGF）、神经营养因子（NT）-3、脑源性神经营养因子（BDNF）的水平.收集患者的临床资料,评价该3种NTs在DM伴ILD中的意义.采用方差分析比较各组NTs水平的差异,组间的比较采用t检验或t＇检验并经Bonferroni校正.相关分析采用Pearson检验.结果 健康对照组、非ILD组及ILD组的血清NGF水平分别为[（182±43）,（308±72）和（480±96） pg/ml],3组间差异有统计学意义（F=90.3,P＜0.01）,ILD组及非ILD组血清NGF水平均显著高于健康对照组（t值分别为12.9和6.5,P值均＜0.01）,且ILD组亦显著高于非ILD组（t=6.4,P＜0.01）.血清NT-3水平在3组间差异无统计学意义.而ILD组[（792±106） pg/ml]及非ILD组[（963±93） pg/ml]血清BDNF水平均显著低于健康对照组[（1 281±107） pg/ml]（t值分别为15.9和9.6,P均＜0.01）,且ILD组血清BDNF水平较非ILD组亦显著降低（t=5.6,P＜0.01）.相关分析显示ILD组NGF与CRP水平呈明显正相关关系（r=0.56,P＜0.01）,而BDNF与CRP水平呈明显负相关关系（r=-0.48,P＜0.05）.结论 明显变化的神经营养因子在DM,尤其在伴有ILD的DM中可能具有重要作用.
- 吴可非李羽佳雷蕾井贺郝永欣杨娉婷肖卫国
- 关键词：皮肌炎肺纤维化
- 系统性红斑狼疮患者尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶水平及其临床意义的研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者尿中N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)水平及其临床意义。方法根据尿微量蛋白结果将65例SLE患者分为单纯肾小管受累组(n=30)和肾小管与肾小球均受累组(n=35)。21例健康体检者作为对照组。散射比浊法和比色法检测尿中NAG水平。结果组间比较显示:单纯肾小管受累组和肾小管与肾小球均受累组的尿NAG水平均显著高于对照组(P<0.05),而单纯肾小管受累组和肾小管与肾小球均受累组的尿NAG水平无明显差异(P>0.05)。65例SLE患者尿NAG与尿β2-微球蛋白呈显著的正相关性(r=0.96,P<0.05)。结论 SLE患者的尿检结果提示肾小管的病变可单独存在,而肾小球病变与肾小管病变同时存在。狼疮肾炎患者尿NAG水平显著增高,且与肾小管病变密切相关。
- 赵珊孙婷婷李羽佳吴可非田百玲刘旭东赵萌萌杨娉婷肖卫国
- 关键词：系统性红斑狼疮N-乙酰-Β-氨基葡萄糖苷酶Β2-微球蛋白
- 肿瘤坏死因子拮抗剂治疗妊娠中期合并成人斯蒂尔病继发巨噬细胞活化综合征一例被引量：4
- 2013年
- 患者女，24岁，妊娠5个月，以“发热伴皮疹1个月”为主诉人院。患者于1个月前无明显诱因出现发热，体温最高达39．5℃，畏寒，偶伴寒战。发热可自行消退，用“退热药”效果不佳。伴咽痛及皮疹，皮疹分布于躯干及四肢，呈充血疹，发热时加重。于当地医院应用青霉素及多种头孢菌素（具体剂量不详）治疗症状加重。遂考虑成人斯蒂尔病（adult onset Still’s disease，AOSD）可能性大，加用地塞米松10mg／d静脉滴注，病情控制不佳并出现双膝关节肿痛转入我院。
- 李羽佳吴可非赵珊田百玲雷蕾孙婷婷杨娉婷肖卫国
- 关键词：巨噬细胞活化综合征肿瘤坏死因子拮抗剂斯蒂尔病妊娠中期继发皮疹分布
- 原发性干燥综合征伴间质性肺病患者血清基质金属蛋白酶-7水平及其意义的研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨基质金属蛋白酶（MMP）-7在原发性干燥综合征（pSS）伴间质性肺病（ILD）患者血清水平及其临床意义。方法筛选50例pSS患者，其中27例患者无系统受累证据（单纯DSS组）；23例患者中系统受累仅表现为肺间质改变（pSS＋ILD组）。15名健康献血者为对照。酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测血清中MMP-7的水平，评价MMP-7与临床指标的相关性。采用t检验和单因素方差分析，Pearson相关分析进行统计学处理。结果3组间MMP-7水平差异有统计学意义（F=9.599，P〈0.01）。单纯pSS组及pSS＋ILD组患者的血清MMP-7水平分别为（3.58±1.61）ng]ml、（4.63±1.67）ng／ml，均显著高于健i康对照组的（2.34±0.21）ng／ml（P〈0.01）。进一步的组问比较显示，pSS＋ILD组血清MMP-7水平显著高于单纯pSS组（P〈0.05）。相关分析显示单纯pSS组及DSS＋ILD组血清MMP-7与c反应蛋白水平呈正相关（r=0.42，0.58；P均〈0.05），而与用力肺活量、一口气弥散量呈负相关（r=0.52，-0.46；P〈O.05）。结论MMP-7在pSS及其所合并的ILD中可能具有重要作用。
- 孙婷婷吴可非雷蕾李羽佳田百玲赵珊杨娉婷肖卫国
- 关键词：干燥综合征肺纤维化
