吕慧
- 作品数：34 被引量：63H指数：5
- 供职机构：苏州大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金苏州市社会发展科技计划项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学水利工程更多>>
- 临床医学院校的双语(中/英)教学改革策略研究被引量：1
- 2017年
- 本文针对目前临床医学院校的双语(中/英)教学现状,结合临床教学实践,对实施双语(中/英)教学的有利条件及所存在的问题进行探讨,提出一些改革建议,旨在提高临床医学院校的双语教学质量。
- 吕慧王易
- 关键词：医学教育专业英语教学改革
- 多药耐药基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病长期生存的相关性被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨多药耐药基因MDR1基因多态性在儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中的发生情况，及其与患儿长期生存的相关性。方法采用多重单碱基延伸单核苷酸多态性基因分型技术检测176例ALL患儿MDR1 C3435T、C1236T、G2677T／A位点的基因型分布特点，分析其与患儿长期（5年）生存的相关性。结果MDR1 C3435T中C／C、C／T、T／T基因型分别有67、94、15例；MDR1 C1236T中C／C、C／T、T／T基因型分别有23、82、71例；G2677T／A中G／T、T／T、T／A、G／G、G／A、A／A基因型分别有66、17、28、37、24、4例。本组176例患儿总体生存率为77.3%（136／176）。MDR1 C3435T中C／C、C／T、T／T基因型患儿的5年无事件生存（EFS）率分别为79.57%、83.33%、33.33%，其中携带T／T基因型患儿的5年EFS率低于携带C／C和C／T基因型的患儿（χ2＝15.301，P＝0.002）。 MDR1 C1236T中C／C、C／T、T／T基因型患儿的5年EFS分别为52.00%、81.71%、71.93%，其中携带C／C基因型患儿的5年EFS率低于携带C／T和T／T基因型的患儿（χ2＝17.800，P＝0.001）。结论 MDR1基因多态性与儿童ALL的EFS相关，携带MDR1 C3435T中T／T、MDR1 C1236T中C／C基因型的患儿长期生存率较低。
- 杜智卓凌婧吕慧胡绍燕柴忆欢
- 关键词：多药耐药基因基因多态性
- 异基因造血干细胞移植治疗儿童骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤的疗效分析
- 孙伊娜胡绍燕何海龙王易李捷卢俊肖佩芳姚艳华范俊杰吕慧凌婧胡映歆吴德沛
- 免疫磁珠选择性清除人异基因反应性T细胞的实验研究
- 2005年
- 本研究用磁性细胞分离系统清除CD25+和CD69+人同种异体反应性T细胞,为减轻异基因骨髓移植后的移植物抗宿主病探索新的手段。对健康供者外周血单个核细胞与白血病缓解病人的骨髓单个核细胞进行单向混合淋巴细胞培养。3天后,通过磁性细胞分离系统清除CD25+和CD69+的同种异体反应性T细胞;通过3H-TdR掺入实验,观察处理后的供者外周血单个核细胞对同一病人的骨髓单个核细胞及无关者外周血单个核细胞的反应性。结果表明:与未清除组相比,清除后供者细胞对同一病人抗原的反应性降低50%,但保留了大部分对无关者抗原的反应性。结论:在体外反应中清除同种异体反应性T细胞可降低对刺激抗原反应,同时保留大部分对无关者抗原的反应。
- 吕慧柴忆欢徐杰
- 关键词：骨髓移植移植物抗宿主病
- 异基因造血干细胞移植治疗儿童骨髓增生异常综合征／骨髓增殖性肿瘤10例疗效分析被引量：2
- 2018年
- 骨髓增生异常综合征／骨髓增殖性肿瘤（MDS／MPN）是起源于造血干细胞的异质性疾病，其特点是克隆性造血干细胞和（或）祖细胞发育异常，易进展为急性髓系白血病（AML）。儿童MDS／MPN少见，仅占儿童血液系统恶性肿瘤的4％～5％，相对于成人MDS／MPN具有不同的形态学特点、细胞遗传学特征、预后及治疗目标。异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是目前可以治愈MDS的唯一手段。
- 孙伊娜胡绍燕何海龙王易李捷芦^爱肖佩芳姚艳华范俊杰吕慧凌婧胡映歆吴德沛
- 关键词：异基因造血干细胞移植骨髓增生异常综合征血液系统恶性肿瘤增殖性疗效分析
- cAMP反应元件结合蛋白在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达及其意义
- 目的测定 cAMP 反应元件结合蛋白(Cyclic-AMP Response Binding Protein,CREB)在不同类型儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达, 探讨其在儿童 ALL 发生、发展和预后判断中的...
- 肖佩芳柴忆欢何军邵雪军何海龙王易李桢萍李建琴李捷卢俊吕慧
- 文献传递
- 环磷酸腺苷反应元件结合蛋白在儿童急性淋巴细胞白血病中表达的意义被引量：4
- 2008年
- 目的探讨环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达及意义。方法1.实时定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测ALL患儿骨髓单个核细胞CREB的mRNA表达量,以非白血病(NL)患儿10例作对照,对9例ALL患儿进行动态测定。2.ELISA法测定ALL患儿骨髓单个核细胞CREB总蛋白和蛋白磷酸化水平表达。结果1.高危组(HR)CREB的mRNA表达量明显高于NL组、低危组(LR)、中危组(MR),分别为8.49±12.24、1.13±0.81、1.47±1.02、1.24±0.60,Pa<0.05;而其他各组无明显差异。2.HR组CREB总蛋白量(ng/106个细胞)明显高于LR、MR组,分别为0.99±0.43、4.40±4.60,Pa<0.05;HR组CREB蛋白磷酸化的量(U/106个细胞)明显高于LR、MR组,分别为1.95±1.82、8.67±8.19,Pa<0.05。3.MICM分型与CREB高表达相结合,HR-ALL患儿的诊断符合率可达85.0%。4.CREB的mRNA表达量升高提示ALL未缓解或复发。结论CREB在儿童HR-ALL中呈高表达。CREB的表达量及其动态监测对ALL患儿的临床分型和疗效判断有一定的意义。
- 肖佩芳柴忆欢何军邵雪军何海龙王易李桢萍李建琴李捷卢俊吕慧
- 关键词：环磷酸腺苷反应元件结合蛋白儿童
- 儿童异基因造血干细胞移植术后巨细胞病毒感染临床分析被引量：7
- 2020年
- 目的探讨儿童异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后巨细胞病毒(CMV)感染的危险因素及临床相关特征。方法收集2016年1月至2018年12月共269例allo-HSCT患儿的临床资料。监测移植后全血CMV-DNA拷贝数,分析移植患儿CMV感染发生率、发生时间、危险因素及预后。结果269例患儿中,男167例、女102例,中位年龄65个月(33~115个月),其中165例发生CMV感染,感染率为61.3%,感染发生时间为移植后23 d(15~34 d),感染持续时间38 d(25~66 d)。Logistic回归分析发现患儿移植年龄>65个月、移植后发生Ⅱ~Ⅳ级aGVHD是发生CMV感染的危险因素,而亲缘全相合移植能降低CMV感染发生风险(P<0.05)。发生Ⅱ~Ⅳ级急性移植物抗宿主病(aGVHD)及使用脐血移植与发生难治性CMV感染相关(P<0.05)。难治性CMV感染组与非难治性CMV感染组总体生存率及无病生存率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论移植患儿年龄大、Ⅱ~Ⅳ级aGVHD能增加CMV感染的发生风险,亲缘全相合移植能降低CMV感染的发生风险。脐血移植后易发生难治性CMV感染;难治性CMV感染初次检测到CMV感染时间早,峰值高。
- 朱成琳陈广华翟宗杨琪瑜吕慧李捷王易胡绍燕
- 关键词：异基因造血干细胞移植巨细胞病毒感染儿童
- ^(131)碘-抗CD_(45)单克隆抗体在幼鼠体内分布的实验研究
- 2003年
- 吕慧柴忆欢徐杰范我许玉杰朱玲琍
- 关键词：碘131幼鼠
- MLL基因重排阳性儿童急性淋巴细胞白血病接受CCLG-ALL2008方案治疗的疗效观察
- 目的 探讨MLL基因重排阳性儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)接受CCLG-ALL2008方案治疗的疗效和影响预后的相关因素.方法 2008年4月至2014年12月共入组634例,高危组病人217例,其中MLL+28例,B...
- 孙伊娜柴忆欢何海龙王易李建琴李捷卢俊肖佩芳吕慧范俊杰胡绍燕
- 关键词：白血病淋巴细胞急性儿童
