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史宁: 作品数：15 被引量：34H指数：4; 供职机构：苏州大学医学部生化工程研究所更多>>; 发文基金：国防科技技术预先研究基金江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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电子直线加速器照射对NIH3T3细胞的细胞周期及凋亡的影响被引量：14: 2002年; 目的　探讨电子直线加速器照射对细胞周期及细胞凋亡的影响。方法　采用直线加速器对NIH 3T3细胞进行照射 ,观察细胞周期及细胞凋亡的改变情况 ;同时测定损伤前后p5 3蛋白的表达情况。结果　照射后细胞凋亡数增加 ,p5 3蛋白表达量上升。结论　电子直线加速器照射损伤可诱导细胞凋亡。; 徐岚周迎会史宁彭淼吴士良; 关键词：电子直线加速器细胞凋亡 NIH3T3细胞放射疗法

重组人骨形成蛋白-2在诱导C3H10T1/2干细胞成骨中对MMP-9 mRNA表达的影响: 2004年; 目的 :测定MMP 9mRNA在C3H10T1/ 2clone 8(10T1/ 2 )中的表达 ,探讨rhBMP 2诱导 10T1/ 2产生成骨细胞时对MMP 9mRNA表达的影响。方法 :取 10T1/ 2培养至细胞完全贴壁 ,加入rhBMP 2培养 2 8天 ,同时利用Real timePCR检测MMP 9在 10T1/ 2中不同时间段的表达。结果 :10T1/ 2经rhBMP 2的诱导 14天出现钙化点 ,MMP 9mRNA也随着rhBMP 2的加入表达降低 ,而对照组几乎不变化。结论 :rhBMP 2在诱导 10T1/ 2产生成骨细胞的同时抑制着MMP; 徐岚姜智仇灏史宁吴士良; 关键词：RHBMP-2 MMP-9MRNA MRNA表达重组人骨形成蛋白-2

不同肿瘤细胞株糖基转移酶基因家族低密度表达谱基因芯片研究: 目的研究采用低密度基因芯片对人不同肿瘤细胞中的糖基转移酶基因家族进行表达谱分析。方法通过斑点杂交确立以膜为基础的分子杂交技术,以此为基础,建立N-乙酰氨基半乳糖转移酶基因家族芯片,采用NBT和BCIP显色法与本室已有化学...; 史宁邵雪君吴士良仇灏周迎会; 文献传递

高能电子线辐射损伤对TGF-β_1表达及Ⅰ、Ⅲ型胶原含量的影响被引量：7: 2002年; 探讨了高能电子线辐射损伤后Ⅰ、Ⅲ型胶原含量的改变情况及TGF - β1对其的调控作用。采用电子直线加速器照射制作动物的辐射损伤模型 ,对NIH 3T3细胞进行照射 ,观察胶原总量及Ⅰ、Ⅲ型胶原含量的改变 ;测定损伤后细胞因子TGF - β1表达的变化情况。结果显示 ,损伤后胶原总量变化不大 ,而Ⅰ型胶原含量下降 ,Ⅲ型胶原含量上升 ;损伤后TGF - β1表达量增加。结果提示 ,放射性皮肤损伤引起了胶原代谢的变化 ,损伤后胶原代谢的调控机制中 ,TGF -; 周迎会徐岚吴士良史宁涂友斌彭淼; 关键词：高能电子线胶原含量皮肤损伤直线加速器

多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2的原核表达、纯化及酶活检测: 2006年; 目的:以人类多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2)为研究对象,利用载体pGEX-5X-3在大肠杆菌(E.Coli)BL21中原核表达其编码序列,并对表达产物进行纯化、复性及酶活检测。方法:首先利用PCR技术从克隆载体pDONR201-T2得到ppGalNAc-T2全长编码序列,将其亚克隆至原核表达载体pGEX-5X-3,形成重组表达质粒pGEX-5X-3/T2。重组质粒转化大肠杆菌DH5α,测序鉴定后转化BL21,异丙基硫代半乳糖(IPTG)诱导后,表达产物为主要以包涵体形式存在的融合蛋白。对其复性后用谷胱甘肽-琼脂糖(G lutath ione-Sepharose)4B亲和层析柱进行纯化。然后根据ppGalNAc-T2的催化功能,设计底物,建立酶促反应体系,利用高效液相色谱(HPLC)进行酶活分析。结果:成功构建了原核表达重组载体pGEX-5X-3/T2,通过蛋白质电泳检测到分子量约为90 kD的融合蛋白的表达,利用亲和层析得到纯化的酶蛋白,并经W estern印迹得以验证。反应后体系上柱洗脱后出现酶促反应的产物洗脱峰。结论:成功构建了重组表达载体pGEX-5X-3/T2,ppGalNAc-T2全长编码序列被成功表达、纯化及复性,检测到具有酶活性。; 贾伟杭赛宇史宁周迎会吴士良; 关键词：原核表达 GST融合蛋白

SD近交系大鼠经电子直线加速器照射后局部与全身自由基的变化被引量：4: 2001年; 目的　探讨直线加速器放射损伤后自由基的改变情况。方法　采用直线加速器照射制作动物模型 ,同时观察其血清及局部组织中NOS、MDA、SOD、GSH -PX含量的改变。结果　电子直线加速器照射后MDA、NOS在一定剂量范围内上升 ;SOD、GSH -PX则在一定剂量范围内下降。结论　电子直线加速器照射后能产生自由基 ,并引起自由基清除酶系活性下降 ,但局部变化明显小于全身变化 ,这些改变是否可能为引起胶原损伤的原因 ,有待进一步研究。; 仇灏周迎会徐岚史宁吴士良; 关键词：自由基

γ射线外照射对胶原代谢等指标的影响被引量：3: 2004年; 目的　通过观察动物模型局部组织胶原代谢指标、以及全身和局部与胶原代谢相关的生化指标 ,以阐明γ射线所致放射性皮肤损伤中胶原代谢变化的分子机理。方法　采用6 0 Coγ射线外照射新西兰兔后臀部皮肤制作皮肤放射损伤模型。实验动物分为正常对照、2 0 ,6 0和 12 0Gy4组 ,14d后处死动物 ,观察局部组织胶原代谢指标及全身和局部与胶原代谢相关的生化指标。结果　 (1)γ射线外照射可引起局部组织Ⅲ、Ⅰ型胶原含量下降 ,伴基质金属蛋白酶活性升高 ,组织蛋白分解加强 :(2 )γ射线可引起全血或血浆 5 羟色胺、超氧化物歧化酶、脂质过氧化物量的改变 ,但对它们局部组织含量影响不大。结论　γ射线引起的放射性皮肤损伤机理中胶原代谢变化可能起主导作用。; 仇灏吴士良徐岚周迎会史宁彭淼; 关键词：Γ射线外照射胶原代谢放射性皮肤损伤动物模型

胶原凝胶固定化α-糜蛋白酶的研究被引量：4: 2001年; 目的　采用化学交联方法将α-糜蛋白酶固定化于胶原蛋白凝胶。方法　以戊二醛促进提取的I型胶原蛋白与α -糜蛋白酶形成西夫碱 ,从而生成固定化糜蛋白酶 ,并计算固定化效率 ,观察 pH、温度对酶活性影响及固定化对胶原蛋白生物学特性的影响。结果　作出pH、温度等外界因素对固定化酶活性的影响曲线 ,并得到具一定活性的固定化α-糜蛋白酶。结论　已成功地制备以胶原固定化α -糜蛋白酶的创面外用膜片 ,可作进一步研究。; 史宁吴士良徐岚周迎会彭淼; 关键词：固定化 Α-糜蛋白酶