刘鸣
- 作品数:10 被引量:78H指数:6
- 供职机构:上海市环境保护局更多>>
- 相关领域:环境科学与工程医药卫生农业科学化学工程更多>>
- GC/MS法测定黄浦江水中挥发性有机化合物被引量:11
- 2004年
- 采用吹扫捕集装置与GC/MS联用仪的全自动恒流控制,对黄浦江7个断面水样中47种挥发性有机化合物进行了分析。结果表明,被查的47种挥发性有机化合物基本都有检出,其中甲苯、异丙苯的绝对检出量最高。四氯化碳的检出值也较高,吴淞口四氯化碳的平均浓度已经远远超过GB38382002《地表水环境质量标准》,并且四氯化碳浓度在黄浦江流域各个断面的分布具有一定规律性。
- 戴军升刘鸣周亚康
- 关键词:GCMS吹扫捕集挥发性有机化合物
- GC-ECD测定地表水中的硝基苯类和氯苯类化合物被引量:17
- 2013年
- 文章分别以液液萃取法和固相萃取法作为预处理方法,建立了地表水中12种硝基苯类和氯苯类化合物的气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分析检测方法,其中包括1,2-二硝基苯、1,3-二硝基苯、1,4-二硝基苯,2-硝基氯苯、3-硝基氯苯、4-硝基氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、2,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、2,4,6-三硝基甲苯。通过对实验条件的优化,对100 mL水样的方法检出限为液液萃取0.05~0.15μg/L,固相萃取0.10~0.16μg/L范围内,加标回收率分别为80.7%~88.0%和74.2%~101%,相对标准偏差分别在1.8%~5.3%和3.7%~5.5%之间。应用所建立的方法,对上海市地表水样进行监测分析,12种目标物质仅检出硝基氯苯,浓度为ND^0.52μg/L,样品加标回收率为液液萃取72.5%~81.9%,固相萃取67.0%~91.0%。
- 张欢燕吴诗剑刘鸣李冰清
- 关键词:气相色谱法硝基苯氯苯地表水
- 采用低毒性萃取剂测定水中黄磷方法探讨
- 2007年
- 元素磷主要通过废气和废水进入环境,是水源地严格控制其含量的污染物。研究了用环己烷将水中的微量黄磷萃取,再用溴水将黄磷氧化成磷酸盐,之后用钼锑抗显色剂显色,在700nm波长处用分光光度法测定水中黄磷的方法。指出该方法有较好的准确度和精密度、稳定性强、干扰少、操作简便易学,适用于生活饮用水、地下水及水源地水中的黄磷测定。
- 沈燕军张建萍季蕴佳刘鸣
- 关键词:黄磷溴水环己烷
- 双柱双ECD检测器气相色谱仪测定有机氯农药的方法被引量:9
- 2004年
- 唐红卫夏凡刘鸣钱瑾谢争
- 关键词:ECD有定性检测器气相色谱仪有机氯农药
- 气相色谱法测定土壤和沉积物中12种有机磷农药被引量:7
- 2013年
- 建立了索氏提取-固相萃取(SPE)小柱净化-GC-NPD测定土壤和沉积物中的12种有机磷农药的方法.用正己烷-丙酮(9:1)进行索氏提取,SPE硅胶小柱净化,15 mL乙酸乙酯洗脱.适用于土壤和沉积物的干样和湿样中12种有机磷农药的测定,取样量为10 g时,方法检出限为0.304 ~1.469μg/kg,样品加标平均回收率为67.10%~109.8%,相对标准偏差为3.39%~14.7%.
- 陈蓓蓓刘鸣吴诗剑
- 关键词:有机磷农药气相色谱
- 双柱双ECD检测器气相色谱仪测定有机氯农药方法的研究被引量:4
- 2004年
- 采用Angilent 6890N双柱双ECD检测器气相色谱仪,色谱条件为:柱1 DB-1701 30m×0.53rnm×0.83μm,柱2 DB-608 30m×0.53mm×1μm,柱温范围为150.0~270.0℃,2柱分别为5.0mL/min载气(N_2)流量,60.0mL/min尾吹气流量,采用不分流模式,建立了测定有机氯农药的分析方法。在此色谱条件下得到了较好的组分分离,2根柱可分离20个有机氯农药化合物及2个示踪剂,被分离化合物具有良好的线性(r>0.99).较好的精密度(C.V%0.47~5.21)和准确度。由于采用了双柱双ECD检测器,故该方法具有定性更准确、定量更精确的特点。同时,对各组分和示踪剂的回收率及最小检出浓度进行了研究并得到了满意的结果,对实际水样进行了测试。
- 唐红卫夏凡刘鸣
- 关键词:气相色谱有机氯农药
- 质谱技术在环境突发性事故中的应用被引量:3
- 2007年
- 介绍了质谱技术在环境突发性事故应急监测中的应用,通过分析化工仓库爆炸应急监测和水厂污染事故调查监测两个实际案例,指出质谱技术能提供准确的定性定量结果,是环境突发性事故应急监测强有力的手段和工具。
- 吴诗剑胡晓兰张建萍刘鸣谢争
- 关键词:质谱技术环境监测突发性事故
- 黄浦江水中挥发性有机化合物污染现状被引量:13
- 2005年
- [目的]观察黄浦江水中挥发性有机化合物的含量。[方法]采用美国国家环保局8260B方法,利用吹扫捕集装置与色谱/质谱(GC/MS)联用仪的全自动恒流控制,对黄浦江7个断面共89个水样进行了分析。[结果]在优先控制的19种挥发性有机物中,检出了二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、苯、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、甲苯、1,1,2-三氯乙烷、四氯乙烯、氯苯、乙苯、间-二甲苯/对-二甲苯、邻-二甲苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯,共16种。没有检出1,1,1-三氯乙烷、溴仿、1,1,2,2-四氯乙烷。在黄浦江临江、南市、杨浦和吴淞口几个断面浓度较高,其中甲苯的绝对检出量最高。需要特别指出的是,四氯化碳的检出值较高,吴淞口的平均浓度(4.35)已经是集中式生活饮用水地表水源地标准限值的2倍,临江、杨浦大桥断面的平均浓度(1.60、1.76)也已接近这一标准限值。[结论]黄浦江有些断面已经受到一定程度的污染,对人体健康存在潜在的影响和危害,必须加以关注。
- 戴军升刘鸣钱瑾
- 关键词:吹扫捕集挥发性有机物
- GC和HPLC测定环境水体中苦味酸的分析方法比较被引量:6
- 2014年
- 文章分别建立了气相色谱法电子捕获检测器(GC-ECD)和高效液相色谱法紫外检测器(HPLC-UVD)测定地表水中苦味酸的分析方法,并比较了2种方法在实际应用过程中的优缺点。GC-ECD测定方法是将苦味酸经次氯酸钠氯化衍生,再用正己烷振荡萃取后进行气相色谱分析。通过对萃取溶剂和次氯酸钠加入量等萃取条件优化,苦味酸方法检出限为0.000 5 mg/L,线性范围为0.002~0.08mg/L,加标回收率为74.2%~103%,相对标准偏差为1.9%~3.4%。HPLC-UVD测定方法是水样经0.22μm滤膜过滤后直接进样,由紫外检测器进行分析,无需萃取浓缩。通过液相色谱条件优化,苦味酸方法检出限为0.03 mg/L,线性范围为0.1~2.0 mg/L,加标回收率为85.4%~105%,相对标准偏差为4.3%~7.3%。2种方法均能满足地表水水质监测要求,其中GC-ECD方法灵敏度和准确度都较高,适合痕量样品的检测,而HPLC方法快速简便,适合大通量的筛查分析。
- 张欢燕刘鸣周守毅
- 关键词:苦味酸气相色谱法高效液相色谱法