刘鉴
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：贵阳医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省省长基金贵州省社会发展科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 280名大学生蠕形螨感染状况分析被引量：3
- 2007年
- 刘鉴吴家红丛硕
- 关键词：螨感染毛囊蠕形螨皮脂蠕形螨大学生
- 不同日龄白纹伊蚊雌蚊唾液腺总蛋白谱分析
- 2012年
- 目的:探讨不同日龄白纹伊蚊雌蚊唾液腺蛋白含量及总蛋白谱差异。方法:分别采用Pierce蛋白定量试剂盒和SDS-PAGE电泳方法,分析白纹伊蚊雌蚊各日龄唾液腺蛋白质定量及蛋白谱。结果:0日龄每对唾液腺蛋白质质量为(0.677±0.30)μg,3日龄为(1.454±0.46)μg,5日龄为(1.95±0.38)μg,7日龄为(1.733±0.46)μg,10日龄为(1.205±0.43)μg;SDS-PAGE检测到0日龄唾液腺总蛋白有12条主带,分别为15 kDa、18 kDa、30 kDa、32 kDa、34 kDa、40 kDa、45 kDa、48 kDa、50 kDa、62 kDa、68 kDa、>116 kDa 1条,还有其它比较弱的次带;3日龄以后的唾液腺总蛋白有12条带,但少了40 kDa条带,多了28 kDa条带。结论:不同日龄白纹伊蚊雌蚊唾液腺蛋白谱有一定差异。
- 刘鉴孙宇程金芝陈璐吴家红
- 关键词：伊蚊属涎腺
- 中国柱蠓名录及柱蠓属一新种描述(双翅目，蠓科)被引量：1
- 2011年
- 本文记述了中国已记载的柱蠓名录及其分布,并对采自贵州省荔波县茂兰国家级自然保护区内的柱蠓属一新种翁昂柱蠓Stilobezzia(Stilobezzia)wenganga Yu,Wu and Liu sp.nov.进行了描述。模式标本保存于北京医学昆虫标本馆。
- 吴家红刘鉴虞以新
- 关键词：柱蠓
- 贵州省茂兰国家自然保护区日落前后蚊蠓种群动态的初步观察被引量：2
- 2010年
- 目的观察日落前后蚊、蠓种群动态。方法采用网捕法,按一定线路,不同高度,于日落前后进行定时采集。结果采集到的蠓数量最多,有7属1039只,以库蠓属为主;蚊虫为2属2种,共计53只。活动高峰多在日落后1h。结论初步了解翁昂乡民居附近日落前后蚊、蠓的种类组成和动态分布。
- 吴家红刘鉴李金福闫妍虞以新
- 关键词：种群组成种群动态
- 茂兰国家自然保护区常见蚊蠓昼夜活动节律的初步观察被引量：1
- 2011年
- 目的:观察茂兰国家自然保护区常见蚊、蠓的昼夜活动规律。方法:采用人帐诱法、网捕法、灯诱法进行24 h连续调查,在解剖镜下对所采集的蚊蠓进行种属鉴定;根据采集蚊蠓数初步分析蚊蠓昼夜活动规律。结果:采集到的蠓数量最多,有5属338只,以库蠓为主;蚊虫为4属5种117只,共计455只;蚊虫活动高峰在日出前(晨)和日落后(昏),昏峰大于晨峰。结论:初步了解茂兰国家自然保护区翁昂乡常见蚊蠓昼夜活动节律以及动态分布。
- 刘鉴吴家红李金福闫妍
- 关键词：蚊科蠓科昼夜节律种群动态
- 白纹伊蚊唾液腺serpin1基因的可变剪接分析与原核表达
- 2014年
- 目的克隆并原核表达白纹伊蚊唾液腺丝氨酸蛋白酶抑制剂基因1(Aalbserpin-1)。方法根据NCBI网站上白纹伊蚊Aalbserpin-1(AY826096.1)的序列设计引物,用RT-PCR从白纹伊蚊广州株中获取Aalbserpin-1全长基因序列,并进行生物信息学分析。将目的片段克隆到原核表达载体pET28a(+),转化到大肠杆菌中诱导表达。利用实时荧光定量RTPCR分析Aalbserpin-1_2基因在白纹伊蚊不同组织中的表达差异。结果 PCR扩增获得Aalbserpin-1基因两个转录本(Aalbserpin1_1和Aalbserpin1_2),Aalbserpin1_1的基因序列为1 260bp,编码419个氨基酸;Aalbserpin1_2的基因序列为1 332bp,编码443个氨基酸,均具有seprin结构域,Aalbserpin1_1和Aalbserpin1_2与Aalbserpin-1(AY826096.1)相比,相似性分别为95%和90%。两个转录本比较,Aalbserpin1_2中含有24个氨基酸的可变剪接子正好位于其功能活性中心环(RCL)上。以Aalbserpin1_2序列为模板,成功构建pET28a-Aalbserpin-1_2重组质粒。SDS-PAGE结果显示目的基因在Origami(DE3)中表达,重组蛋白相对分子量(Mr)约为50 000Da,经亲和层析获得目的蛋白。组织表达谱显示Aalbserpin-1_2在唾液腺(SG)、中肠(MG,P>0.05)丰富表达,脂肪体低表达(FB,P<0.05)。结论白纹伊蚊广州株Aalbserpin-1基因具有两个可变剪接子,其中Aalbserpin-1_2在唾液腺、中肠丰富表达,成功构建pET28a-Aalbserpin-1_2重组质粒并获得重组蛋白。
- 程金芝孙宇陈璐刘鉴吴家红
- 关键词：丝氨酸蛋白酶抑制剂克隆表达白纹伊蚊
- 白纹伊蚊唾液腺黏蛋白相关蛋白基因1的克隆、表达分析被引量：3
- 2013年
- 目的克隆白纹伊蚊唾液腺黏蛋白相关蛋白基因1(Aamucin1)的全长cDNA序列,并分析白纹伊蚊吸血前后基因表达的差异。方法根据白纹伊蚊罗马株Aamucin1基因序列(GenBank序列号为AY826068)设计特异引物,提取白纹伊蚊广州株唾液腺总RNA,PCR扩增Aamucin1全长基因序列,并进行生物信息学分析。实时荧光定量RT-PCR分析白纹伊蚊吸血前后Aamucin1基因表达差异。结果成功克隆白纹伊蚊广州株基因,并获得全长为849 bp的基因序列,编码283个氨基酸。白纹伊蚊广州株与罗马株Aamucin1基因序列比对在C端少了13个氨基酸。与罗马伊蚊同源序列的一致性为58%;该基因具有1个可变剪接子;Protscan分析示有苏氨酸丰富区,可变剪接子恰位于此区;饱血零时(吸血2 h,腹部饱胀者,为BSG_0组),Aamucin1基因表达显著下调,是吸血前(SG组)的0.39倍(P<0.01);饱血24 h(饱血后24 h,为BSG_24组),Aamucin1基因表达较饱血零时有回升,是吸血前(SG组)的0.61倍(P>0.05)。结论获得白纹伊蚊广州株Aamucin1基因全长序列,并证实其在mRNA水平受到吸血调控。
- 刘鉴程金芝孙宇朱儒芳张亮吴家红
- 关键词：白纹伊蚊克隆
