刘翠翠
- 作品数：7 被引量：38H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院烟草研究所更多>>
- 发文基金：中国烟草总公司科技项目公益性行业(农业)科研专项国家烟草专卖局基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- 一种测定烟草及烟草制品总茄尼醇的方法
- 本发明公开了一种测定烟草及烟草制品总茄尼醇的方法，其步骤包括：一、烟草茄尼醇的同时超声提取、皂化：取烟草或烟草制品碾成烟草粉末，置于离心玻璃管中，分别加入提取溶剂和皂化剂，同时超声提取、皂化烟草茄尼醇；二、烟草茄尼醇提取...
- 杜咏梅张怀宝侯小东李丹丹付秋娟刘翠翠蒯雁
- 超高效液相色谱法测定烟草西柏三烯二醇被引量：14
- 2017年
- 建立了超高效液相色谱-紫外检测(UPLC-UV)外标法定量测定烟草α和β-2,7,11-西柏三烯-4,6-二醇的方法。烟草样品以乙酸乙酯为萃取剂,液料比为50:1,在超声频率45 k Hz,提取温度为25~30℃,提取时间10 min条件下进行目标化合物提取,提取液经氮气吹干,用流动相溶解,以ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)为分离色谱柱,以70%乙腈为流动相,流速为0.3 m L/min,柱温为35℃,在波长为200 nm条件下进行检测。结果表明,α和β-2,7,11-西柏三烯-4,6-二醇线性范围分别为12.14~194.2、6.229~99.67μg/m L,仪器检出限分别为0.1166、0.1495μg/m L,方法定量限分别为33.8、49.8μg/g,在3个加标浓度下,平均回收率分别在96.7%~98.8%、96.2%~98.4%,方法重现性相对标准偏差分别为3.46%、3.11%。本方法与行业标准相比,对烟草西柏三烯二醇的测定结果无显著差异。该方法操作简单、溶剂用量少,检测周期短,精密度和准确度均较高,适用于烟草α和β-2,7,11-西柏三烯-4,6-二醇批量检测。
- 付秋娟杜咏梅刘新民张怀宝王爱华刘翠翠牛焕杰冯迪
- 关键词：超高效液相色谱烟草
- 一种同时提取并测定烟草西柏三烯二醇、维生素E、植物甾醇的方法
- 本发明公开了一种同时提取并测定烟草西柏三烯二醇、维生素E、植物甾醇的方法，具体包括如下步骤：称取烟草粉末样品置于具塞离心玻璃管中，加入维生素C作为抗氧化剂，加入氢氧化钾的乙醇溶液作为提取、皂化剂，在恒温超声条件下提取、皂...
- 张怀宝杜咏梅刘翠翠刘新民付秋娟王爱华谭家能张鹏
- 文献传递
- 一种适用于鲜烟叶多酚含量检测的干燥方法
- 本发明公开了一种适用于鲜烟叶多酚含量检测的干燥方法，其特征在于，具体包括如下步骤：(1)采集新鲜烟叶，用锡箔纸包好后放入冰箱调节速冻档次进行速冻3-4小时，再转入冷冻档次冷冻30天后取出，加入液氮，快速冷冻30分钟之后取...
- 王爱华杜咏梅张忠锋付秋娟侯晓东刘艳华闫宁刘翠翠宫亚男
- 文献传递
- 烟草绿原酸、芸香苷、烟碱和茄尼醇的提取技术研究被引量：21
- 2015年
- 为实现烟草中绿原酸、芸香苷、茄尼醇和烟碱的高效利用,探索了利用有机溶剂从烟草中同时提取绿原酸、芸香苷、茄尼醇和烟碱的实验条件。结果表明,以超声波为辅助手段,烟末样品在料液比1:10,提取温度40℃,依次以80%、95%、80%的乙醇溶液或80%、80%、95%乙醇溶液组合为提取溶剂提取3次,提取时间依次为20、10、10 min的条件下,烟草绿原酸、芸香苷、烟碱、茄尼醇的提取率均达99.75%以上,该方法适用于烟草中绿原酸、芸香苷、茄尼醇和烟碱的综合提取。
- 李晓芹杜咏梅张怀宝蒯雁刘翠翠李丹丹
- 关键词：绿原酸芸香苷烟碱茄尼醇
- 一种同时提取并测定烟草西柏三烯二醇、维生素E、植物甾醇的方法
- 本发明公开了一种同时提取并测定烟草西柏三烯二醇、维生素E、植物甾醇的方法，具体包括如下步骤：称取烟草粉末样品置于具塞离心玻璃管中，加入维生素C作为抗氧化剂，加入氢氧化钾的乙醇溶液作为提取、皂化剂，在恒温超声条件下提取、皂...
- 张怀宝杜咏梅刘翠翠刘新民付秋娟王爱华谭家能张鹏
- 茄尼醇同步提取皂化-超高效液相色谱测定方法研究被引量：3
- 2015年
- 为了建立高效、准确检测烟草总茄尼醇的方法,研究了超声辅助条件下,同步提取、皂化烟草茄尼醇的溶剂、温度、液料比、皂化剂用量、提取时间及超高效液相色谱测定的仪器条件.结果表明,烟草样品以正己烷为萃取剂,液料比为50：1,0.1 moL/L 氢氧化钠的乙醇溶液为皂化剂,在超声频率45 kHz,恒温水浴40 ℃,提取时间30 min 条件下,完成烟草茄尼醇的提取、皂化,且使茄尼醇的提取、皂化以及与皂化剂的分离在同-离心管中完成.以ACQUITY UPLC BEH C18 为色谱柱,甲醇-乙腈（50：50）为流动相,流速为0.5 mL/min,柱温为35 ℃,在波长208 nm 条件下,超高效液相色谱进行检测.方法的线性范围为0.67-84.1 mg/L,方法检出限为0.07 mg/L,定量限为0.012%,空白及样品加标回收率分别在97.9%-104.7%、93.4%-102.3%范围内,相对标准偏差为1.34%-2.43%.该方法简便、快速,且节约有机溶剂,精密度和准确度较高,可以实现烟草茄尼醇批量高效检测.
- 刘翠翠张怀宝杜咏梅侯小东李丹丹闫宁
- 关键词：茄尼醇皂化超高效液相色谱
