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刘红梅

作品数:118 被引量:288H指数:9
供职机构:黑龙江大学更多>>
发文基金:黑龙江省青年科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文化科学电子电信更多>>

文献类型

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领域

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主题

  • 27篇色谱
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  • 26篇胶囊
  • 25篇高效液相
  • 25篇高效液相色谱
  • 22篇液相色谱法
  • 22篇色谱法
  • 22篇高效液相色谱...
  • 16篇软胶
  • 16篇软胶囊
  • 14篇药物
  • 12篇脂质体
  • 10篇色谱法测定
  • 10篇生物利用度
  • 8篇囊壳
  • 8篇胶囊壳
  • 8篇HPLC法
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  • 7篇伊曲康唑脂质...

机构

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  • 51篇黑龙江大学
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作者

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传媒

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  • 9篇2008
  • 11篇2007
  • 8篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
118 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体的相对生物利用度与生物等效性
目的建立测定血浆奥美拉唑浓度的HPLC法并研究奥美拉唑肠溶胶囊的相对生物利用度及其生物等效性。方法按两制剂双周期自身对照交叉试验设计,20名男性健康志愿者分别单剂量口服两种国产奥美拉唑肠溶胶囊, 用HPLC法测定血药浓度...
刘红梅王智勇赵红光杜霞董迪宋笑丹吴琳华
关键词:奥美拉唑肠溶胶囊相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法
开展生化药物指纹图谱研究可行性探讨
2007年
生化药物取材于生物体,包括多肽、多糖、氨基酸等多种活性物质,为加强生化药物质量控制,制订出能鉴别真伪、评价优劣、监控质量稳定性及均一性的质量标准是关键。经科学评价的指纹图谱是目前能有效分析组分复杂的生物药物的先进手段。通过对指纹图谱进行基础性研究,建立科学的检测方法能全面系统地反映出药效组分的整体信息。生化药物指纹图谱研究涉及多学科,具有独创性和新颖性,并具有知识产权,对我国生化药物整体水平提高意义重大。
邹积宏邹积先刘红梅刘长海杨晶许莉
关键词:生化药物指纹图谱
益肝宝软胶囊及制备工艺
<b>益肝宝软胶囊及制备工艺。由于生活环境改变,机体从体能、代谢等都会有不同程度的亚健康病症出现。本发明其组成包括</b><b>:</b><b>胶囊壳,内容物包...
邹积宏刘红梅姜岸祁正华邹芳华田小川
枸橼酸西地那非舌下含片及其制作方法
枸橼酸西地那非舌下含片及其制作方法,它涉及一种含片制剂及该含片制剂的制作方法。本发明的目的是为解决现有枸橼酸西地那非全部是口服片剂和胶囊剂,含量比较大,经口服增加了肝脏的负担和损伤,降低生物利用度,易产生不良反应的问题。...
邹积宏刘红梅
布洛芬缓释胶囊的体内血药浓度及体外溶出度的相关性研究被引量:6
2001年
目的 测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬的血药浓度 ,通过布洛芬缓释胶囊的体外溶出度实验 ,利用统计学方法研究其体内外参数的相关性、并提供质控方法。方法 采用高效液相色谱法测定血药浓度。溶出度采用中国药典 1995年版二部附录XC第一法测定 ,用美国HansonResearch生产的全自动溶出度测定仪操作。结果 布洛芬体外溶出度累积百分率与体内吸收百分率建立一元线性回归方程 :F=6 .2 2 0 5x +1.0 90 1(r=0 .975 5 ) ,线性范围 4.6~ 2 4.6 μg·mL-1。
吴琳华付红焱刘红梅孙考祥田辉凯
关键词:布洛芬缓释胶囊血药浓度体外溶出度
注射用乳糖酸阿奇霉素含量测定被引量:1
2006年
目的:比较微生物效价法与高效液相色谱法测定乳糖酸阿奇霉素含量的数据,以确定高效液相色谱法是否可以在工业生产中应用、推广。方法:建立高效液相色谱法测定乳糖酸阿奇霉素注射剂含量的方法学,分别按2000版药典的微生物法及新建立的高效液相色谱法对乳糖酸阿奇霉素粉针剂进行含量测定,用统计学方法比较两种方法测定的结果是否有统计学差异。结果:统计学分析结果表明两种方法测定乳糖酸阿奇霉素粉针剂的含量结果无统计学意义。结论:高效液相色谱法可以应用于乳糖酸阿奇霉素粉针剂的含量测定。
邹积宏邹积先刘红梅刘长海杨晶许莉李响
关键词:乳糖酸阿奇霉素高效液相色谱法
HPLC法测定β-榄香烯脂质体药物含量及包封率
目的建立β-榄香烯脂质体药物含量及包封率测定的HPLC法。方法采用Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(80:20),流速1.0mL·min-1,进样量20μL,检测波长2...
吴琳华王学军宋笑丹刘红梅
关键词:Β-榄香烯脂质体HPLC包封率
HPLC法测定舒他西林中舒巴坦的血浆药物浓度
1999年
用HPLC法测定舒他西林中舒巴坦的血浆药物浓度。方法高效、快捷、灵敏度高。高、中、低三种浓度的提取回收率分别为78.11%、80.46%、82.36%。日内、日间变异均较小。
刘红梅金锐张妍陆议诚邹积先
关键词:HPLC舒他西林舒巴坦血药浓度
伊曲康唑脂质体的制备工艺研究被引量:4
2008年
目的:优化伊曲康唑脂质体的制备处方和工艺。方法:采用正交设计法,以伊曲康唑脂质体冻干粉重建包封率、粒径分布、渗漏率3个指标综合评分。结果:伊曲康唑脂质体的最佳工艺处方为药物-脂材比1∶30,胆固醇-磷脂比1∶5.5,去氧胆酸钠-脂材比1∶7,甘露醇和乳糖的用量为处方总重的60%,水合介质为磷酸盐缓冲液(pH=6.0),采用薄膜水化超声-冷冻干燥工艺制备。结论:按最优处方制得的脂质体的外观比较圆整,包封率和粒径均较好。
董迪刘红梅宋笑丹魏华吴琳华
关键词:伊曲康唑脂质体正交设计
HPLC法测定载多柔比星氧化石墨纳米粒中的药物含量被引量:1
2013年
目的:建立氧化石墨(Graphene Oxide,GO)纳米粒中多柔比星(Doxornbicin,DOX)含量测定的高效液相色谱方法。方法:采用DiamonsilTM ODS-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为十二烷基硫酸钠(SDS)溶液(2.88 g·L^(-1))-乙腈(1:1),加入0.5 ml·L^(-1)三乙胺和4 ml·L^(-1)磷酸;流速1.0ml·min^(-1);检测波长254nm。结果:制剂中辅料对DOX含量的测定无干扰,DOX的质量浓度在1~100μg·ml^(-1)。内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为100.03%(RSD=1.5%,n=9)。GO纳米粒中DOX载药量高达2.35 mg·mg^(-1)。结论:含量测定方法准确可靠、简单易行,可用于氧化石墨纳米粒中多柔比星的含量测定。
史士强纪宏宇唐景玲石淑贞刘红梅兰恭赞王智勇吴琳华
关键词:多柔比星氧化石墨纳米粒高效液相色谱法
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