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刘滔
作品数:
86
被引量:125
H指数:6
供职机构:
浙江大学
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发文基金:
浙江省实验教学示范中心建设项目
浙江省医药卫生重点科技项目
浙江省科技厅国际合作项目
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相关领域:
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化学工程
理学
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合作作者
胡永洲
浙江大学药学院药物信息学研究所
何俏军
浙江大学药学院
杨波
浙江大学药学院
董晓武
浙江大学药学院
盛荣
浙江大学药学院药物信息学研究所
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刘滔
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2007
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2005
共
86
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新抗真菌剂三氮唑丙醇类含氮衍生物的合成
刘滔
关键词:
抗真菌剂
基于药效团和靶标结构的新型Akt1抑制剂的发现
PKB/Akt是丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶家族的一员。它在多数肿瘤的发生中扮演了重要的角色,被认为是肿瘤治疗的有效靶点之一。单独抑制Akt或者联合其他药物可有效地引起肿瘤细胞的凋亡,从而抑制肿瘤的生长以及克服多药耐药等。因...
董晓武
占文虎
赵艳梅
刘滔
胡永洲
关键词:
抑制剂
抗肿瘤新药——依西美坦的合成工艺研究
被引量:4
2002年
目的 :改进抗肿瘤新药———依西美坦的合成方法。方法 :以去氢表雄酮为原料 ,经沃氏氧化、亚甲基化和脱氢而得。结果 :合成产物的化学结构经元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱等确证。结论
刘滔
姚爱平
胡永洲
关键词:
依西美坦
合成工艺
抗肿瘤药
7-芳(甲)胺基-5-胺基-6-氮杂吲哚衍生物及制备与用途
本发明提供一类7-芳(甲)胺基-5-胺基-6-氮杂吲哚衍生物及其药用盐。通过相应的氨甲基芳杂环与2,6-二氯-3-硝基吡啶反应,并经由Boc保护,在四氢呋喃溶液中以二甲氨基吡啶为催化剂,于室温下与二碳酸二叔丁酯反应9小时...
刘滔
胡永洲
董晓武
严晶颖
何俏军
杨波
罗沛华
一种饲料添加剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种饲料添加剂及其制备方法和应用,涉及饲料领域,具体而言,该饲料添加剂包括1~4份辛酸单甘油酯、1~6份癸酸单甘油酯和2~8份月桂酸单甘油酯,其具有改善动物乳汁风味,提高乳汁营养价值的功效,且效果显著,绿色环...
冯凤琴
刘滔
N<Sup>2</Sup>-取代烷氧芳环-2-氨基嘧啶类衍生物及应用
本发明提供一种N<Sup>2</Sup>‑取代烷氧芳环‑2‑氨基嘧啶类衍生物及应用,包括其光学异构体及药学上可接受的盐。经初步药效表明,本发明化合物具有FLT3抑制活性,对多种白血病细胞株有增值抑制活性,且对AML多种突...
刘滔
李佳
童乐仙
周宇波
董晓武
王培培
徐高亚
米田
宋宁
多取代噢哢衍生物及制备和用途
本发明提供一类含有氮原子的多取代噢哢衍生物,主要是4,6-二含氧功能基-7-取代胺亚甲基噢哢衍生物,是在噢哢母核的7-位引入不同的胺亚甲基结构,合成的一系列4,6-二含氧功能基-7-取代胺亚甲基噢哢衍生物。本发明提供的是...
胡永洲
刘滔
何俏军
杨波
罗沛华
四取代查耳酮衍生物及制备方法和用途
本发明提供2-羟基-3-胺亚甲基-4,6-二取代查耳酮衍生物,结构通式为下式,其制备方法:化合物I与无水乙腈在惰性溶剂中经Lewis酸催化得到中间体三羟基苯乙酮亚胺盐酸盐,再经酸性水解得到化合物II,在碱性条件下经烷基化...
刘滔
胡永洲
何俏军
杨波
2-多取代芳环-嘧啶类衍生物及制备和医药用途
本发明提供一种2‑多取代芳环‑嘧啶类衍生物及其光学异构体或其药学上可接受的盐或溶剂合物,所述的化合物、及其光学异构体或其药学上可接受的盐或溶剂合物可在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明以通过基于结构的虚拟筛选得到的N‑取代吡...
刘滔
李佳
胡永洲
高安慧
董晓武
周宇波
宋品饶
童乐仙
N-多取代吡啶-2-氨基嘧啶类衍生物及用途
本发明提供一种N‑多取代吡啶‑2‑氨基嘧啶类衍生物及用途,所述衍生物具有全新骨架,实验结果表明大部分化合物都表现出良好的CHK1蛋白抑制活性,对血液瘤细胞株有明显的体外增殖抑制作用,作为细胞周期检查点激酶1(CHK1)抑...
刘滔
李佳
周宇波
金婷婷
王培培
童乐仙
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徐高亚
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