刘洪
- 作品数：28 被引量：51H指数：2
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省高等学校优秀人才支持计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- miR-125a调节TRXR1基因表达的功能鉴定
- 硫氧还蛋白还原酶1(Thioredoxin Reductase1,TrxR1)是吡啶核苷酸-二硫化物氧化还原酶家族成员之一,与硫氧还蛋白(thioredoxin,Trx)和NADPH共同构成的硫氧还蛋白系统在氧化还原调节...
- 陈芳杰刘洪赵彦艳
- 关键词：微小RNA
- 乙醇下调GSR诱导肝细胞氧化应激
- 背景与目的 氧化应激状态是指由于机体抗氧化能力减弱,自由基不能及时清除,导致细胞发生氧化损伤.已有报道氧化应激在多种疾病的发生发展中起重要作用.还原型谷胱甘肽(GSH)是机体重要的还原剂,能够直接或间接参与机体抗氧化系统...
- 董晓龙刘洪赵彦艳
- 关键词：氧化应激谷胱甘肽还原酶GSR乙醇
- 胎盘四氯二苯二噁英表达在胰岛素样生长因子2诱导胎鼠发育异常中的作用被引量：1
- 2006年
- 目的研究四氯二苯二噁英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)对胎鼠生长发育的影响及与胰岛素样生长因子2(insulin-likegrowthfactor2,IGF2)的关系。方法经灌胃给予孕10d大鼠10μg/kgTCDD,20d剖宫取胎,比较实验组和对照组孕鼠妊娠结果,测量两组活胎的身长、体重及胎盘重;用逆转录-实时定量PCR和免疫组化方法检测两组活胎胎盘组织IGF2mRNA及蛋白的表达水平,用甲基化敏感限制酶HpaⅡ酶切—PCR法检测两组胎盘组织IGF2基因DMR1的甲基化程度。结果实验组死胎及吸收胎发生率为12.2%,致畸率为11.6%,活胎身长、体重及胎盘重明显低于对照组;实验组活胎胎盘组织IGF2mRNA及蛋白的表达明显高于对照组;两组IGF2基因DMR1的甲基化程度无差异。结论孕10d给予大鼠10μg/kgTCDD灌胃可导致死胎、吸收胎、畸形胎和胎儿宫内发育迟缓(intrauterinegrowthretardation,I-UGR),TCDD所致胎鼠发育异常可能与胎盘组织IGF2表达增高有关。
- 王珺赵彦艳李光宇李英慧刘洪吕晶玉
- 关键词：TCDD胰岛素样生长因子-2发育异常
- 血压调节基因的致病机制研究
- 赵彦艳刘洪刘晓亮李英慧李春义李婷婷付凌雨李苗孙志军吕晶玉陈芳杰
- 该项目自立项伊始主要在国家科技攻关计划《高血压高发区的高血压病家系收集、保存与利用》以及国家自然科学基金《高血压相关的细胞色素P450代谢网络的分子调控研究》、《SH2A在细胞内信号转导中的功能特性》等资助下，着重围绕调...
- 关键词：
- 关键词：药物治疗
- β肾上腺素能受体基因家族在中国东北高血压病高发人群中的基因型分析被引量：28
- 2004年
- 目的 检测高血压病高发地区人群中 β肾上腺素能受体 (β- adrenergic receptor,β- AR)基因家族β1 亚型 (β1 - AR) Arg389Gly,β2 亚型 (β2 - AR) Arg16 Gly和β3亚型 (β3- AR) Trp6 4 Arg位点的等位基因频率和基因型频率 ,分析 β- AR基因在高血压病发生、发展中的作用。方法 应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术检测 14 4例高血压病患者和 174名正常人的基因型 ,同时测定相关的生化指标 ,并进行病例 -对照统计学分析。结果 β1 - AR Arg389Gly位点的 Gly/ Gly基因型频率在高血压病组与正常对照组差异有显著性 ,β2 - AR Arg16 Gly位点和 β3- AR Trp6 4 Arg位点的基因型频率在两组间差异无显著性。结论 β1 - AR Arg389Gly多态与高血压病的发病具有相关性。
- 梁宇赵彦艳刘洪时景璞
- 关键词：Β肾上腺素能受体基因家族高血压高发人群基因型分析
- 人类发育与遗传学整合课程教学体会被引量：12
- 2010年
- 人类发育与遗传学整合课程体系的建立是课程改革的重要部分。通过整合教学内容,稳定教学队伍、开展教材建设、实施PBL(Problem-based learning)教学模式等进一步完善了整合课程体系,确立了整合+PBL教学模式,并通过教学实践证明切实可行,在提高教学效果、培养学生能力上发挥一定的作用。
- 邱广蓉李晓明陈芳杰李春义刘洪李福才金春莲孙桂媛刘彩霞赵彦艳孙开来
- 关键词：整合课程教学
- SH2D4A互作蛋白的筛选及初步鉴定被引量：1
- 2010年
- SH2D4A是SH2蛋白家族成员之一,可能参与酪氨酸蛋白激酶相关受体介导的信号转导,调节细胞的生长、增殖和分化,进而影响人类疾病的发生。文章运用酵母双杂交技术筛选SH2D4A相互作用蛋白,并利用酵母交配(mating)实验和GST pull-down实验进行了初步鉴定。首先成功构建了酵母诱饵蛋白重组表达载体pGBKT7-SH2D4A;利用该重组体对人肾脏cDNA文库进行逐级筛选,共得到46个阳性克隆;经目的基因的分离、DNA测序及BLAST软件对序列进行比对分析,发现5种可能的SH2D4A互作蛋白(AZGP1、DAD1、HSD17B10、KAT5和PKM2);NetPhos 2.0 Server软件预测结果显示除HSD17B10外其他4种蛋白均含有磷酸化酪氨酸;进一步以KAT5和HSD17B10作为代表进行了酵母交配和GST pull-down,证实两者均可直接结合SH2D4A。
- 李伟李婷婷刘洪赵彦艳
- 关键词：酵母双杂交技术GST蛋白质相互作用SH2结构域
- D17S1878位点多态性与原发性高血压的连锁分析
- 2006年
- 目的探讨D17S1878位点多态性是否与高血压易感基因存在连锁。方法在高血压高发区收集45个原发性高血压家系的流行病学资料,通过PCR扩增及遗传分析仪确定D17S1878位点的多态分布,应用表型不一致同胞对病例—对照研究和受累同胞对的方法分析该位点与原发性高血压易感基因的连锁关系。结果高血压受累同胞与非高血压受累同胞相比,年龄、男性、饮酒、嗜盐、平均收缩压、平均舒张压、腰臀比值、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白均显著高于非高血压受累同胞(P<0·05)。D17S1878多态性位点共有11个等位基因,其在家系中高血压者与非高血压者的分布差异具有显著性(P<0·05)。符合受累同胞对分析条件的有43个家系,检验结果为:t=3·05,P<0·05,即该位点的传递一致性比预期值大。结论在原发性高血压家系中发现D17S1878多态性位点可能与原发性高血压的易感基因存在连锁。
- 付凌雨赵彦艳时景璞李辉王文利吕晶玉刘洪
- 关键词：原发性高血压遗传易感性
- CYP4F2基因调控区G421C与原发性高血压的相关分析及鉴定被引量：2
- 2006年
- 目的 探讨高血压候选基因CYP4F2基因调控区G421C多态位点与原发性高血压的相关性及其作用机制.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态方法检测196例高血压患者和219名正常对照者的G421C位点等位基因和基因型频率,报告基因检测CYP4F2基因G421C的启动子活性,凝胶阻滞实验鉴定G421C多态所在的Myb反应元件.结果 G421C位点的基因型和等位基因频率在原发性高血压和正常对照者间差异具有显著性（P＜0.05）,携带GG纯合子基因型的个体患病风险增高（OR=1.87,95%CI 1.11～3.13,P＜0.05）;421G等位基因启动子活性明显低于421C启动子（P＜0.05）;421G位点位于Myb反应元件中,而421C位点破坏了该基序.结论CYP4F2基因调控区的G421C多态与原发性高血压发生相关,421G等位基因通过与Myb反应元件结合抑制该基因的转录.
- 刘洪赵彦艳宫伟时景璞付凌雨王珺李光宇吕晶玉
- 关键词：原发性高血压
- CYP4F2基因调控区变异与高血压的相关性研究
- 高血压病是冠心病、脑卒中和晚期肾衰等发生的重要危险因素,是由遗传和环境致病因子共同作用引起的一种常见多因素复杂疾病。目前,从高血压病候选基因的变异入手鉴定该病的易感基因,以进一步揭示其致病机理,已成为高血压病研究的普遍策...
- 刘洪赵彦艳梁宁
- 文献传递
