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刘晓光
作品数:
64
被引量:30
H指数:3
供职机构:
天津科技大学
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发文基金:
国家自然科学基金
国家高技术研究发展计划
天津市应用基础与前沿技术研究计划
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相关领域:
轻工技术与工程
生物学
化学工程
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合作作者
路福平
天津科技大学生物工程学院工业发...
毛淑红
天津科技大学生物工程学院
刘逸寒
天津科技大学生物工程学院
王正祥
天津科技大学生物工程学院工业发...
李玉
天津科技大学生物工程学院
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5篇
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一种高效制备11α-羟基孕酮的重组雷斯青霉菌及其应用
本发明提供了一种高效制备11α‑羟基孕酮的重组雷斯青霉菌及其应用,属于基因工程和酶工程技术领域;本发明运用农杆菌介导转化的技术手段,将编码赭曲霉的甾体C11α‑羟化酶突变体CYP68J5mL491F的基因定点整合取代雷斯...
刘晓光
杨滨瑞
路福平
毛淑红
一种甾体16β-羟化酶CYP65重组酵母菌的构建及其应用
本发明专利提供了一种表达甾体16β‑羟化酶CYP65的重组酵母菌,它能够高效转化甾体底物4‑AD,进而高效制备C16β‑OH‑4‑AD。具体涉及利用基因工程技术构建了两个敲除载体,并根据同源重组的原理定向敲除了酵母NS1...
刘晓光
贾曦
路福平
新型隐球菌vps41Δ氮源饥饿反应的数字基因表达谱分析
2015年
VPS41基因在新型隐球菌的饥饿反应、巨噬细胞中存活以及致病性等过程中起关键作用.为了进一步研究VPS41介导的饥饿反应信号通路相关基因,利用数字基因表达谱技术检测了在氮源饥饿条件下隐球菌野生型菌株KN99α与饥饿反应缺陷菌株vps41Δ呈显著差异表达的基因.结果表明:在氮源饥饿条件下野生型与vps41Δ中呈显著表达差异的基因共有241个,其中vps41Δ中表达上调的基因有176个,表达下调的基因有65个.差异表达的基因主要涉及细胞的形态结构形成、细胞循环、次级代谢产物合成、能量代谢等生物过程.以上结果为迅速克隆鉴定隐球菌VPS41饥饿信号通路的其他关键基因奠定了基础.
刘晓光
李伟伟
叶狄
关键词:
新型隐球菌
差异表达基因
高温α-淀粉酶在黄姜皂苷元提取中的应用研究
本研究对高温α-淀粉酶在黄姜皂苷元提取过程中的作用进行了简单分析,确定了高温α-淀粉酶作用的最适条件为:pH5,温度90℃,高温α-淀粉酶的用量为25U/g,反应时间为60min.在该条件下高温α-淀粉酶对黄姜中淀粉的水...
肖华
李玉
别松涛
刘晓光
路福平
关键词:
高温Α-淀粉酶
高效液相色谱法
一种β-葡萄糖苷酶产生菌及利用该菌转化制备京尼平的方法
本发明涉及了一种利用体外微生物发酵法模拟体内肠道微生物转化的方式对京尼平苷进行有效的转化而生成京尼平,即利用本实验室筛选保藏的β-葡萄糖苷酶的高产菌发酵中药栀子,通过单因素实验优化,确定微生物转化得到产物京尼平的最佳条件...
李玉
荆玮
刘逸寒
刘晓光
王稳航
路福平
文献传递
一种新月弯孢霉在C14α-羟基化中的应用
本发明属于生物技术和甾体药物转化技术领域,特别涉及一种新月弯孢霉CICC40301在C14α‑羟基化中的应用。新月弯孢霉(Curvularia lunata)在工业上用于C11β羟化,本发明首次发现具有C14α羟基化能力...
刘晓光
李慧杰
李改
贾龙刚
王正祥
路福平
金鹏
毛淑红
文献传递
梨头霉甾体11β-羟化酶CYP5311B2突变体构建及其应用
本发明涉及利用定向进化和定点饱和突变以及利用酿酒酵母表达平台筛选高甾体羟化特异性的C11β‑羟化酶CYP5311B2突变体,其编码核苷酸序列如SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:3所示;羟化酶突变体氨基酸序列如S...
刘晓光
张会霞
路福平
文献传递
一种15α‑羟化酶及其制备方法和应用
本发明属于酶的基因工程技术领域,具体涉及一种15α‑羟化酶及其制备方法和应用。所述突变体是借助易错PCR和定点突变的方法对目标基因进行突变,筛选获得的,突变体K<Sub>cat</Sub>值为原始15α‑羟化酶的2.5倍...
刘晓光
路福平
王正祥
田康明
郭凯
文献传递
发酵乳杆菌的高密度培养方法
本发明涉及一种发酵乳杆菌的高密度培养方法,将活化好的发酵乳杆菌接入装有培养基的容器内,35-40℃下在厌氧环境下静置培养10-20h,得到种子液,在发酵罐中倒入培养基,培养基成分同上,高压蒸汽灭菌后冷却至37℃,将种子液...
李玉
李江
曹月婷
刘逸寒
刘晓光
路福平
一种重组毕赤酵母及其构建方法和在高效制备15α-左旋乙基甾烯二酮中的应用
本发明提供了一种重组毕赤酵母及其构建方法和在高效制备15α‑左旋乙基甾烯二酮中的应用,属于发酵工程技术领域;本发明以毕赤酵母为宿主,首次以胞内产酶方式同时诱导15α‑甾体羟化酶和葡糖‑6‑磷酸脱氢酶,采用毕赤酵母全细胞边...
刘晓光
谢东奇
路福平
毛淑红
金鹏
陈研晞
李金红
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