刘斌
- 作品数：11 被引量：7H指数：2
- 供职机构：汕头大学医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 小鼠“两肾一夹”高血压模型的改良及病理改变
- 2012年
- 目的:建立并改进小鼠两肾一夹(2K1C))高血压模型,并研究其特征性病理改变。方法:C57BL/6小鼠(24～26 g)随机分为手术组(用U型银夹钳夹右侧肾动脉)和假手术(Sham)组(不钳夹右侧肾动脉);术后第3d用尾套加压法测量小鼠BP,第28d处死小鼠。苏木精-伊红染色观察小鼠心脏和肾脏的病理改变。结果:术后第27 d,手术组小鼠BP均升至150mmHg以上;且心脏肥大,夹侧肾脏明显萎缩,对侧肾脏代偿性肥大。结论:经背部开口,钳夹右侧肾动脉及选用适当体质量(24～26g)小鼠,可成功建立稳定的小鼠2K1C高血压模型,该模型能表现特征性病理改变。
- 张继玲周应毕刘斌
- 关键词：两肾一夹高血压模型小鼠
- EP3受体拮抗剂L-798106在制备预防心肌缺血再灌注损伤药物中的应用
- 本发明涉及生物医药领域，提供一种EP3受体拮抗剂L‑798106在制备预防心肌缺血再灌注损伤药物中的应用。本发明经过长期的研究意外发现，L‑798106能够显著缩小心肌缺血再灌注手术后小鼠的心肌梗死面积和降低血清心肌酶谱...
- 刘斌何东葛佳辉余钢凌思镱周应毕
- 等长收缩法测定小鼠阻力血管舒缩反应
- 2013年
- 目的:通过等长收缩法检测小鼠肠系膜动脉的舒缩效应,为研究小鼠阻力血管张力变化及其调控机制提供直观、可靠的实验方法。方法:取C57BL/6成年雄鼠肠系膜动脉制备1.0mm长血管环,在苯肾上腺素预收缩的基础上,观察乙酰胆碱、花生四烯酸对小鼠肠系膜动脉张力变化的影响。结果:未加入一氧化氮合酶抑制剂,乙酰胆碱能很好地诱导小鼠肠系膜动脉血管环的血管舒张效应,该效应随浓度的增加而增大;而在加入一氧化氮合酶抑制剂的情况下,花生四烯酸亦能很好地诱导小鼠肠系膜动脉血管环浓度依赖性的血管舒张效应。结论:成功建立用等长收缩法测定以肠系膜动脉为代表的小鼠阻力血管舒缩反应的方法。
- 张英展周应毕刘斌
- 关键词：血管环乙酰胆碱花生四烯酸
- 高效液相色谱-质谱法检测Wistar大鼠主动脉6-keto-PGF_(1α)的生成
- 2013年
- 目的:建立大鼠主动脉6-keto-PGF1α的高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)检测方法,以反映前列环素(PGI2)的产生水平。方法:建立用HPLC-MS同时检测环氧化酶(COX)代谢通路的5种前列腺素类产物的方法和Wistar大鼠主动脉产生的6-keto-PGF1α水平。结果:HPLC-MS检测法能同时检测COX代谢通路的5种PGI2产物和大鼠主动脉产生的6-keto-PGF1α;加入内皮受体激动剂乙酰胆碱后6-keto-PGF1α的生成明显升高。结论:成功建立用HPLC-MS检测Wistar大鼠主动脉所生成6-keto-PGF1α的方法。
- 张英展祝宁侠周应毕刘斌
- 关键词：环氧化酶主动脉高效液相色谱-质谱
- 一种利用qPCR同步检测基因修饰小鼠骨髓移植嵌合率的方法
- 本发明涉及骨髓移植研究领域，具体涉及一种利用qPCR同步检测基因修饰小鼠骨髓移植嵌合率的方法，包括如下步骤：A、获取骨髓移植后的各样品组(T)的目的基因所得CT值均数CT<Sub>T目的</Sub>；B、获取各样品组所述...
- 刘斌余钢冷静陈锡坚郭锦伟葛佳辉谢恺麒周应毕
- 2-苯基吡啶钴配合物的合成、表征与晶体结构被引量：3
- 2018年
- 报道了钴参与的2-苯基吡啶(ppy)sp^2碳氢键活化反应,通过钴催化的2-苯基吡啶氧化生成2-甲酸吡啶(pcl),以此为配体,合成了一个结构新颖的钴配合物.通过核磁共振氢谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.单晶X-衍射分析表明:该配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=23.6645(19)nm,b=9.1479(7)nm,c=15.5736(12)nm,α=90.00°,β=127.2720(10)°,γ=90.00°,V=2682.8(4)nm^3.
- 孙文武魏婷婷谢艳丽刘斌吴滨
- 关键词：2-苯基吡啶钴配合物晶体结构
- SD大鼠富血小板血浆血小板聚集实验的改进
- 2015年
- 目的:探讨SD大鼠富血小板血浆(PRP)血小板聚集实验的改进方法。方法:采集成年SD大鼠血浆,对照组只加入花生四烯酸(AA,1.5 mmol/L)或二磷酸腺苷(ADP,10μmol/L),实验组分别加入不同浓度(1.0、2.5、3.5、5.0 mmol/L)Ca Cl_2,并分别加入AA或ADP。用血浆比浊法检测血小板聚集率。结果:对照组(AA、ADP)血小板聚集率分别为23.1±7.5、40.3±6.9,实验组以2.5 mmol/L Ca Cl_2时的血小板聚集率最高(44.5±5.5、80.1±5.4),且此浓度的Ca Cl_2不引起自身诱导的血小板聚集反应。结论:加入2.5 mmol/L Ca Cl_2可使SD大鼠PRP血小板聚集率最高。
- 沈道谦祝宁侠杨婧立刘斌
- 关键词：血小板富血小板血浆氯化钙
- 心肌缺血再灌注后蛋白质的硝基化及缺血预处理的影响
- 2009年
- 心肌缺血后再灌注时会爆发式地产生大量的一氧化氮(NO)和超氧阴离子自由基(O2?-),二者可以极快的速度反应生成过氧亚硝基阴离子(ONOO-)。
- 刘斌Arun K.TewariLiwen ZhangKari B.Green-ChurchJay L.ZweierYeong-Renn ChenGuanglong He
- 关键词：缺血再灌注蛋白质硝基化缺血预处理
- 浅谈基础医学实验室人性化教学管理被引量：3
- 2013年
- 通过人性化管理,加强基础医学实验室教学管理建设,激发基础医学实验室研究生的积极性,充分发挥研究生主观能动性,提高研究生团队意识,从而更好的进行基础医学科学研究,为研究出高质量的研究成果创造出更好的条件。
- 张英展周应毕刘斌
- 关键词：人性化教学管理实验室
- 碱性裂解液提取DNA法在环氧化酶亚型基因敲除小鼠基因型鉴定中的应用被引量：1
- 2014年
- 目的:应用碱性裂解液法提取的DNA鉴定环氧化酶(COX)亚型基因敲除小鼠,为鉴定纯合子小鼠提供一种方便快捷、低成本、可靠的实验方法。方法:取子代小鼠耳缘组织于EP管中,用碱性裂解液提取基因组DNA,PCR扩增COX-1和COX-2基因片段,通过琼脂糖凝胶电泳对小鼠基因型作出鉴定。结果:碱性裂解液法提取的DNA能应用于子代小鼠的不同基因型的鉴定,即野生型(COX-1+/+;COX-2+/+)、杂合子(COX-1+/-;COX-2+/-)和纯合子(COX-1-/-;COX-2-/-)。结论:建立了碱性裂解液提取DNA法,并将该法成功应用于环氧化酶亚型基因敲除小鼠基因型鉴定中。
- 李振华张英展周应毕刘斌
- 关键词：环氧化酶基因敲除小鼠
