刘忠林
- 作品数:5 被引量:13H指数:2
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- 雌激素对去势大鼠髁突软骨雌激素受体基因表达的影响
- 2016年
- 目的 探讨不同浓度的雌二醇(E2)对去势大鼠髁突软骨雌激素受体(ER)基因ERα和ERβ表达的影响。方法将SD大鼠分为对照组(control)、假手术组(sham)、去势组(OVX)、及时和延迟替代治疗组(OVX/17β-E2),每天静脉注射不同浓度雌二醇(5×10、5×10^2和5×10^3μg/kg),阴道上皮脱落细胞涂片监测雌激素水平,用Western blot和real-time PCR法检测大鼠颞下颌关节髁突软骨ERα和ERβ的蛋白及mRNA表达。结果 去势大鼠阴道上皮细胞MI指数180/12/8,表明雌激素水平低下(P〈0.05)。及时补给生理浓度雌二醇(5×10^2μg/kg)能维持髁突软骨ER于正常范围,延迟补给生理浓度雌二醇不能恢复或改善ER表达;及时和延迟补给高浓度(5×10^3μg/kg)及低浓度(50μg/kg)E2均抑制ER蛋白和mRNA合成(P〈0.05),且高浓度效应显著。结论 及时补充合理浓度的雌激素对去势大鼠颞下颌关节的正常生理功能具有重要意义。
- 关敏张跃蓉范迪刘忠林
- 关键词:髁突软骨雌激素雌激素受体
- 雌激素受体与Ⅱ型胶原在人胚髁突软骨中的表达被引量:6
- 2013年
- 目的探讨雌激素受体(ER)和Ⅱ型胶原在人胚髁突软骨中的表达情况。方法采用苏木精-伊红(HE)及免疫组织化学染色法检测ERα、ERβ和Ⅱ型胶原在人胚颞下颌关节髁突软骨各层的表达。结果Ⅱ型胶原主要表达于髁突软骨的过渡层及肥大层。ERα主要表达于髁突软骨的过渡层及肥大层,均匀分布于细胞内;ERβ集中表达于肥大层,且以细胞核内分布为主。纤维层及增殖层未见Ⅱ型胶原和ER表达,钙化软骨层有少量表达。结论 ER与Ⅱ型胶原在髁突软骨中分布一致,雌激素可选择性地结合不同亚型的ER,从而调节髁突软骨细胞分泌Ⅱ型胶原的能力。
- 张跃蓉庞磊刘忠林
- 关键词:髁突软骨雌激素雌激素受体人胚
- 去势大鼠髁突软骨雌激素受体及Ⅱ型胶原表达的研究被引量:1
- 2016年
- 目的观察去势大鼠髁突软骨组织学变化,并检测雌激素受体(ER)和Ⅱ型胶原(ColⅡ)的表达,分析去势后髁突软骨生长代谢的变化,探讨雌激素缺乏与颞下颌关节骨关节病(OA)的关系。方法 HE染色观察大鼠去势后不同时期髁突软骨组织学变化,免疫组织化学法检测去势大鼠髁突软骨ER及ColⅡ表达,并运用图像分析仪测量并计算其平均阳性染色面积百分比。结果雌激素缺乏导致髁突软骨退行性改变。去势后大鼠ER和ColⅡ的表达受到抑制,且随作用时间的延长,其作用增强。结论雌激素缺乏或低下导致大鼠髁突软骨病损。低浓度雌激素降低或抑制ER表达,髁突软骨胶原表达与雌激素相关。
- 张跃蓉白建新刘忠林范迪
- 关键词:软骨胶原髁突软骨
- 雌激素对人胚髁突软骨细胞增殖分化的影响被引量:11
- 2013年
- 目的观察不同浓度的雌激素作用于体外培养的人胚髁突软骨细胞(MCCs),探讨雌激素对MCCs增殖分化的影响。方法体外培养MCCs,甲苯胺蓝及Ⅱ型胶原免疫细胞化学染色法鉴定;甲基噻唑基四唑(MTT)法检测不同浓度雌激素对MCCs增殖与分化的影响。结果高浓度(10-6mol·L-1)、低浓度(10-12mol·L-1)雌二醇抑制MCCs增殖分化,生理浓度(10-10、10-8mol·L-1)雌二醇促进MCCs增殖分化,且随作用时间延长,促进或抑制作用增强。结论雌激素对体外培养的人胚MCCs增殖分化具有双向调节作用,呈时间和剂量依赖性。表明雌激素对维持颞下颌关节的正常功能具有重要意义,可能在颞下颌关节病的发生和进程中发挥作用。
- 庞磊张跃蓉刘忠林
- 关键词:髁突软骨细胞雌激素增殖人胚
- 口颌系紊乱牙失的咬合修复
- 1992年
- 病理(牙合)因素所致口颌系紊乱失牙的修复,应遵循义齿修复一般原则之同时,因常有病理(牙合)因素存在,修复时应消除病因,恢复或重建生理(牙合)关系,包括重建合适的咬合垂直距离和生理(牙合),并应严格遵循口颌系紊乱治疗程序,才能减轻或消除症状,既恢复缺失牙的解剖生理功能,又达到咬合、关节、咀嚼肌三者之间的协调。作者对口颌系紊乱失牙的咬合修复,取得满意的临床效果。
- 舒文碧刘忠林
- 关键词:缺失牙咀嚼肌可摘局部义齿牙列缺失总义齿牙尖交错位