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文献类型

  • 4篇期刊文章
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领域

  • 5篇医药卫生
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主题

  • 3篇软骨
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机构

  • 6篇山东省生物药...

作者

  • 6篇杨海霞
  • 6篇刘彩霞
  • 4篇邢玉仁
  • 4篇于盛茂
  • 3篇刘燕
  • 2篇屈爱存
  • 1篇王长斌
  • 1篇孙利民

传媒

  • 2篇食品与药品
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国药学会2...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2009
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
硫酸软骨素及其钠盐含量测定研究近况
对近5年报道的硫酸软骨素及其钠盐含量测定方法进行了总结,包括分光光度法、色谱法、滴定法、化学发光法、共振瑞利散射法、电泳法、线性扫描法、流动注射分析法,每种方法测定原理及特点都不同,应根据具体情况选择合适的分析方法.
杨海霞刘燕刘彩霞邢玉仁于盛茂
关键词:硫酸软骨素分析方法
文献传递
柱前衍生化法测定莫西沙星小环的对映异构体被引量:1
2013年
目的建立柱前衍生化法测定莫西沙星小环对映异构体的方法。方法采用Symmetry C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(60:40),柱温为35℃;衍生试剂为2,3,4,6.四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯,检测波长为252nm。结果莫西沙星小环对映体衍生物获得了基线分离,并确认了R,R-衍生物的色谱峰;浓度1.44~72mg/L范围内与峰面积呈线性关系,回归方程为A=34801C-6472(r=0.9999)。结论所建方法简便、快速,可用于莫西沙星小环对映异构体的拆分。
刘彩霞孙利民屈爱存杨海霞邢玉仁
关键词:反相高效液相色谱法对映体拆分柱前衍生化
顶空气相色谱法测定布南色林残留溶剂的含量被引量:3
2013年
摘要:目的建立气相色谱法测定布南色林中残留溶剂含量的方法。方法采用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱(DB-624,0.53mm×30m,3.0μm),程序升温,初始温度50℃,保持5min,以20℃/min的速率升温至200℃,保持5min;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度250℃,进样口温度220℃,载气为氮气,流速2mL/min,进样体积1mL。外标法计算残留溶剂的含量。结果5种有机溶剂进样浓度与峰面积呈良好线性关系,相关系数均大于0.9990,加样回收率在97.6%~102.9%之间。结论此法准确可靠,灵敏度高,可用于布南色林中残留溶剂的测定。
刘彩霞王长斌杨海霞邢玉仁
关键词:气相色谱法残留溶剂
硫酸软骨素及其钠盐含量测定研究近况
对近5年报道的硫酸软骨素及其钠盐含量测定方法进行了总结,包括分光光度法、色谱法、滴定法、化学发光法、共振瑞利散射法、电泳法、线性扫描法、流动注射分析法,每种方法测定原理及特点都不同,应根据具体情况选择合适的分析方法。
杨海霞刘燕刘彩霞邢玉仁于盛茂
关键词:硫酸软骨素
文献传递
硫酸软骨素检测方法研究进展被引量:9
2009年
对硫酸软骨素含量、相对分子质量、杂质的检测方法进行了综述,其方法包括光谱法、色谱法、电化学分析法、酶联免疫法等。
杨海霞刘燕刘彩霞于盛茂
关键词:硫酸软骨素
RP-HPLC法测定硫普罗宁的有关物质被引量:4
2009年
目的:建立反相高效液相色谱法测定硫普罗宁的有关物质,并与药品标准收载的薄层色谱法进行比较。方法:采用Dia-monsil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇(82∶18),流速1mL·min-1,检测波长210nm,进样量20μL。结果:硫普罗宁峰与相邻杂质峰能够完全分离。硫普罗宁浓度在0.42~16.82μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),最低检测限为0.54ng。结论:反相高效液相色谱法与薄层色谱法比较,前者优于后者。反相高效液相色谱法操作简单,能准确、快速检测硫普罗宁的有关物质,可用于硫普罗宁的质量控制。
杨海霞屈爱存刘彩霞于盛茂
关键词:反相高效液相色谱法硫普罗宁
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