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刘堰

作品数:48 被引量:242H指数:9
供职机构:西南大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 3篇会议论文
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领域

  • 23篇生物学
  • 10篇环境科学与工...
  • 6篇医药卫生
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主题

  • 15篇细胞
  • 10篇酵母
  • 10篇毕赤酵母
  • 7篇基因
  • 6篇五氯酚
  • 6篇稀有
  • 6篇氯酚
  • 6篇白细胞
  • 6篇白细胞介素
  • 5篇突变体
  • 4篇毒性
  • 4篇氧化物歧化酶
  • 4篇歧化酶
  • 4篇超氧化物
  • 4篇超氧化物歧化...
  • 3篇蛋白
  • 3篇人白细胞
  • 3篇人白细胞介素
  • 3篇纤溶
  • 3篇克隆

机构

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  • 8篇重庆大学
  • 7篇西南师范大学
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  • 3篇南京大学
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  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇国防科学技术...
  • 1篇重庆科技学院
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  • 1篇聊城职业技术...

作者

  • 48篇刘堰
  • 6篇熊力
  • 6篇刘树深
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  • 6篇朱祥伟
  • 5篇马永鹏
  • 5篇蔡绍皙
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  • 3篇肖训焰
  • 3篇刘秋萍

传媒

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  • 4篇西南大学学报...
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  • 1篇水生生物学报
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年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
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  • 2篇2017
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  • 1篇2005
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于培养卓越教师的生物化学课程思政的探索与实践被引量:10
2021年
课程思政是培养卓越中学生物学教师的重要育人手段。生物化学作为生物科学(师范)专业的核心课程,在课程育人中具有重要的地位。本文重点阐述了生物化学课程思政的教学设计思路和实施策略,采用充分挖掘中国科学家对生物化学学科的贡献,培养师范专业学生的家国情怀和教育情怀;融入科学史内容,以此塑造师范生正确的科学观和价值观;采用案例教学,培养师范生教书与育人相统一的能力等方式开展教学设计。探索加强师资队伍建设、丰富信息化教学手段和改革考核评价方式等课程思政实施策略,为生物科学(师范)专业的课程思政教学改革提供参考。
祝顺琴刘万宏刘堰叶小利肖训焰
关键词:生物化学
大瓶螺四种同工酶的电泳分析被引量:17
1995年
大瓶螺四种同工酶的电泳分析李清漪,刘堰(西南师范大学生物系,重庆630715)关键词大瓶螺,同工酶,差异,电泳分析THEELECTROPHORETICANALYSISOF4ISOENZYMESOFAMPULLARIAGIGAS¥LiQingyiand...
李清漪刘堰
关键词:大瓶螺同工酶电泳分析福寿螺
低浓度五氯酚暴露对稀有鮈鲫体内SOD活性、GSH和HSP70含量的影响被引量:38
2009年
为筛选检测低浓度五氯酚(PCP)对水生生物毒性效应较敏感的指标,将稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)暴露于浓度分别为0.5、1.5、5.0、15和50μg·L-1的PCP中2、7、14、21d,同时设乙醇对照组,检测稀有鮈鲫体内(整体匀浆)超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽(GSH)、热激蛋白70(HSP70)含量等生化指标.结果表明,相同暴露时间下,随着PCP暴露浓度的升高,SOD活性均表现为先抑制后激活趋势,GSH和HSP70含量无明显变化;相同暴露浓度下,随着PCP暴露时间的延长,SOD活性均表现为先激活后抑制趋势,GSH和HSP70含量无明显变化.初步认定相对于GSH、HSP70含量,SOD活性的变化可以更有效地反映低浓度PCP对稀有鮈鲫的毒性效应.
王辅明朱祥伟马永鹏刘树深刘堰
关键词:PCPSODGSHHSP70
KDM1A抑制剂在制备抑制胶质母细胞瘤生长的药物中的应用
本发明公开了KDM1A抑制剂在制备抑制胶质母细胞瘤生长的药物中的应用,本发明明确了KDM1A通过激活胆固醇代谢相关途径中的SREBP2、HMGCS1、HMGCR、SQLE基因的表达量,参与调控胶质母细胞瘤的胆固醇合成代谢...
祝顺琴胡婷张夕梅刘堰
细胞周期的关卡调控途径研究进展被引量:4
1998年
目前已从不同物种、不同种类细胞中筛选到很多关卡基因和蛋白质,如ATM、RAD53、CHK1等.有关它们在具体关卡调控途径中的作用,以及和癌变发生的关系已有许多报道.
张平波洪锡钧刘堰
关键词:细胞周期细胞癌变
突变型人白细胞介素-2基因在巴斯德毕赤酵母中的表达被引量:10
2003年
为了提高人重组白细胞介素 2的稳定性和活性以及减少毒副作用 ,有必要定向改造rhIL 2的分子结构 .用PCR法从白细胞介素 2 (IL 2 )cDNA全序列中扩增成熟的肽基因片段 ,并利用定点突变技术将人重组白细胞介素 2第 12 5位游离的半胱氨酸编码序列突变为丙氨酸序列 .编码 18位亮氨酸的序列突变为蛋氨酸序列 ;编码 19位亮氨酸的序列突变为丝氨酸序列 .突变型人白细胞介素 2 (MvIL 2 )基因与表达载体pPIC9K重组 ,酶切线性化后用Invitrogen转化毕赤酵母试剂盒导入酵母细胞进行整合 ,经筛选得到一高表达白介素 2的克隆 .SDS PAGE显示 ,表达量约占总量的4 5 7% .经Western印迹验证 ,重组人白介素 2有免疫活性 ;与野生型IL 2相比 ,所获得的突变型IL 2纯品的比活性为 4 0× 10 7IU mg蛋白 ,比天然型IL 2高 4~
刘堰胡应和欧阳克清蔡绍皙
关键词:巴斯德毕赤酵母定点突变
以“创新小组”为模式培养生物类专业创新型人才的探索
2016年
21世纪是教育和人才的世纪,随着知识经济时代的来临,拥有创新能力的高素质复合型人才愈加受到青睐.作为人才培养的重要基地,各大高校虽然不断进行教育教学改革,但是在创新型人才培养方面仍存在一些问题.以培养生物类专业创新型人才为例,通过"创新小组"的方式培养大学生的创新能力具有良好的效果,"创新小组"模式的建立在对创新教育进行摸索的同时,也试图为教育教学改革提供参考借鉴.
刘堰邓川
关键词:教育教学改革
人白细胞介素-2突变体在大肠杆菌中的克隆表达与鉴定被引量:4
2009年
根据GenBank报道的人白细胞介素-2(hIL-2)基因分析设计并合成引物,以本室构建的pPIC9K/IL-2突变体(编码125位半胱氨酸→丙氨酸、18位亮氨酸→蛋氨酸、19位亮氨酸→丝氨酸)为模板,PCR扩增出突变型人白细胞介素-2基因.用EcoRI和BamHⅠ对目的基因进行双酶切后,插入大肠杆菌表达载体pBV220,转化宿主菌JM109,经菌落PCR筛选阳性重组子、酶切鉴定,DNA序列分析证实,重组质粒pBV220/IL-2含有突变型人IL-2编码序列及正确的开放阅读框.经42℃热诱导表达,SDS-PAGE电泳显示,诱导表达碎菌后的沉淀中有分子质量大小约为15kD的外源蛋白产生,经Western印迹证明为rhIL-2.成功建立了突变型人白细胞介素-2(rhIL-2)基因的大肠杆菌表达系统,为rhIL-2的生产及临床应用奠定基础.
宋小双聂盼马永鹏刘堰
关键词:大肠杆菌表达系统克隆
细胞外信号调节激酶5RNA干扰稳定细胞系的建立被引量:1
2009年
ERK5通路是丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路家族成员之一,是一种非典型的MAPK通路,也叫做大MAPK通路(Big MAPK/BMK1),可以被各种刺激因素激活,与多种细胞反应(如细胞增殖、分化、转化及凋亡等)及机体多种生理病理过程(如脑发育、癌症及糖尿病等)密切相关.采用RNA干扰的方法,用构建的ERK5干扰质粒干扰ERK5表达,通过RT-PCR和Western-blotting的方法分别在RNA和蛋白水平上来检测ERK5的表达,鉴定干扰效率;通过G418对转染了干扰质粒的鼠恶性黑色素瘤细胞(B16F10细胞)进行稳定筛选,得到ERK5 RNA干扰的B16F10稳定细胞系,为后期的动物实验做准备.
石小花刘堰
关键词:RNA干扰稳定细胞系
蚯蚓体内超氧化物歧化酶分析(英文)被引量:4
1999年
蚯蚓体内 SOD含量甚高 ,35℃饲养的蚯蚓其 SOD比活最高 ,因此 ,纯化前将蚯蚓在 35℃养殖 4周以上。采用硫酸铵分级沉淀和柱层析的方法 ,从蚯蚓体内分离得到纯的铜锌超氧化物歧化酶。每 1 0 0 g组织得到 SOD制品总活力为 1 7,1 90 U,比活 7995U/ mg,回收率为 35%。该酶呈淡蓝绿色 ,最大紫外吸收波长为 2 70 nm。该酶分子量为 33,0 0 0 ,亚基分子量为 1 6 ,50 0。该酶亚基含 1 56个氨基酸残基 ,不含酪氨酸。N-末端为丙氨酸 ,等电聚焦为三条谱带 ,等电点分别为 5.30、5.59和 6 .2
刘堰张平波
关键词:蚯蚓赤子爱胜蚓超氧化物歧化酶SOD
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