刘光源
- 作品数：7 被引量：31H指数：3
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省高等学校科学技术研究指导项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 髌股关节炎病因及发病机制的相关研究进展被引量：6
- 2018年
- 髌股关节炎（patellofemoral disordeer,PFD）是以关节软骨变性、软骨剥脱、软骨磨损、软骨下骨硬化、骨骺形成等为特点的一种比较常见的、进行性的膝关节疾病。PFD是引起膝前疼痛和膝关节功能障碍的重要原因,严重影响了患者正常的工作和生活。PFD的发病机制及病因对于PFD的预防和治疗有重要意义。
- 孙琪勾禹刘光源王丙刚田发明张柳
- 关键词：髌股关节炎病因发病机制软骨
- BMP2信号通路与经典Wnt信号通路及相互交联对成骨分化的调控被引量：8
- 2014年
- 在以间充质干细胞为代表的具有成骨分化潜能的细胞中,多条信号传导通路及其构成的动态调控网络参与调控其成骨分化过程。其中BMP2和经典Wnt信号通路在此过程中的作用日益受到关注。国内外研究表明,BMP2和经典Wnt信号通路在调控靶细胞成骨分化过程中伴有彼此通路中的关键分子的表达水平和功能活性的改变,并在一定条件下表现出对成骨分化特异性标志物的协同和拮抗调控。成骨增殖分化过程是一个动态过程,在成骨分化的不同阶段,分子通路的作用不同,相互之间的调节也动态变化的,研究BMP2和经典Wnt信号通路在成骨分化过程中的相互调节作用,对于指导治疗骨质疏松和骨折有重要的作用,本文就BMP2和经典Wnt信号通路对靶细胞成骨分化的调控作用以及在此过程中两条信号通路之间的交联作一简要综述。
- 刘光源田发明张柳刘家寅
- 关键词：成骨分化相互作用
- 糖尿病在椎间盘退变病因学研究中的进展
- 2015年
- 腰痛往往涉及到椎间盘(IVD)的病理变化,包括变性[1].IVD变性的原因包括遗传、超重、肥胖与身体运动水平[2].椎间盘退变疾病(DDD)已经成为社会医疗问题影响着全人类.诸多证据表明,椎间盘损伤是脊柱疼痛的起源(3)糖尿病(DM)是由胰岛素分泌不足和(或)胰岛素抵抗导致的一种以血糖升高为主要临床表现,多器官功能障碍,伴随一系列并发症的慢性代谢性疾病.临床证明,2型糖尿病已被广泛认为是导致椎间盘退变(IVDD)的致病性因素[4].
- 卑明健张柳刘光源王文雅
- 关键词：椎间盘退变糖尿病髓核纤维环终板
- 甲状旁腺激素1-34促进2型糖尿病并卵巢切除大鼠骨折愈合的实验研究
- 第一部分：观察2型糖尿病并卵巢切除大鼠骨折愈合的实验研究 目的：利用高脂饲料喂养联合低剂量链脲佐菌素（streptozotocin，STZ）腹腔注射诱导大鼠2型糖尿病模型（type2 diabetes mellitus...
- 刘光源
- 关键词：2型糖尿病卵巢切除甲状旁腺激素
- 脊髓型颈椎病的外科手术治疗被引量：1
- 2014年
- 脊髓型颈椎病（ cervical spondylotic myelopathy，CSM）是以椎间盘退变为基础，相邻椎体后缘骨赘形成导致脊髓压迫或该节段的脊髓血供障碍而引起脊髓功能障碍。该病病因、病理复杂，起病缓慢，脊髓受损后不可逆，治疗难度大、效果差，早期正确诊断、及时合理的治疗可取得显著效果，提高患者的生活质量。随着世界人口老龄化进展，该病发病率逐渐上升。随着对脊柱生物力学的理解以及检查仪器的更新进步，CSM 的手术治疗方法随之发展。本文着重综述 CSM 多种手术方法的适应证、优缺点、并发症和预后。CSM 外科手术治疗目的应该遵循以下几点：（1）改善或保护神经系统功能；（2）预防或矫正脊柱畸形；（3）维持脊柱的稳定性。
- 赵茂林闫文亮周艳利刘光源部一李永民
- 关键词：脊髓型颈椎病手术治疗手术入路
- 他汀类药物与骨形成被引量：1
- 2015年
- 一、他汀类药物简介
他汀类药物作为竞争性3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（3-hydroxy-3-methylglutaric acid，HMG—CoA）还原酶抑制剂，能够抑制胆固醇生物合成、减少血浆胆固醇浓度，进而降低心脏病的发生几率，一直被应用于心血管疾病的治疗。
- 张克忠田发明张柳王文雅刘光源
- 关键词：他汀类药物骨形成骨质疏松症骨折
- Hedgehog信号通路调控骨形成及BMSCs成骨分化的研究进展被引量：15
- 2016年
- 目的综述Hedgehog信号通路对骨形成及BMSCs成骨分化的调控及其分子机制。方法查阅近年来Hedgehog通路在体内、体外及离体研究中对骨形成及BMSCs成骨分化调控的相关文献,并对其作用机制进行分析总结。结果 Hedgehog信号通路在体外研究中可通过激活下游关键分子Smoothened(Smo)及Gli1促进BMSCs成骨分化,并可通过IGF激活m TORC2-Akt信号产生类似作用;Hedgehog信号特殊结构鞭毛内运输蛋白80通过激活经典Hh-Smo-Ptch1-Gli信号、抑制非经典Hh-Gαi-Rho A应力纤维信号,调节成骨细胞的分化;应用新型Hedgehog信号激动剂Oxy133可激活Hedgehog信号。Hedgehog信号还可协同BMP及Wnt信号通路调控成骨关键分子Runx2促进细胞的成骨分化和基质矿化,并在体内研究及骨移植模型中促进骨形成及骨缺损修复愈合。结论 Hedgehog信号通路通过对自身或对其他信号及关键分子的调节对骨形成及BMSCs成骨分化进行调控,对Hedgehog信号进行靶向调控或可作为治疗某些骨相关疾病(如骨质疏松症和骨折愈合)的潜在研究方向及新靶点。
- 迟博婧刘光源邢磊田发明
- 关键词：HEDGEHOG信号通路BMSCS成骨分化骨形成
