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刘兆平

作品数:97 被引量:541H指数:14
供职机构:山东大学更多>>
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相关领域:医药卫生化学工程理学生物学更多>>

文献类型

  • 59篇期刊文章
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领域

  • 78篇医药卫生
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主题

  • 18篇注射剂
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  • 15篇中药注射
  • 15篇中药注射剂
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  • 9篇再灌注
  • 9篇再灌注损伤
  • 9篇脑缺血
  • 9篇类过敏
  • 9篇类过敏反应
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  • 8篇GLP
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 4篇2011
  • 18篇2010
  • 12篇2009
  • 9篇2008
  • 17篇2007
  • 8篇2006
  • 7篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 6篇2000
  • 1篇1990
97 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药注射剂的安全性研究及其不良反应的应对策略
中药注射剂是我国独创的新剂型,具有生物利用度高、作用迅速等特点,已被临床广泛应用。但是,由于中药注射剂产生诸多的不良反应,尤其是临床表现的急性过敏症状,严重限制其发展与应用。本文就中药注射剂导致临床不良反应特别是过敏反应...
刘兆平史艳秋盛卸晃程芳
关键词:中药注射剂安全性评价
文献传递
黄芩苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量:12
2007年
目的研究黄芩苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法Wistar大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注模型组、黄芩苷组(50,100,200mg.kg-1)以及尼莫地平0.4mg.kg-1组。线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型。脑缺血1h再灌注24h后,观察黄芩苷对大鼠神经功能缺损症状、脑梗死体积、脑组织病理形态学改变、神经细胞内Ca2+含量以及热休克蛋白(HSP)70表达的影响。结果黄芩苷50,100,200mg.kg-1均可明显改善脑缺血再灌注损伤所致的大鼠神经功能缺损症状以及脑组织病理形态学改变,脑梗死体积从模型组的(370.14±60.40)mm3分别降至(283.63±81.37)、(216.29±74.37)及(186.65±47.67)mm3,神经细胞内Ca2+含量也较模型组有明显降低,HSP70mRNA表达水平从模型组的(0.74±0.14)分别上升至(0.79±0.13)、(0.92±0.08)及(0.96±0.08),其蛋白表达水平比模型组分别上升6.82%、37.88%及49.38%。结论黄芩苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有明显保护作用,其作用机制可能与黄芩苷降低神经细胞内Ca2+含量,促进HSP70的表达有关。
刘萍张岫美王菊英李倩王姿颖许复郁马剑峰刘兆平
关键词:脑缺血再灌注损伤细胞内钙离子热休克蛋白70
双黄连注射剂对大鼠肥大细胞组胺释放的影响
目的中药注射剂过敏反应发生率近年来不断攀升,其中双黄连注射剂过敏反应尤为严重。过敏症状的出现可能存在过敏反应和类过敏反应两种机理,而类过敏反应与机体组胺的直接释放有关,本试验通过检测双黄连注射剂对大鼠肥大细胞组胺释放的影...
程芳史艳秋刘兆平
关键词:双黄连注射剂组胺释放肥大细胞
文献传递
浅析GLP环境中的QC和QA被引量:3
2007年
刘姝张海艇刘兆平盛卸晃
关键词:GLPQA质量管理
吲哚布芬对血小板聚集及血栓形成的影响被引量:12
2010年
目的通过动物实验,研究注射剂型吲哚布芬静脉给药后对血小板聚集及血栓形成的影响。方法每项实验用动物50只,分5组,每组10只,动物按体质量随机分为生理盐水对照组(NS组),吲哚布芬低、中、高剂量组及阿司匹林(ASA组)对照组,药后30min,分别检测由二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)及血小板活化因子(PAF)诱导的Wistar大鼠血小板1min、5min的聚集率及最大聚集率;胶原-肾上腺素诱发的KM小鼠血栓性偏瘫甚至死亡的时间及电刺激Wistar大鼠颈动脉血栓形成的时间。结果大鼠血小板聚集实验显示,与NS组比较,吲哚布芬中、高剂量组和ASA组能抑制由ADP、AA及PAF诱导的大鼠血小板不同时间点的聚集(P<0.05或P<0.01),与ASA组比较,在ADP及AA诱导的实验中,吲哚布芬高剂量组对血小板1min、5min聚集率的抑制作用有统计学差异(P<0.05);胶原-肾上腺素诱导的小鼠肺栓塞实验显示,与NS组比较,吲哚布芬中、高剂量组及ASA组小鼠存活时间明显延长(P<0.01或P<0.05),与ASA组比较,吲哚布芬高剂量组的小鼠存活时间延长有统计学差异(P<0.05);电刺激大鼠颈动脉血栓形成实验显示,与NS组比较,吲哚布芬中、高剂量组和ASA组均能明显抑制血管栓塞时间(P<0.05或P<0.01),与ASA组比较,吲哚布芬抑制血管栓塞时间虽无统计学差异,但吲哚布芬高剂量组抑制血栓形成时间明显高于ASA组。结论吲哚布芬具有显著的抑制血小板聚集和血栓形成作用,且呈现一定的量效关系,吲哚布芬抑制血小板聚集及血栓形成作用优于ASA。
张成梅尹志圣武传涛纪建波于学慧张承娥刘兆平
关键词:吲哚布芬血小板聚集血栓形成
清开灵和葛根素注射液对清醒犬血压的影响被引量:3
2012年
目的:清醒Beagle犬静脉滴注给予清开灵注射液或葛根素注射液,观察药物是否引起类过敏反应及其对血压的影响。方法:经手术在Beagle犬体内埋植植入子,手术恢复后用文献报道的类过敏阳性药compound 48/80和聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯(吐温-80)来验证该动物检测模型的可行性,然后分别经静脉滴注给予清开灵注射液或葛根素注射液,采用DataquestA.R.T.4.3系统连续监测给药过程中及给药后Beagle犬血压的变化并观察犬的体征变化。结果:类过敏阳性药compound 48/80和吐温-80给药后犬出现骚动、皮肤潮红、巩膜充血等类过敏症状,且血压出现不同程度的下降,证明清醒Beagle犬遥测系统检测类过敏反应模型成立。清开灵注射液1.2,2.3,11.5 mL.kg-1对犬血压均未见明显影响;0.24 mL.kg-1葛根素注射液组的血压变化不明显,而0.47 mL.kg-1葛根素注射液引起犬血压明显降低,平均动脉压在药后30 min时从药前的(115.35±7.73)mmHg降低到(91.74±10.18)mmHg(P<0.01),收缩压从药前的(147.33±14.65)mmHg降低到(112.88±6.51)mmHg(P<0.01),但未见明显的体征变化。结论:清开灵注射液对清醒Beagle犬血压没有明显影响,葛根素注射液可引起清醒Beagle犬血压下降,且与剂量相关,可能是由其自身的药理作用引起的,初步判断清开灵注射液和葛根素注射液没有引起清醒Beagle犬发生类过敏反应。
谷勇朱金昌马健沈连忠刘兆平
关键词:类过敏反应葛根素注射液
GLP试验总结报告书稽查(Study Audit)要点被引量:2
2007年
质量保证部门(QAU)就是负责实验质量保证的单位。质量保证程序在GLP规范中是一个独立于研究团队之外的文件记录系统,其目的是确保非临床研究机构的设施、设备及实验的运行管理符合GLP的要求,它的运行机制是监督每一项研究,确保研究是按照SOP的要求进行。QAU在明确自己的职责或任务后,则要按照程序和要求履行职责,QAU必须检查每项研究和在任何可能的时候进行检查,而不应该事先通知实施研究的人员,检查时要尽量不干扰正常试验,为做到这一点QAU工作人员可以对每一个检查阶段设计出一个检查表,表要简明,检查完毕后要写出完整的检查报告。对总结报告的审查也是QAU最重要并且耗费时间的工作。审查是要确保报告正确地描述所采用的方法和准确的反映原始资料,在进行总结报告的稽查中必须记住QAU不能以任何方式对原始资料进行科学解释,因为这是专题负责人的责任。另外QA不能帮助研究人员改正错误及由该错误引起的一系列错误,QA只能发现错误,并提出改正的建议,尽量减少从原始资料到总结报告的错误率是QAU的责任。其要点如下:
张海艇刘姝刘兆平
关键词:QA稽查
代谢组学在药物安全性评价中的应用进展被引量:4
2009年
李中港程芳盛卸晃刘兆平
关键词:代谢组学药物安全性评价生物标志物
BN大鼠与Wistar大鼠Ⅰ型超敏反应敏感性的比较被引量:9
2010年
目的比较BN大鼠和Wistar大鼠在Ⅰ型超敏反应中的敏感性,建立一种灵敏可靠的Ⅰ型超敏反应检测体系。方法BN大鼠和Wistar大鼠分别隔天sc不同剂量的卵白蛋白(10,20和40μg.kg-1),共5次,正常对照组sc给予生理盐水。首次注射后第21天取血清,用ELISA法测定血清总免疫球蛋白E(IgE)水平,通过被动皮肤过敏反应实验检测其特异性IgE水平;第22天检测激发后大鼠血压、血清中组胺和类胰蛋白酶浓度的变化。结果与正常对照组比较,BN大鼠在卵白蛋白10,20和40μg.kg-1下血清总IgE和特异性IgE显著增加,血压下降,血清组胺和类胰蛋白酶浓度增加;Wistar大鼠仅在卵白蛋白40μg.kg-1组出现上述变化。结论与Wistar大鼠相比,BN大鼠用于Ⅰ型超敏反应的检测更为灵敏。血压和血清总IgE、特异性IgE、组胺及类胰蛋白酶浓度等可作为Ⅰ型超敏反应重要的检测指标。
李中港秦慧迪汪怀山史艳秋刘兆平
关键词:免疫球蛋白E组胺
黄芩苷对大鼠脑缺血再灌注损伤后海马神经元HSP70表达的影响被引量:33
2006年
目的研究黄芩苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后海马神经元热休克蛋白质(HSP)70表达的影响。方法W istar大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注模型组、黄芩苷组(50,100和200 mg.kg-1)以及尼莫地平0.4mg.kg-1组。利用大鼠大脑中动脉内栓线阻断法制备局灶性脑缺血再灌注损伤模型,通过HE染色、流式细胞术、免疫组织化学以及RT-PCR等方法,观察黄芩苷对缺血再灌注损伤大鼠脑组织病理形态学改变、神经细胞凋亡率以及HSP70表达的影响。结果黄芩苷可明显改善缺血再灌注损伤所致的大鼠脑组织病理形态学改变,降低神经细胞凋亡率,促进HSP70基因的转录与翻译。结论黄芩苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与黄芩苷促进HSP70表达、抑制神经细胞凋亡有关。
刘萍王菊英李倩许复郁王姿颖徐红岩刘兆平张岫美
关键词:黄芩苷脑缺血再灌注损伤热休克蛋白质70
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