刘丽艳
- 作品数：32 被引量：101H指数：5
- 供职机构：承德医学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省高等学校科学技术研究指导项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- RGD序列肽及其衍生物抑制肿瘤侵袭转移的研究进展
- 2006年
- 刘丽艳刘进军王宏伟
- 关键词：RGD衍生物肿瘤
- 碱式碳酸镁前驱状态的研究被引量：28
- 1999年
- 对碳酸化法、纯碱法制备碱式碳酸镁形成机制进行研究，发现碱式碳酸镁Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·４Ｈ２Ｏ存在着前驱状态。运用化学分析、ＩＲ、ＸＲＤ对其进行研究，发现该前驱物相为Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·８Ｈ２Ｏ，而不是报道的Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·５Ｈ２Ｏ或者ＭｇＣＯ３·２Ｈ２Ｏ，该前驱物相与Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·４Ｈ２Ｏ极为相似，不同之处是含有较多的水分子。
- 周相廷翟学良刘丽艳
- 关键词：碱式碳酸镁碳酸镁XRDIR
- 合成香草乙胺的工艺改进
- 2001年
- 赵桂琴崔凤侠杜晓鹃韦丽红刘丽艳尹志峰
- 野黄芩甙的甲基化
- 1999年
- 目的：寻找新型抗癌药物。方法：硫酸二甲酯甲基化。结果：以６０％ 收率得到三甲基野黄芩甙。
- 刘丽艳杜晓娟陈治宇陈四平
- 关键词：野黄芩甙甲基化
- 一种黄芩苷镁化合物及其制备方法与它的用途
- 本发明涉及一种黄芩苷镁化合物，还涉及黄芩苷镁化合物制备方法和提取方法。所述制备方法包括制备黄芩苷混悬液、制备含镁离子混悬液、反应与干燥等步骤；所述提取方法包括大孔吸附树脂预处理、提取、吸附与洗脱、浓缩与干燥、纯化等步骤。...
- 刘翠哲王志轩苗策禹刘丽艳刘沛薛禾菲刘喜纲杜闻杉刘一鑫张琳毛晓霞刘进军赵桂琴
- 文献传递
- 大黄总蒽醌的提取精制工艺研究被引量：11
- 2015年
- 目的:优选大黄总蒽醌的提取精制工艺。方法:以大黄总蒽醌的转移率为指标,采用单因素法确定提取工艺,通过正交试验确定阴离子交换树脂精制大黄总蒽醌的工艺。结果:最终确定的工艺为大黄药材用10倍量的30%乙醇浸泡,加热回流提取3次,时间分别为1,0.5,0.5 h,合并提取液,减压回收乙醇得浓缩液,将浓缩液用4%NaOH调pH到10,过处理好的阴离子交换树脂柱,用去离子水洗至流出液呈中性,用2 mol·L-1盐酸酸化,用10倍量体积的85%以上乙醇解析,回收乙醇,将析出的沉淀过滤,50℃以下干燥,得黄棕色粉末,总蒽醌含量54.5%,转移率34.6%。结论:制备得到的总蒽醌含量较高,采用阴离子交换树脂提取纯化大黄总蒽醌的工艺可行。
- 刘喜纲常金花王汝兴刘沛李忠思刘丽艳薛禾菲刘翠哲
- 关键词：总蒽醌阴离子交换树脂
- 阿朴啡类生物碱的合成被引量：2
- 1999年
- 陈治宇刘丽艳杜晓娟史金燕
- 关键词：生物碱
- 优选大黄总蒽醌结肠定位壳聚糖微球的制备工艺被引量：14
- 2015年
- 目的优选大黄总蒽醌(RTA)壳聚糖(CS)口服结肠定位微球的制备工艺。方法以包封率和粒径为考察指标,CS为载体材料,采用乳化-交联法制备RTA壳聚糖微球(RTA-CMS),并用正交试验优选最佳制备工艺,再采用肠溶材料Eudragit S100进行包衣。结果优选的最佳工艺为CS质量分数为2.5%,RTA与CS质量比为1∶4,液体石蜡与二氯甲烷的比例为1∶1,司盘-80用量为2%,微球包封率为64.5%,粒径为(248.8±54.2)μm,包衣后粒径为(269.3±172.7)μm。结论根据优选工艺制备的RTA-CMS包封率较高,微球形态良好,可用于RTA结肠定位CMS的制备。
- 刘喜纲刘沛陈大为常金花李忠思刘丽艳刘翠哲
- 关键词：大黄总蒽醌结肠定位壳聚糖微球
- 合成3,4-二甲氧基苯乙胺的工艺改进
- 2000年
- 3,4-二甲氧基苯乙胺是合成许多异喹啉生物碱的重要中间体,如罂粟啶(Papaveraldine)、海罂粟碱(Gdauciue)、维尼碱(wilsonirine)等,因此其合成方法有大量的文献报道,其中应用最多的是以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料与硝基甲烷缩合生成β-硝基-3,4-二甲氧基苯乙烯,再用氢化铝锂还原的方法。此方法中的还原剂氢化铝锂价格昂贵,应用于大规模的工业化生产成本很高。因此我们对工艺中从3,4-二甲氧基苯甲醛至3,4-二甲氧基苯乙胺的合成工艺进行了研究,改用价格低廉锌汞齐加盐酸为还原剂取得了较好的结果。
- 韦丽红崔凤侠杜晓鹃赵桂琴刘丽艳尹志峰
- 关键词：硝基化合物硝基甲烷苯乙烯学院化
- 合成3,4-二氢-1-(3’,4’-二甲氧基)苄基-6,7-二氧次甲基异喹啉的工艺改进被引量：2
- 2004年
- 崔凤侠刘丽艳赵桂琴王宏伟
- 关键词：异喹啉
