冯新红
- 作品数：19 被引量：74H指数：5
- 供职机构：北京协和医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 138例肌萎缩侧索硬化患者神经传导和F波研究
- 目的神经传导测定在肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateral sclerosis ALS)的鉴别诊断中具有重要作用,本文探讨了ALS神经传导速度和F波改变的特点。方法选择ALS患者138例,收集临床资料,对所...
- 王心宁冯新红刘明生崔丽英管宇宙李本红杜华吴双
- 文献传递
- 帕金森病50例皮肤交感反应特点分析被引量：1
- 2012年
- 目的分析帕金森病（PD）患者的皮肤交感反应（SSR）的特点,并探讨其与自主神经损害的关系。方法收集2008年6月~2012年1月我院门诊或病房收治的PD患者50例,同时收集年龄、性别匹配的健康人50例,均采用常规肌电图检查,测定其运动神经传导、F波、感觉神经传导（SCV）和SSR。结果正常对照组SSR全部引出,50例PD患者中,上肢5例波形缺失,下肢16例波形缺失。SSR潜伏期：正常对照组上肢（1.33±0.04）s,下肢（1.99±0.38）s,PD组上肢（1.50±0.11）s,下肢（2.16±0.17）s,两组比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。SSR波幅：正常对照组上肢（3.31±2.15）mv,下肢（1.73±0.98）mv,PD组上肢（1.23±0.67）mv,下肢（0.72±0.45）mv,两组比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。在50例PD患者中,SSR异常35例（70%）,其中上肢异常10例,下肢异常35例,上肢SR异常的患者,其下肢SSR均有异常。下肢异常率明显高于上肢,二者比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。PD患者SSR异常主要表现在：波形消失16例,潜伏期延长7例,波幅下降19例。自主神经损伤症状组SSR异常率明显高于无自主神经损伤症状组。结论 PD患者可出现SSR的异常,SSR能为PD的自主神经功能受损提供依据。
- 冯新红尹琳
- 关键词：帕金森病自主神经皮肤交感反应
- 肌萎缩侧索硬化患者205例的神经传导特点分析被引量：16
- 2011年
- 目的 分析肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的神经传导和F波特点,并探讨其与肌力、病程和首发部位等之间的关系.方法 收集于1997年1月至2008年5月期间我院门诊或病房收治的ALS患者205例,均采用常规肌电图检查,测定其运动神经传导、F波以及感觉神经传导（SCV）.结果 在205例ALS患者中,仅有3例SCV异常,正中神经、尺神经及胫后神经末端潜伏期（DML）延长者分别占24.9%（48/193）、15.3%（25/163）、21.2%（7/33）,复合肌肉动作电位（CMAP）波幅下降者分别占57.0%（110/193）、49.7%（81/163）、39.4%（13/33）;68.9%（122/177）患者F波出现率下降,其中31.1%（55/177）F波出现率为0,肌力下降者DML、CMAP波幅及F波出现率改变明显.肢体起病组正中神经CMAP波幅下降[81.5%（53/65）]和F波异常率[70.9%（44/62）出现率下降,45.1%（28/62）出现率为0]较延髓部起病者[32.4%（11/34）;F波38.2%（13/34）出现率下降,14.7%（5/34）出现率为0]更明显,两组比较差异有统计学意义（x2=23.629、9.753、9.029,均P〈0.01）;DML异常两组间差异无统计学意义.Logistic回归分析显示CMAP波幅的降低与上肢远端肌力、首发部位、病程显著相关,F波出现率的降低与上肢远端肌力、首发部位相关.结论 ALS患者可出现DML延长和CMAP波幅降低（后者改变更显著）,F波出现率明显下降而传导速度相对正常;DML、CMAP波幅及F波出现率的异常与肌力明显相关.首发部位为肢体和（或）上肢远端肌力下降者CMAP波幅及F波异常率更明显.
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- 关键词：肌萎缩侧索硬化神经传导
- 电生理技术在肌萎缩侧索硬化模型鼠研究中的应用
- 目的 将不同的电生理的方法 应用到肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)模型鼠中,以期获得一种监测ALS疾病进展和评价药物疗效的比较可靠的指标.方法 采用ALS-SOD1G9...
- 冯新红崔丽英刘明生
- 低钾型周期性瘫痪患者运动诱发试验中肌力和肌电图改变与血钾的关系被引量：3
- 2011年
- 目的通过长时运动诱发试验，观察低钾型周期性瘫痪患者肌力和肌电图的变化与血钾之间的关系。方法收集确诊为低钾型周期性瘫痪患者78例，对小指展肌进行运动诱发试验测定，以拇短展肌作为对照，观察120min，测定运动诱发前后尺神经／小指展肌和正中神经／拇短展肌复合肌肉动作电位（compound muscle action potential，CMAP）波幅变化，同时观察患者小指外展和小指内收肌力以及拇短展肌肌力的变化，部分患者测定运动前后血钾水平。分析运动后不同肌肉的肌力、CMAP波幅与血钾之间的关系。结果在小指外展运动后，78例患者尺神经CMAP波幅运动后比运动前明显下降，分别为（4．6±2．7）、（9．6±3．2）mV（t=16．047，P=0．000），而正中神经CMAP波幅在小指外展运动后与运动前相比无明显差异，分别为（10．9±4．2）、（11．2±3．9）mV（t=0．673，P=0．822）。在运动后，76例小指外展肌力下降；有41例小指外展肌力小于Ⅲ级，但同侧小指内收和拇短展肌肌力仍为V级，对其中10例患者在运动前和运动后测定血钾，结果无明显差异，分别为（3．8±0．3）、（3．9±0．4）mmol／L（t=0．395，P=0．702）。结论在低钾型周期性瘫痪患者进行运动诱发试验时，血钾并非影响肌力和CMAP波幅变化的关键因素。
- 刘明生崔丽英冯新红管宇宙
- 关键词：低钾性周期性麻痹动作电位肌电描记术
- 亚硝酸盐中毒后迟发性脑病一例被引量：1
- 2013年
- 1病例报告患者男性．68岁，因“进食咸鱼后出现发作性肢体抽搐、意识丧失1个月余，反应迟钝．缄默，定向力障碍20余天”入院。既往体健．否认高血压、糖尿病病史。患者2012—03—10食用自家腌制成鱼后于睡眠中突发肢体抽搐．牙关紧闭．口唇青紫，呼之不应，约10余分钟后肢体抽搐停止．急送至当地医院住院抢救．
- 冯新红张仲慧辛世萌林永忠尹琳
- 关键词：亚硝酸盐中毒迟发性脑病
- 骨骼肌离子通道病研究现状和进展被引量：2
- 2011年
- 骨骼肌离子通道病是由于肌膜离子通道功能异常所导致的一组疾病,临床症状波动较大,不同离子通道病表现型有重叠。文章就其基因突变、临床表现、电生理诊断和治疗进行总结。
- 冯新红崔丽英
- 关键词：基因突变
- 神经胶质细胞在肌萎缩侧索硬化发病机制中的作用研究进展被引量：1
- 2009年
- 肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateralsclerosis，ALS）又称Charcot病或Lou Gehrig病，是一种致命性的运动神经元变性疾病。该病以成人为主，有家族性倾向，起病隐袭，逐渐进展，平均生存期为3—5年，最终多因呼吸衰竭而死亡。ALS的发病机制至今尚未完全清楚，可能与谷氨酸的兴奋毒性、基因突变、氧化应激、神经营养因子缺乏、重金属中毒、线粒体功能异常等有关。大约10％的该病患者为家族性，近年研究发现，该病与8种主要基因相关，其中研究最多的是铜锌超氧化物歧化酶（SOD1）基因，
- 冯新红崔丽英
- 关键词：肌萎缩侧索硬化发病机制神经胶质细胞铜锌超氧化物歧化酶线粒体功能异常基因突变
- 磁共振成像诊断肌萎缩侧索硬化现状与研究进展
- 2009年
- 肌萎缩侧索硬化以上、下运动神经元和锥体束变性为特征,目前临床尚缺乏客观有效的上运动神经元损害的评价指标。常规MRI、磁共振波谱、弥散张量成像、脑功能成像和磁共振体素形态学定量分析已经应用于肌萎缩侧索硬化的临床诊断及相关研究。MRI无创、无辐射和易接受的优势使其在肌萎缩侧索硬化的诊断、病情监测和治疗等方面具有极大应用前景。
- 冯新红崔丽英
- 关键词：肌萎缩侧索硬化MRI
- 表现为发作性肢体无力的脑动静脉畸形1例临床分析及文献复习
- 临床资料:患者女性,48岁,因发作性左侧肢体无力6年,头痛1个月就诊.6年前因生气上火突发左侧肢体无力,左上肢上抬费力,左下肢不能移动,伴左侧偏身麻木感,持续2-3分钟自行缓解.6年来上述症状间断发作,表现相似,未诊治....
- 冯新红徐林麟尹琳
