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农艺

作品数:53 被引量:338H指数:11
供职机构:广西壮族自治区疾病预防控制中心更多>>
发文基金:“九五”国家科技攻关计划美国中华医学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 33篇医药卫生

主题

  • 23篇疫苗
  • 22篇免疫
  • 16篇肝炎
  • 14篇免疫原性
  • 13篇乙型
  • 13篇乙型肝炎
  • 10篇安全性
  • 8篇乙肝
  • 7篇乙肝疫苗
  • 7篇接种
  • 6篇乙型肝炎疫苗
  • 4篇新生儿
  • 4篇病毒
  • 3篇血清
  • 3篇佐剂
  • 3篇流行病
  • 3篇流行病学
  • 3篇结合疫苗
  • 3篇儿童
  • 3篇肝炎病毒

机构

  • 24篇广西壮族自治...
  • 10篇中国药品生物...
  • 9篇广西壮族自治...
  • 3篇中国预防医学...
  • 3篇柳州市疾病预...
  • 2篇中山大学
  • 2篇深圳市疾病预...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇卫生部北京生...
  • 2篇中国疾病预防...
  • 2篇崇左市疾病预...
  • 2篇中国食品药品...
  • 2篇桂林市疾病预...
  • 2篇隆安县疾病预...
  • 1篇北京大学
  • 1篇兰州生物制品...
  • 1篇首都儿科研究...
  • 1篇上海生物制品...
  • 1篇惠氏制药有限...
  • 1篇北京生物制品...

作者

  • 33篇农艺
  • 26篇李荣成
  • 19篇李艳萍
  • 12篇龚健
  • 10篇杨进业
  • 7篇刘崇柏
  • 5篇黄月葵
  • 4篇王树声
  • 4篇曹惠霖
  • 3篇倪道明
  • 3篇李凤祥
  • 3篇梁争论
  • 3篇方捍华
  • 3篇叶强
  • 3篇陈修荣
  • 3篇赵铠
  • 2篇唐焕文
  • 2篇庄辉
  • 2篇李辉
  • 2篇徐志一

传媒

  • 6篇中国计划免疫
  • 5篇中国公共卫生
  • 4篇中华流行病学...
  • 3篇中国疫苗和免...
  • 2篇中国生物制品...
  • 1篇疾病监测
  • 1篇职业与健康
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇中国公共卫生...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇河南预防医学...
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇第三次全国免...
  • 1篇第四届全国免...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 6篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1994
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一株与儿童腹泻相关的跨多种属的基因重配G3P[3]型轮状病毒被引量:7
2016年
G3P[3]型别多见于猫/狗A组轮状病毒(Group A rotavirus,RVA)。本研究前期工作中从广西农村一名腹泻儿童粪便标本中检测到1例在人的感染中少见的G3P[3]型RVA(命名M2-102),但经初步基因分析提示其VP7和VP4基因均同猫/狗G3P[3]RVAs进化距离远。为了解M2-102的种属来源,本研究对其全基因组11条基因进行了RT-PCR扩增、测序和序列分析。使用RotaC分型工具对所获得的M2-102全基因组基因序列进行分型。结果显示RVA/Human-wt/CHN/M2-102/2014/G3P[3]具有G3-P[3]-I3-R3-C3-M3-A9-N3-T3-E3-H6基因组型。序列分析进一步显示M2-102基因组中有5条基因(VP7、VP1、VP2、NSP2和NSP3)同云南蝙蝠MYAS33株亲缘关系近,处于相同的进化树支;另有5条基因(VP4、VP3、NSP1、NSP4和NSP5)同猿猴RRV株进化距离近,位于相同的进化树支;仅有1条基因VP6同人AU-1样RVAs处在相同进化树支,并具有较高核苷酸同源性。推测M2-102是一例由人AU-1样病毒同蝙蝠株MYAS33及猿猴株RRV类似病毒经基因重配而产生的多种属来源的重配毒株。
董慧瑾钱渊农艺张又莫兆军李荣成
关键词:人轮状病毒基因组基因重配
MF59-佐剂流感亚单位疫苗在中国老年人中的免疫原性和安全性研究
2008年
目的 比较MF59-佐剂流感亚单位疫苗与传统的非佐剂流感亚单位疫苗在老年人中的安全性和免疫原性。方法 采用随机、研究者设盲的对照研究,按照2:1的比例分别给予600名60岁以上老年人接种MF-59佐剂流感亚单位疫苗(复立达^TM,简称佐剂流感疫苗)和传统的非佐剂流感亚单位疫苗(爱阁力保,简称传统亚单位疫苗),观察接种日和接种后7天内的局部反应和全身反应;使用血凝抑制试验检测接种老年人免疫前后的血凝抑制抗体(HI)滴度,计算基线无免疫保护状态受试者的抗体4倍增长阳转率、免疫后HI抗体达到保护水平(≥1:40)的保护率以及抗体GMT值和增长倍数。比较两者在安全性和免疫原性的差异。结果 两组疫苗的局部反应和全身反应相似,但传统亚单位疫苗组(n=200)中注射部位的硬结相对常见(P〈0.05),而佐剂流感疫苗组(n=400)中注射部位轻度疼痛和发热则相对较常见。对于基线无免疫保护状态的受试者,免疫后针对A/H3N2病毒株的抗体阳转率,佐剂流感疫苗组显著高于传统亚单位疫苗组(P〈0.001);除A/H1N1病毒株外,与基线相比,两组疫苗的保护率均有显著提高,但针对A/H3N2病毒株的保护率方面,佐剂流感疫苗显著高于传统亚单位疫苗(P〈0.001);两组疫苗接种后的GMT均比基线明显增加(P〈0.001),但佐剂流感疫苗组明显高于传统亚单位疫苗组。结论 中国老年人对佐剂流感疫苗耐受性良好,佐剂流感疫苗诱导的免疫原性水平比传统亚单位疫苗高,可使免疫力低下的老年人获益更大。
李荣成方捍华李艳萍刘幼平农艺黄贵彪
关键词:流感疫苗免疫原性安全性老年人
国产与进口冻干无佐剂人用狂犬病疫苗的安全性和免疫原性比较
目的:评价国产冻干人用无佐剂狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)的安全性和免疫原性。方法:对600名健康人随机分为两组,480人(A组)接种冻干无佐剂人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)和120人(B组)作为对照接种巴斯德公司生...
农艺陈修荣张世京刘德平黄月葵李艳萍李荣成
关键词:狂犬病疫苗VERO细胞安全性免疫原性
文献传递
新生儿乙型肝炎疫苗低剂量免疫策略(隆安模式)远期效果评价被引量:8
1997年
采用整群抽样方法,选择了1018名1~7岁新生儿期接种3针10μg乙型肝炎血源疫苗免疫的儿童,检测HBsAg、抗BHs和抗HBc,以评价乙肝疫苗纳入儿童计划免疫,实施低剂量免疫策略7年后的效果。结果显示HBsAg阳性率为2.0%,与1985年该免疫计划实施前儿童HBsAg阳性率12.7%比较,疫苗保护率为85.0%,保护率从免疫后1~2年的82.0%逐年上升为免疫后7年的96.4%;抗HBs阳性率为79.7%,保护性抗体阳性率为54.2%;两者从免疫后1~2年的91.8%和75.0%明显下降为免疫后第7年的73.7%和48.2%;抗HBc阳性率为3.0%,显著低于免疫前的18.4%。结果说明低剂量免疫策略控制乙肝是成功的,实施7年后是否需加强免疫有待进一步观察。
李荣成李辉李艳萍廖苏苏廖苏苏龚健潘利农艺
关键词:乙型肝炎低剂量远期效果新生儿
20微克重组乙型肝炎疫苗对成人免疫安全性的研究
2013年
目的观察不同剂量重组乙肝疫苗(汉逊酵母)对成人的安全性。方法选择无乙肝疫苗接种史和疫苗接种禁忌证,实验室筛检乙型肝炎标志物HBsAg、抗-HBs及抗-HBc均阴性、丙氨酸转氨酶正常,年龄为15岁以上的在校学生1 600人作为观察对象。采用随机、双盲、对照原则,将入选的观察对象分为试验组和对照组,各800人,以0-1-6月全程接种方案,分别接种20μg重组乙肝疫苗(汉逊酵母)和10μg重组乙肝疫苗(汉逊酵母),受试者在免疫前、全程接种后第4周采集静脉血以检测血清抗-HBs,进行免疫原性评价。结果试验组和对照组分别观察到463和437例不良反应,反应率57.88%和54.63%,中度以上反应率9.25%和8.25%。局部反应率为42.50%和36.007%,2级以上局部反应率为5.00%和3.25%。全身反应率为37.38%和35.50%,2级以上全身反应率为4.63%和5.63%。试验组和对照组总反应率、全身不良反应率和2级以上局部反应率差异无统计学意义,局部反应症状主要为疼痛和发红,全身反应症状主要为发热,未收集到与疫苗接种相关的严重不良反应。20μg重组乙肝疫苗是安全的,并可诱导较高的乙肝抗体应答。结论 20μg重组乙肝疫苗(汉逊酵母)具有10μg重组乙肝疫苗相同的安全性,显示加大疫苗剂量后未增加不良反应的发生率,但免疫应答优于10μg重组乙肝疫苗。
王萍李艳萍韦琳农艺谢昌平杨兵华蓝剑
关键词:重组乙肝疫苗随机对照临床试验安全性
A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗安全性和免疫原性的研究被引量:20
2007年
目的 以分组对照法观察A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗对6~24月龄幼儿和5~13岁儿童接种后的安全性和免疫原性。方法 观察组共428名儿童,分为2个年龄段接种A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗,接种剂量为每人100μg;阳性对照组103人接种A群脑膜炎球菌多糖疫苗,接种剂量为每人50μg;阴性对照组94人接种伤寒Vi多糖疫苗,接种剂最为每人30μg;各组于接种后6、24、48和72 h测量体温并观察全身和局部反应,并于免疫前、后1个月分别收集血清标本,观察组2个年龄段儿童各不少于50名于免疫后6个月和1年再次收集血清标本,免疫前后收集到的血清采用体外杀菌力试验方法进行杀菌抗体水平的测定。结果 疫苗接种后人体反应轻微,428名儿童仅有3名(0.7%)出现中、强发热反应,有4名(0.9%)出现局部红晕,48h后反应全部消失。5~13岁儿童组免疫后1个月抗A和C群脑膜炎球菌杀菌抗体4倍增长率分别为96.59%和92.15%,免后1年的4倍增长率仍保持在90.91%和90.08%。结论A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗接种后具有较好的安全性和免疫原性。
何莉李荣成李亚南黄运能姚群袁曾麟李凤祥崔萱林农艺杨明
关键词:安全性免疫原性
乙肝疫苗无或低免疫应答者加强免疫后的效果观察被引量:11
1994年
乙肝疫苗无或低免疫应答者加强免疫后的效果观察杨进业,李荣成,李艳萍,陈琨琳,李均伦,农艺,刘亚非,王树声乙肝疫苗对新生儿3针免疫后,约有5~10%的人不产生抗-HBS(无应答)或只产生低滴度抗-HBS(低应答)[1,2]。对无应答和低应答者加强免疫后...
杨进业李荣成李艳萍陈琨琳李均伦农艺刘亚非王树声
关键词:乙型肝炎疫苗免疫应答
新生儿大规模接种重组酵母乙肝疫苗的免疫效果被引量:12
2002年
应用国产重组酵母乙型肝炎疫苗对新生儿进行大规模免疫,证明疫苗安全有效[1 ],但其中、远期免疫效果的观察未见报道.我们于2000年对隆安县新生儿大规模接种国产重组酵母乙型肝炎疫苗后4年的现场效果进行考核.现将结果报告如下.
李荣成龚健农艺李艳萍杨进业陈修荣方孔雄夏国良曹惠霖刘崇柏赵铠倪道明
关键词:新生儿乙肝疫苗免疫效果预防接种
成人和儿童接种国产甲型肝炎灭活疫苗的安全性与免疫原性的初步观察被引量:13
2003年
为了评价国产甲型肝炎 (甲肝 )灭活疫苗的安全性和免疫原性 ,将 176名健康易感儿童和 2 0 6名成人随机分为 4组 ,10 7名儿童 (A组 )和 131名成人 (B组 )接种国产甲肝灭活疫苗 ,另 6 9名儿童 (C组 )和 75名成人 (D组 )作为对照接种史克必成公司生产的甲肝灭活疫苗。国产疫苗剂量为儿童 6 4 0EU/1 0ml,成人 12 80EU/1 0ml;对照疫苗剂量儿童 72 0EIU/1 0ml,成人 14 4 0EIU/1 0ml,均采用 0、6个月免疫程序。观察 72h内局部和全身反应 ,免疫后 1、6、7个月的免疫应答水平。结果显示 :所有接种对象均未出现明显的局部和全身副反应 ,亦未发现免疫后丙氨酸氨基转移酶 (ALT)升高。初次免疫后 1个月 ,A组和B组抗体阳转率分别为 94 8%和 96 7% ,几何平均滴度(GMT)为 75 8 6mIU/ml和 36 30 8mIU/ml。全程免疫后 1个月 ,4个组抗体阳转率均为 10 0 % ,A组和B组抗体GMT升至 10 4 71 2mIU/ml和 12 30 2 7mIU/ml,略高于对照的C组和D组 (分别为 30 90 3mIU/ml和3388 4mIU/ml)。表明国产甲肝灭活疫苗具有良好安全性和免疫原性。
李艳萍李荣成杨进业黄秋明农艺黄贵彪龚健潘庆琪黄月葵万宗举刘崇柏
关键词:成人接种国产甲型肝炎灭活疫苗安全性免疫原性
重组(酵母)乙型肝炎疫苗阻断乙型肝炎病毒母婴传播和加强免疫效果—9年随访观察被引量:32
2005年
目的 观察重组(酵母)乙型肝炎(乙肝)疫苗阻断乙肝病毒(HBV)母婴传播的长期效果,探讨阻断HBV母婴传播的最佳免疫策略。方法 对母亲血清乙肝病毒表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒膜抗原(HBeAg)同时阳性、新生儿期全程接种乙肝疫苗后HBsAg阴性的2 73名儿童进行9年血清学追踪观察。结果 共观察到12人HBsAg阳转,1~9岁HBsAg阳性率0 72 %~6 .98% ,低或无应答儿童9岁内17 .78%发生HBsAg阳转;免疫后9年保护性水平乙肝病毒表面抗体(抗 HBs)阳性率仍维持>6. 0 % ;3~5岁加强免疫儿童抗体阳性率及抗体水平高于未加强免疫儿童。结论 重组(酵母)乙肝疫苗对阻断HBV母婴传播具有良好的远期免疫效果。母亲HBsAg和HBeAg双阳性的幼儿在3~4岁时需加强免疫。低或无应答新生儿有较高的HBsAg阳转危险性。
李艳萍李荣成杨进业李琼池农艺李坚龙徐桂生梁争论吴晓音李河民
关键词:重组(酵母)乙型肝炎疫苗阻断乙型肝炎病毒母婴传播
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