侯晟琦
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 供职机构：四川农业大学生命科学与理学院更多>>
- 发文基金：四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 角蛋白酶产生菌的分离鉴定及其kerC的克隆表达被引量：4
- 2012年
- 以四川农业大学养鸡场堆砌废弃羽毛处土壤为样品,筛选出一株具有较强降解羽毛能力的细菌B-3菌株.经形态学、生理生化特性和16S rRNA基因序列分析,鉴定其为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),命名为枯草芽孢杆菌B-3.并成功克隆到该菌株的角蛋白酶基因kerC(GenBank No.:JN021789),在大肠杆菌BL21(Escherichia coli BL21)中获得了高效表达.该基因全长1146bp,GC含量46.5%,编码381个氨基酸,与已报道的枯草芽孢杆菌YYW-1的kerC基因(GenBank No.:EU362730)同源性达到100%.重组菌株经IPTG诱导后角蛋白酶酶活力达14.8U/mL,经His-Tag纯化和SDS-PAGE分析表明,重组角蛋白酶分子量约为60kDa(融合了硫氧还蛋白,Trx).重组角蛋白酶最适反应温度和pH值分别为65℃与7.0.
- 侯晟琦王丽华赖欣陈惠吴琦韩学易
- 关键词：角蛋白酶原核表达HIS-TAG
- pPIC9K α因子密码子改造对内切葡聚糖酶基因在毕赤酵母中表达的影响
- 纤维素酶是一类能够降解纤维素,使之生成纤维二糖、葡萄糖等一系列酶的总称。通过将纤维素物质水解成单糖来发酵产乙醇,可以解决存在于农业、再生能源以及环境污染中的多种问题。同时,纤维素酶的应用已扩展到医药、日用化工、造纸、食品...
- 侯晟琦
- 关键词：内切葡聚糖酶基因毕赤酵母
- 文献传递
