公共文化服务平台

番茄杂种一代与亲本的RAPD检测被引量：2: 1999年; DNA of tomato was amplified by using 48 random primers in PCR were compared between the F\-1 and parents.By 6 primers has existed polymorphism of DNA between parents can be determined.The difference of parents DNA show codominance in F\-1.The result reveals a good application potence of RAPD in examination and determination of F\-1 and parents of; 恩和巴雅尔邰丽华王振兴侯占铭; 关键词：番茄杂种一代亲本 RAPD检测

手掌参的组织培养研究被引量：9: 1995年; 本试验采用植物组织培养的方法对手掌参试管苗形成的适宜外植体及培养基进行了大范围筛选。在选用的８种外植体中，只有芽部外植体在ＭＳ附加适量的ＫＴ、ＺＴ、ＮＡＡ及Ｖｃ的培养基中获得了具有２～３片幼叶的芽，并进一步诱导生根，首次获得完整的手掌参试管苗。; 金洪王俊杰张众侯占铭段淳清; 关键词：试管苗

尖孢镰刀菌亚麻专化型FolGLS2基因功能分析被引量：1: 2024年; 亚麻是我国主要的油料作物,且长期受亚麻枯萎病的侵害。β-1,3-葡聚糖合酶的催化亚基FKS/GLS为细胞壁合成所必需,本研究为鉴定尖孢镰刀菌亚麻专化型FolGLS2的功能,进行了FolGLS2基因的克隆、敲除以及敲除突变体表型和致病力的测定等试验。结果显示,FolGLS2基因全长5947 bp,cDNA开放阅读框为5847 bp,编码1948个氨基酸。表型观察发现,敲除突变体菌落小而紧实,生长速率明显降低;菌丝缩短、增粗且无法产生分生孢子;菌丝细胞壁对于常规原生质释放酶液具有抗性,无法释放原生质体;感染试验显示,突变体致病力明显减弱。上述结果表明,FolGLS2基因编码β-1,3-葡聚糖合成酶催化亚基,对菌丝营养生长、菌落形态、分生孢子发生、细胞壁组成及致病性具有调控作用。; 高伟娜侯占铭; 关键词：基因敲除

花叶竹芋的组织培养被引量：1: 1997年; 花叶竹芋芽外植体接种到MS附加BA（4mg·L-1），KT（4mg·L-1）或BA（5mg·L-1），KT（5mg·L-1）或BA（10mg·L-1）培养基中，外植体芽继续生长，腋芽萌发．萌发芽继续诱导新芽或转移到生根培养基诱导根，诱导芽转移到MS附加NAA（2mg·L-1）培养基中形成不定根，从而形成完整植株，移植到花盆后形成再生植株．繁殖系数为：8植株／芽·代，由一个芽诱导产生新的植株约需30d。; 侯占铭满都拉; 关键词：植株

高通量基因功能研究技术: 随着各生物基因序列的测序完成，研究基因的功能成为了现在最主要的任务。高效、快捷、简便的研究技术，是基因功能研究中不可缺少的。本文简要介绍了几种高通量基因功能研究的技术。; 韩永梅侯占铭; 关键词：基因功能研究诱发突变

小麦赤霉菌FGSG_03700基因敲除及功能研究: 2017年; [目的]敲除小麦赤霉菌(Fusarium graminearum)FGSG_03700基因,确定其缺失突变体表型,从而分析该基因的生物学功能。[方法]应用Split Marker基因敲除技术,构建含有潮霉素抗性基因hph的基因敲除盒,通过PEG介导,进行原生质体转化,在含有潮霉素的培养基上筛选转化子。[结果]通过PCR正负筛查,得到3个确定的突变体,分别命名为ΔFGSG_03700 1-2、ΔFGSG_03700 2-2、ΔFGSG_03700 2-3。通过表型验证及孢子对番茄侵染试验发现,敲除突变体的菌落形态及生长速度没有明显变化,致病力没有减弱,但突变体的产孢量低于野生型PH-1。[结论]FGSG_03700基因可能与小麦赤霉菌分生孢子的生长能力有关。; 刘超頔侯占铭; 关键词：小麦赤霉菌 SPLIT MARKER 基因敲除

三倍体无籽西瓜的组织培养被引量：16: 1996年; 将三倍体无籽西瓜带子叶幼芽以及成株顶芽和腋芽培养在附加ＢＡ２ｍｇ·Ｌ－１的ＭＳ培养基中，芽体均可以扩增为芽丛．并首次报道了花芽在培养基中展开后子房愈伤组织也可以再生不定芽．不同途径得到的幼芽进一步扩增或转移到ＭＳ附加ＩＡＡ０．２ｍｇ·Ｌ－１的培养基后，均可以分化不定根，从而形成完整植株．; 侯占铭石晶瑜王振兴; 关键词：无籽西瓜子房三倍体西瓜

尖孢镰刀菌亚麻专化型FolFTL1基因敲除及功能分析被引量：1: 2022年; 为鉴定尖孢镰刀菌FolFTL1基因的功能,本研究采用Split Marker技术,构建了含有潮霉素抗性基因(hph)的基因缺失盒。通过聚乙二醇(PEG)介导法转化野生型hm原生质体,获得了FolFTL1基因缺失突变体ΔFolFTL1。与野生型hm相比,尽管ΔFolFTL1分生孢子形态和大小没有不同,但产量显著减少,各菌株平均孢子产量分别为hm:2.45×10^(7)个/mL、ecFolFTL1:1.63×10^(7)个/m L、ΔFolFTL1:0.08×10^(7)个/mL,表明FolFTL1基因缺失影响了孢子发生。形态学观察发现,敲除突变体的菌落比野生型更致密,并且生长速率显著降低,各菌落生长速率分别为hm:1.78 cm/d、ecFolFTL1:1.75 cm/d、ΔFolFTL1:0.88 cm/d。亚麻幼苗侵染实验显示,敲除突变体侵染的幼苗生长正常,而野生型和外插入突变体侵染的幼苗严重枯萎,表明FolFTL1基因的缺失降低了尖孢镰刀菌的致病力。外插入突变体是为了进一步证明FolFTL1基因功能的改变是由基因敲除导致。本研究结果显示FolFTL1基因是尖孢镰刀菌亚麻专化型分生孢子发生、菌丝营养生长和植物侵染相关基因。; 焦成武侯占铭; 关键词：基因敲除致病力

小麦赤霉菌FGSG_08948基因敲除及功能研究被引量：6: 2018年; 旨在敲除小麦赤霉菌(Fusarium graminearum)FGSG_08948基因,确定其缺失突变体表型,从而分析该基因的生物学功能。应用Split-Marker技术敲除FGSG_08948基因,构建含有潮霉素抗性基因hph的基因敲除盒,利用PEG介导法进行原生质体转化。在含有潮霉素的培养基上筛选转化子,通过PCR正负筛选,得到2个确定的敲除突变体,分别命名为△FGSG_08948 1-1、△FGSG_08948 1-2。表型观察发现:敲除突变体的菌落形态无明显差别,菌落生长速度略微滞后,孢子形态无差别,致病力无减弱,但产孢量有所上升。因此,FGSG_08948基因可能与小麦赤霉菌分生孢子的生长能力有关。; 郭雪芳侯占铭; 关键词：小麦赤霉菌基因敲除

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

侯占铭