何胜利
- 作品数：18 被引量：25H指数：3
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- 高效液相色谱法测定阿奇霉素口服溶液的有关物质被引量：1
- 2008年
- 采用高效液相色谱法测定阿奇霉素口服液(Azithromycin Oral Solution)的有关物质。采用Kroma-sil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,pH4.0的0.07 mol.L-1磷酸二氢钾-乙腈(2 1)为流动相,检测波长为228 nm。该方法灵敏度高,精密度好。本法准确可行,可作为该药的质量控制方法。
- 宁康健何胜利冯惠平
- 关键词：阿奇霉素口服溶液高效液相色谱法
- 一种盐酸异丙嗪注射液
- 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种盐酸异丙嗪注射液。每100ml该注射液中含有1-4g盐酸异丙嗪、0.05-1g抗氧剂、0.4-0.8g渗透压调节剂、适量pH调节剂及余量的注射用水。本发明制得的盐酸异丙嗪注射液的稳...
- 程永科李俊霞何胜利白艳鹤
- 文献传递
- 一种倍他米松磷酸钠注射液
- 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种倍他米松磷酸钠注射液。每1000ml倍他米松磷酸钠注射液中含4.734-5.786g的倍他米松磷酸钠、0.2-0.3g的亚硫酸氢钠、250-350g的丙二醇、适量氢氧化钠溶液及余量...
- 程永科何胜利李俊霞白艳鹤
- 文献传递
- 乳核内消液提取工艺的优化研究
- 2006年
- 目的:研究乳核内消液(RHNXY)的提取工艺并进行质量检查,以优化其提取工艺。方法:采用正交实验方法对乳核内消液处方中四味药材的挥发油提取工艺、药渣及药液与浙贝母等八味药材的水提取工艺进行优化,为指导生产提供依据。结果:(1)挥发油提取以饮片加4倍量水,浸泡1h,提取4h为最佳工艺。(2)水提取以煎煮二次,第一次加水至原药材的8倍量,第二次加原药材8倍量的水,每次煎煮1.5h,并以离心分离为最佳工艺。结论:乳核内消液的生产工艺优化研究能够降低成本,提高产品质量。
- 宁康健何胜利吕锦芳程郁昕
- 关键词：乳核内消液水提取工艺
- 高效液相色谱法测定乳核内消颗粒中芍药苷的含量被引量：1
- 2006年
- 目的:应用高效液相色谱法测定乳核内消颗粒(RHNXKL)中芍药苷的含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(80∶30)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min.结果:芍药苷在0.617 4～3.087μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.07%,RSD=1.2%(n=5).结论:该方法测定结果准确、灵敏、重现性好.
- 宁康健冯惠平何胜利
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定阿奇霉素口服溶液的有关物质
- 2007年
- 采用高效液相色谱法测定阿奇霉素口服液(Azithromycin Oral Solution)的有关物质。方法:采用Kromasil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,pH 4.0的0.07 mol.L-1磷酸二氢钾-乙腈(2 1)为流动相,检测波长为228 nm。结果:该方法灵敏度高,精密度好。结论:本法准确可行,可作为该药的质量控制方法。
- 宁康健何胜利冯惠平
- 关键词：阿奇霉素口服溶液高效液相色谱法
- HPLC测定长春西汀注射液的有关物质被引量：8
- 2013年
- 目的:应用高效液相色谱法测定长春西汀注射液的有关物质。方法:采用Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-1.75 g.L-1碳酸铵溶液-乙酸(80∶25∶3)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长273 nm。结果:在选定的色谱条件下,长春西汀与有关物质分离完全,最低检测限为20 ng,精密度良好(RSD 0.52%)。结论:方法简便、准确、专属性好、灵敏度高,可用于长春西汀注射液的有关物质测定。
- 刘加元何胜利
- 关键词：长春西汀注射液高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定沉香曲中羌活醇、异欧前胡素、木香烃内酯和去氢木香内酯的含量被引量：8
- 2014年
- 目的 建立HPLC法测定沉香曲中羌活醇、异欧前胡素、木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法 色谱柱为Hypersil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流速：0.9 mL min-1;检测羌活醇和异欧前胡素的流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液（67：33）,检测波长：312 nm;检测木香烃内酯和去氢木香内酯的流动相为乙腈-甲醇-1%冰醋酸溶液（45：24：31）,检测波长：225 nm。结果 羌活醇和异欧前胡素进样量分别在0.018 6～0.372 0μg（r=0.999 2）、0.011 2～0.224 0μg（r=0.999 1）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.6%、98.0%,RSD分别为1.6%、1.2%（n=6）;木香烃内酯和去氢木香内酯进样量分别在0.041 4～0.828 0μg（r=0.999 5）、0.010 8～0.216 0μg（r=0.999 7）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.0%、96.2%,RSD分别为1.4%、1.1%（n=6）。结论 该方法测定结果准确性强、灵敏度高、重复性好。
- 许红莉张明何胜利
- 关键词：异欧前胡素木香烃内酯去氢木香内酯高效液相色谱法
- 一种盐酸异丙嗪注射液的制备方法
- 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种盐酸异丙嗪注射液的制备方法。制备时先取50-80ml注射用水，加入0.05-1g抗氧剂并搅拌溶解，再加入1-4g盐酸异丙嗪并搅拌溶解，继续加入0.4-0.8g渗透压调节剂并搅拌溶解...
- 程永科李俊霞何胜利白艳鹤
- 文献传递
- HPLC测定盐酸利托君片的有关物质
- 2013年
- 目的应用HPLC测定盐酸利托君片的有关物质。方法采用Apollo C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-磷酸氢二铵和庚烷磺酸钠混合溶液(30∶70)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长214 nm。结果盐酸利托君与有关物质分离完全,最低检测限为3×10-5μg,RSD=0.52%。结论方法简便、准确、灵敏,可用于盐酸利托君片有关物质的测定。
- 刘加元何胜利
- 关键词：高效液相色谱法
