付彬玉
- 作品数：51 被引量：86H指数：6
- 供职机构：四川省肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信机械工程更多>>
- 外阴派杰氏病1例及文献复习被引量：2
- 2008年
- 张军付彬玉谭燕
- 关键词：派杰氏病外阴
- 替莫唑胺联合适形放疗治疗恶性脑胶质瘤术后18例报告被引量：2
- 2008年
- 目的探索替莫唑胺联合三维适形放疗对恶性脑胶质瘤术后治疗的疗效和安全性。方法18例恶性脑胶质瘤术后患者采用替莫唑胺三维适形放疗联合治疗。放疗剂量DT60～66Gy/30～33f/6～7周。化疗用替莫唑胺口服,75mg/m^2,1次/d,5次/周,与放疗同步进行。结果随访3～24个月,经CT或MRI复查,其中CR5例,PR10例,1、2年生存率分别为55.6%（10/18）、27.8%（5/18）,中位生存期13.5个月,主要不良反应为恶心、白细胞减少。结论替莫唑胺联合三维适形放疗,治疗恶性胶质瘤术后是一种有效,安全的手段。
- 谭燕付彬玉黄丹丹樊林郎锦义
- 关键词：恶性脑胶质瘤替莫唑胺放疗
- 4D-CBCT与3D-CBCT运用于肺部小体积肿瘤图像引导放射治疗的初步比较
- 目的 通过比较4D-CBCT与3D-CBCT在肺部肿瘤图像引导放射治疗中的配准效果,了解4D-CBCT的临床应用价值,加深对4D-CBCT的认识.方法 选取10例不宜手术而行放疗的ⅠA期非小细胞肺癌患者.运用Philip...
- 谭志博李林涛程川东罗杨坤范子煊徐鹏张德康付彬玉郎锦义
- 23例晚期胰腺癌三维适形放疗的疗效评价
- 2006年
- 目的:探讨三维适形放射治疗晚期胰腺癌的疗效。方法:23例晚期胰腺癌患者采用三维适形放射治疗,总量DT 60Gy-66Gy,分30次-33次,6周-7周内完成。结果:23例患者经放疗后1个月-3个月,经CT、 MRI复查肿瘤局部缓解率(CR+PR)为:69．5％(16/23)。其中1例完全缓解,15例部分缓解。疼痛控制率(CR+ PR)为:83％(19/23)。1、2年生成率分别为:56．5％(13/23)、17％(3/23)中位生存期12．5个月。放疗副反应可以耐受。结论:三维适形放疗是晚期胰腺癌治疗的一种安全有效的姑息治疗手段。
- 谭燕付彬玉张伟李柏森何毅
- 关键词：胰腺癌三维适形放疗疗效
- 恩丹西酮（Ondanstron）预防顺铂呕吐Ⅱ期临床研究被引量：8
- 1994年
- 采用自身随机交替对照方法，观察了恩丹西酮的止吐作用，４４例患者入组，顺铂剂量为５０ｍｇ／次，连用３天。患者在第一周期随机接受恩丹西酮或胃复安止吐方案，在第二周期时交替止吐方案。结果显示，恩丹西酮控制急性恶心呕吐优于胃复安方案，９５％的患者有效，而对照组仅５０％有效，恩丹西酮组没有观察到锥体外系症状，而对照组中有３例出现锥体外系症状。
- 王更利尹绪德卢进余萍付彬玉王谊姚文秀王桃仙
- 关键词：顺铂止吐剂恩丹西酮
- 大剂量博宁治疗骨转移癌的临床研究
- 2008年
- 目的 观察比较大剂量与常规剂量的帕米膦酸二钠（博宁）注射液治疗骨转移癌患者的疗效及安全性等。方法57例溶骨性骨转移癌患者随机分为大剂量和常规剂量组，大剂量组给予患者博宁注射液90mg第1、2天，或60mg第1、2、3天，加入500ml生理盐水或5％葡萄糖溶液中静脉滴注4—6h；常规剂量组为博宁注射液30mg连续3d，给药方法同前。两组均每4周重复1次，至少3次。观察患者疼痛、止痛药用量、活动能力、生活质量的变化，骨并发症发生情况和不良反应等。结果治疗后大剂量组的有效止痛率89．7％明显高于常规剂量组67．9％（P〈0．05），差异有统计学意义。两组的止痛显效率大剂量组11例（37．9％），常规剂量组4例（14．3％），差异有统计学意义。生活质量改善率在大剂量组为18例（62．1％），常规剂量组为10例（35．7％）（P〈0．05），有统计学意义。治疗后大剂量组有21例（75％）的患者止痛药减量，降级或停用，常规剂量组有16例（61．5％）；两组活动能力改善分别为20例（71．4％）和14例（53．8％），差异均无统计学意义。骨并发症发生率两组分别为1例（3．4％）和7例（25％），近似于检验标准。博宁注射液的主要不良反应为发热和流感样症状，两组均无严重不良反应。结论大剂量博宁注射液在缓解骨转移癌性疼痛，提高患者生活质量和降低骨并发症方面明显优于常规剂量，而且患者耐受性好，使用安全。
- 付彬玉谭燕张军徐珂郎锦义
- 关键词：大剂量骨转移癌
- 伊立替康联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究
- 2009年
- 目的：评价伊立替康（CPT—11）联合奥沙利铂（LOHP）治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：19例患者均经病理学或细胞学确诊为晚期胃癌，均为复治病人。全部病例均有客观评价指标。采用CPT-1160mg／m^2，静脉滴注，第1、8、15d；奥沙利铂130mg／m^2，静脉滴注，第1d，28d为一周期，连续用2周期后评价疗效及不良反应。结果：19例均完2个周期化疗，共接受42周期化疗，全部病例均可评价疗效及不良反应。无CR病例，PR7例（36．8％），NC 4例（21.05％），PD8例（42．6％），有效率为36．8％，中位生存期8．6个月；不良反应主要是粒细胞减少，腹泻，恶心、呕吐，外周神经毒性，Ⅲ-Ⅳ度不良反应发生率低，粒细胞减少15．0％，腹泻4．2％。结论：CPT-11联合奥沙利铂对于复发的晚期胃癌患者有确切疗效，不良反应轻，耐受性好。
- 陈萍李晓卢进付彬玉
- 关键词：伊立替康奥沙利铂晚期胃癌联合化疗
- 肺癌骨转移放疗止痛治疗剂量学与临床疗效分析被引量：8
- 2009年
- 目的分析肺癌骨转移不同分割方式放疗止痛的剂量学特点和止痛疗效。方法对176例肺癌骨转移患者共247个病灶的放疗止痛疗效进行回顾性分析。放疗方式分为5种剂量分割组：A组：2Gy次/,5次/周,总量40-50Gy;B组：3Gy次/,5次/周,总量30-42Gy;C组：4Gy次/,5次/周,总量32-36Gy;D组：5Gy次/,5次/周,总量30Gy;E组：10Gy次/,1次/周,总量20Gy。结果5个组的止痛有效率分别为89.1%、91.9%、89.3%、89.2%、71.4%,各组的止痛有效率差异无统计学意义,总有效率为89.9%。大分割组（D组和E组）的止痛起效时间明显短于常规分割组（A组）。结论放疗是肺癌骨转移的一种有效止痛方式,疗效确切,不良反应小,患者耐受性好,可作为肺癌骨转移止痛的首选治疗方法。不同分割剂量放疗对骨转移疼痛的止痛疗效无影响。
- 张军付彬玉李涛郎锦义
- 关键词：肺癌骨转移
- 注射用右丙亚胺对阿霉素引起的心脏毒性的保护作用被引量：12
- 2008年
- 目的:右丙亚胺与阿霉素联合治疗乳腺癌及霍奇金氏病(Hodgkin Disease,HD)与非霍奇金氏病(Non-Hodgkin Lymphoma,NHL)时,对由阿霉素引起的心脏毒性起保护作用。方法:患者随机分为两组。试验组:右丙亚胺+含阿霉素方案;对照组:含阿霉素方案。结果:在经过2个周期治疗后,两组心率、心电图异常发生率相比没有显著性差异(P>0.05),两组心肌酶谱异常发生率相比没有显著性差异(P>0.05),两组左心室射血分数异常发生率相比有明显差异。试验组对心脏的保护作用明显优于对照组。试验组与对照组的不良反应都主要为脱发、恶心、呕吐、腹泻、疲劳、缺乏食欲等,但两组比较无明显差异。结论:右丙亚胺与阿霉素联合治疗乳腺癌、霍奇金氏病与非霍奇金氏病时,对由阿霉素引起的心脏毒性的保护作用明显,不良反应可以耐受,有临床应用价值。
- 曾令源李晓昕张宜山付彬玉
- 关键词：右丙亚胺阿霉素心脏保护
- 吉西他滨单药治疗老年晚期癌症被引量：2
- 2005年
- 目的:观察吉西他滨(健择)单药治疗老年晚期癌症的疗效、临床受益反应(CBR)及毒性反应。方法:54例Ⅲ/Ⅳ期老年癌症患者采用吉西他滨1000mg/m2,第1、8、15天静滴,每28天为一周期。按WHO标准评估疗效和毒副作用,同时综合评估CBR指标。结果:32例非小细胞肺癌有效率为21.88%,54例中CBR率90.7%,毒副反应很轻,对高龄患者也能耐受。结论:采用吉西他滨单药治疗疗效确切、低毒、安全,可作为老年晚期癌症患者的一线治疗方案。
- 王谊张智慧付彬玉郝荣
- 关键词：吉西他滨老年晚期癌症临床受益反应
