于莉
- 作品数：9 被引量：65H指数：5
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- HPLC法测定不同产地白花蛇舌草中2种蒽醌化合物的含量被引量：7
- 2008年
- 目的:建立同时测定白花蛇舌草中2-甲基-3-羟基-4-甲氧基蒽醌(Ⅰ)和2-甲基-3-羟基蒽醌(Ⅱ)含量的高效液相色谱方法。方法:采用 Diamonsil C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(62:38,v/v)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长267 nm,柱温为室温。结果:Ⅰ和Ⅱ浓度分别在0.1～5.0μg·mL^(-1)(r=0.9999)和0.2～10.0μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内线性关系良好;加样回收率(n=6)分别为99.2%(RSD=1.9%)和99.8%(RSD=2.3%)。结论:本法准确可靠,重复性好,适用于白花蛇舌草中Ⅰ和Ⅱ的含量分析。
- 李俊明于莉马临李燕郭兴杰
- 关键词：白花蛇舌草HPLC
- 直链淀粉手性固定相分离马来酸曲美布汀和昂丹司琼对映体被引量：7
- 2007年
- 建立了马来酸曲美布汀和昂丹司琼对映体的高效液相色谱拆分方法。使用Chiralpak AD-H手性色谱柱,采用正相洗脱方式,考察了流动相中有机改性剂的种类和浓度、酸碱比(冰乙酸-三乙胺)、柱温及流速等因素对对映体拆分的影响。确定了最佳拆分条件:分离马来酸曲美布汀的流动相为正己烷-异丙醇-冰乙酸-三乙胺(97∶3∶0.1∶0.3),流速为0.6mL/min;分离昂丹司琼的流动相为正己烷-异丙醇-冰乙酸-三乙胺(70∶30∶0.2∶0.4),流速为0.4mL/min,柱温均为20℃。在上述色谱条件下,两种手性药物对映体达到基线分离。
- 潘永玉于莉郭云珍宝炉丹魏岚郭兴杰
- 关键词：马来酸曲美布汀昂丹司琼高效液相色谱对映体拆分
- α_1酸性糖蛋白柱拆分西布曲明对映体被引量：1
- 2006年
- 目的以α1酸性糖蛋白为固定相,建立了西布曲明的HPLC对映体拆分方法。方法考察了有机改性剂种类、比例、缓冲盐浓度、pH值、柱温以及流速等因素对西布曲明对映体拆分的影响,并对拆分机理进行了探讨。结果优化实验条件后,分离西布曲明的最佳色谱条件:流动相为异丙醇20 mmol.L-1NH4Ac(pH 5.0)(体积比为6∶94),柱温为20℃,流速为0.6 mL.min-1,在223 nm下检测。结论西布曲明对映体在α1酸性糖蛋白柱上能被完全分离。
- 潘永玉于莉杨秀丽杨凌郭兴杰
- 关键词：西布曲明手性固定相高效液相色谱法
- 白花蛇舌草抗肿瘤活性成分的研究
- 白花蛇舌草为茜草科植物白花蛇舌草Hedyotis diffusa Willd.[Oldenlandia diffusa(Willd.)Roxb.]的干燥全草。本品作为具有抗癌活性的中草药被广泛用于治疗各种肿瘤,尤其用于消...
- 于莉
- 关键词：白花蛇舌草药物动力学MTT法HPLC-UV法
- 文献传递
- 室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的制备及其在有机合成中的应用被引量：15
- 2006年
- 目的采用无溶剂微波法制备室温离子液体1丁基3甲基咪唑四氟硼酸盐,并以其作反应溶剂和催化剂合成乙酸苄酯。方法在家用微波炉中间歇式加热。结果与结论在家用微波炉中采用无溶剂、间歇加热方式制备得到1丁基3甲基咪唑四氟硼酸盐,该法反应时间短、收率高;通过引入室温离子液体作为溶剂和催化剂,实现了由醋酸钠与氯苄在相对温和条件下及较短的反应时间内微波法合成了乙酸苄酯,并获得较高收率。
- 王友奇孙延龙于莉曾昭钧
- 关键词：室温离子液体微波法1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐乙酸苄酯
- 高效液相色谱法测定凝胶剂中阿达帕林的含量被引量：5
- 2006年
- 目的:用 HPLC 法测定阿达帕林凝胶中阿达帕林的含量。方法:采用 Hypersil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-pH 3.0,20 m mol·L^(-1)醋酸铵缓冲液(90:10)为流动相;检测波长:270 nm;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果:线性范围为5～100μg·mL^(-1),r=0.9999;样品的平均回收率为100.7%,RSD 为1.2%(n=9)。结论:该方法简便、可靠,可用于凝胶剂中阿达帕林含量的测定。
- 颜琳琦刘可郭云珍于莉郭兴杰
- 关键词：阿达帕林高效液相色谱法
- 布洛芬软胶囊人体生物等效性研究被引量：5
- 2006年
- 目的:评价布洛芬软胶囊与布洛芬胶囊的人体生物等效性。方法:20名健康志愿者随机交叉口服单剂量(400 mg)布洛芬软胶囊与参比制剂布洛芬胶囊,采用高效液相色谱法测定血浆中布洛芬的血药浓度。结果:受试制剂与参比制剂的Tmax分别为(2．78±0．57)和(2．83±0．47)h,Cmax分别为(34．94±6．58)和(32．77±5．50)μg·mL-1,t1/2分别为(2．49±0．65)和(2．39±0．58)h,AUC0～1分别为(148．49±26．44)和(147．57±36．18)μg·h·mL-1,AUC0-∞分别为(157．28±27．96)和(157．43±42．47)μg·h·mL-1,以AUC0-∞计算,布洛芬软胶囊的相对生物利用度平均为(103．5±18．1)％。结论:布洛芬软胶囊与参比制剂布洛芬胶囊生物等效。
- 宝炉丹于莉郭云珍姚国灿郭兴杰
- 关键词：生物等效性高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定大鼠给药盐酸氟西汀后脑渗析液中的5-羟色胺被引量：5
- 2007年
- 建立了高效液相色谱柱前衍生化法测定大鼠腹腔注射(i.p.)给药盐酸氟西汀前后脑渗析液中5-羟色胺(5-HT)的浓度变化情况。在大鼠给药盐酸氟西汀前和给药后不同时间点取其脑渗析液,加入衍生化试剂反应后,以乙腈-20mmol/L醋酸盐缓冲液(pH5.0)(体积比为45∶55)(含20mmol/L辛烷磺酸钠)作为流动相,在HypersilC18色谱柱(250mm×2.0mm,5μm)上进行分离,荧光检测波长为λex=330nm,λem=455nm。5-HT在浓度为0.25-5.0nmol/L范围内线性关系良好(r=0.999 1);5-HT的最低定量限为0.25nmol/L。本法准确可靠、简便,适用于生物样品中5-HT的浓度测定。
- 郭云珍于莉马郑郭兴杰
- 关键词：柱前衍生化高效液相色谱荧光检测5-羟色胺盐酸氟西汀
- 白花蛇舌草中的一个新蒽醌被引量：12
- 2008年
- 采用硅胶吸附柱色谱的手段从中药白花蛇舌草中分离得到一个新化合物,根据理化性质和谱学分析的方法确定其结构为2,7-二羟基-3-甲基蒽醌(2,7-dihydroxy-3-methyl anthraquinone)。经Scifinder检索系统检索,确定该化合物是未见文献报道的新化合物。
- 于莉李俊明姜珍郭兴杰
- 关键词：核磁共振谱白花蛇舌草
