于秋菊
- 作品数：3 被引量：137H指数：3
- 供职机构：北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 植物水孔蛋白研究进展被引量：53
- 2002年
- 植物水孔蛋白在植物体内形成水选择性运输通道 ,在植物种子萌发、细胞伸长、气孔运动、受精等过程中调节水分的快速跨膜运输。有些水孔蛋白还在植物逆境应答中起着重要作用 ,因此研究水孔蛋白与植物抗旱性的关系引起了广泛关注。对水孔蛋白的发现、结构、分类、分布。
- 于秋菊吴锜林忠平李景富
- 关键词：植物水孔蛋白水分运输基因表达抗旱性
- 油菜质膜水孔蛋白BnPIP1基因启动子区的克隆及初步的功能分析被引量：9
- 2002年
- 利用双链接头介导PCR的染色体步行技术,克隆了油菜质膜水孔蛋白BnPIPI基因上游1.6 kb的调控区域(GenBank登录号为AF472487).序列分析表明,该片段中含有种子萌发特异性序列及维管束特异性序列.将其全长片段及5’端不同长度的缺失片段与gus(uidA)基因连接构建植物表达载体,转化烟草.GUS组织化学染色表明,全长1.6 kb片段具有较强的启动子活性.GUS染色主要分布在细胞迅速增生的部位及维管束组织中.启动子缺失试验的GUS染色结果表明,-1610-1030 bp区段的缺失使gus基因的表达明显变弱,推测该区段含有启动子的正调控元件:-1030-902 bp可能存在强烈抑制基因表达的负调控元件;-902-19 bp的片段亦可驱动gus基因的高水平表达.
- 于秋菊杜丽胡鸢雷林忠平
- 关键词：油菜质膜水孔蛋白启动子功能分析
- 果实专一性启动子驱动ipt基因在番茄中的表达及其对番茄果实发育的影响被引量：76
- 2002年
- 用PCR方法获得了番茄果实专一性启动子（2A12）和农杆菌（C58）Ti质粒上的ipt矿基因.分别构建由2A12驱动下的gus和ipt基因的植物表达载体,并使两种嵌合基因经农杆菌介导转入番茄品种“中蔬4号”的基因组中.GUS组织化学活性分析表明,2A12启动子具有严格的果实表达专一性.2A12驱动ipt基因在番茄中表达,使得果实中细胞分裂素的含量增加,最终导致果实中种子发育的停滞和胎座组织的增厚,并形成无籽番茄果实,同时转基因番茄果实成熟进程受阻且果实采后的储藏保鲜时间延长了1～2周.进一步分析发现,转基因番茄坐果率和产量均有不同程度的增加,虽然可溶性糖含量略有降低,但果实中干物质和粗蛋白含量有所增高.
- 毛自朝于秋菊甄伟郭俊毅胡鸢雷高音林忠平
- 关键词：番茄果实发育IPT基因细胞分裂素植物表达载体
