高清松
- 作品数：31 被引量：44H指数：5
- 供职机构：淮阴师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学理学自动化与计算机技术语言文字更多>>
- 一种复合生物富硒叶面肥及其制备方法
- 本发明提供一种复合生物富硒叶面肥及其制备方法，富硒叶面肥料由以下重量份的原料组成：酵母浸粉10～20份、菇渣30～40份、富硒光合细菌发酵液10～30份、芽孢杆菌发酵液5～10份、黄腐酸钾2～5份、贝壳粉0.5～1份、聚...
- 王刚高清松戴本林胡磊谢鹏
- 非线性方程的Excel拟合及其应用被引量：9
- 2005年
- 介绍了如何利用Excel软件中的“规划求解”工具进行非线性方程的最优拟合以及应用注意事项。采用Gause的4组草履虫数据,研究了用Excel的“规划求解”工具进行非线性方程拟合的有效性,并以莫惠栋的《农业试验统计》一书中的12个非线性方程实例,比较了用Excel拟合与用常规线性转换方法拟合的差异,结果表明:用Excel进行非线性方程的拟合不仅简单易行、获得更优的参数估计,而且可以拟合各种复杂的非线性方程。
- 汤在祥高清松徐辰武
- 关键词：EXCEL软件
- 分子生物学课程教学改革探索被引量：3
- 2015年
- 针对分子生物学课程内容复杂抽象、理论性强的特点,从分子生物学网络课程和微课建设、探究式、启发式和多媒体教学方法的应用以及课程考核方法改革等方面,探讨了提高学生学习兴趣,提升课程教学质量的措施和手段。
- 高清松纪剑辉周颖君
- 关键词：分子生物学网络课程教学改革
- 水稻端四体的分子细胞学鉴定及染色体行为分析被引量：2
- 2008年
- 在水稻品种中籼3037第9染色体短臂端三体的自交后代中发现了一个变异株。该植株叶片内卷,株型偏散,结实率差。分子细胞学鉴定表明,该植株体细胞染色体数比正常植株多2条,多出的染色体均比较小。进一步用来源于水稻着丝粒特异DNA序列(RCS2)以及位于水稻第9染色体短臂上的特异性DNA序列为探针,进行荧光原位杂交分析,证明该变异株多出的染色体均为第9染色体短臂,故该变异株为第9染色体短臂端四体。对变异株的减数分裂染色体行为进行分析表明,在所观察的25个细胞中,96%的细胞增加的两个端着丝粒染色体可配对形成二价体,一般不与正常的第9染色体配对形成多价体。但额外染色体形成的二价体在中期Ⅰ容易发生提前解离的现象。
- 龚志云高清松于恒秀裔传灯顾铭洪
- 关键词：水稻减数分裂荧光原位杂交染色体行为
- 抗水稻育性发育蛋白OsP31多克隆抗体及其制备方法和应用
- 本发明提供了抗水稻育性发育蛋白OsP31多克隆抗体及其制备方法和应用，属于分子生物技术领域及免疫学领域。本发明包括：(1)分析预测水稻OsP31蛋白抗原性，选择多肽蛋白序列作为免疫抗原；(2)构建含有抗原的表达载体；(3...
- 纪剑辉周颖君高清松刘廷武罗玉明李正鹏
- 文献传递
- 水稻OsABC1K3突变体鉴定及其对强光胁迫的响应被引量：3
- 2016年
- 【目的】强光胁迫能够抑制植物光合作用,严重时造成光合器官破坏,影响作物生长和产量。以T-DNA插入突变体为材料,研究水稻ABC1(activity of bc1 complex)激酶基因Os ABC1K3响应强光胁迫的生理功能。【方法】根据水稻基因组注释数据库预测的Os ABC1K3不同转录本共有序列设计引物,采用3′RACE对Os ABC1K3可变剪接进行验证;从水稻T-DNA插入序列数据库中获得该基因的T-DNA插入突变体osabc1k3,通过加代繁殖和PCR检测取得纯合突变体,调查突变体株高、结实率、种子大小等农艺性状,采用Arnon法测定叶片色素含量,利用LI-6400便携式光合测定系统测定抽穗期旗叶光合速率,采用透射电镜分析叶绿体超微结构;将生长于300μmol·m^(-2)·s^(-1)光照强度下的野生型和突变体幼苗转移至800μmol·m^(-2)·s^(-1)光照强度进行强光处理,观察植株表型,分析叶绿体超微结构和叶绿素含量变化;用含20μmol·L^(-1)甲基紫精(MV)和0.1%吐温20的水溶液喷洒野生型和突变体幼苗叶片表面,以单独用0.1%吐温20喷洒的幼苗作为对照,观察叶片表型,测定处理后超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;采用实时荧光定量PCR分析突变体淀粉合成、叶绿体异戊二烯基脂合成及叶绿体ABC1激酶基因的表达。【结果】Os ABC1K3仅检测到一个转录本LOC_Os05g25840.3。osabc1k3突变体株高和结实率下降,种子变小,其中,粒宽下降了13.4%,粒厚下降了6.8%,千粒重下降了18.2%,而粒长与野生型无显著差异。突变体叶片叶绿素含量下降,而叶绿素a/b和类胡萝卜素含量高于对照。突变体叶绿体形态正常,但缺乏淀粉粒。光合活性分析表明,突变体叶片光合速率与野生型无显著差异。强光处理7 d后,突变体叶片发生黄化;9 d后,部分植株枯死。强光处理后突变体叶绿体类囊体结构紊乱,出现大量的空泡。进一步对叶绿素含量进行测定表明,突变体叶片叶绿素�
- 高清松徐梦彬袁彩勇纪剑辉周勇梁国华
- 关键词：水稻T-DNA插入突变体强光胁迫淀粉合成
- OsFWL7基因在增加水稻籽粒金属微量元素含量中的应用
- 本发明公开了OsFWL7基因在增加水稻籽粒金属微量元素含量中的应用，属于分子生物学及基因工程技术领域。本发明通过设计水稻OsFWL7基因编码区基因敲除靶标位点，利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除突变体，敲除水稻中...
- 赵祥祥高清松闵煜古炫炫
- 定向敲除SD1基因提高水稻的抗倒性和稻瘟病抗性
- 2023年
- 【目的】为改良高产粳稻品种淮119株高偏高及易感稻瘟病等不利性状,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对淮119中SD1基因进行定向敲除,为淮119后代品种改良奠定基础。【方法】利用CRISPR/Cas9系统,以SD1基因为靶基因,构建基因敲除载体,以农杆菌介导转化淮119,获得无转基因插入的纯合突变株,进一步对纯合突变株株高、农艺性状、稻瘟病抗性及氮素吸收利用能力等进行综合分析。【结果】利用农杆菌转化淮119,鉴定获得1株无转基因载体序列插入的纯合突变株。大田种植发现,野生型淮119出现60%面积以上的倒伏,而sd1纯合突变株群体由于株高变矮,从而有效避免了生育后期的倒伏。此外,用不同浓度的GA(0.01~1.00μmol/L)处理,野生型苗高均显著高于突变株,表明sd1突变导致对外源GA敏感性降低。稻瘟病抗性鉴定结果表明,sd1基因突变不仅有效降低株高,同时增强了对稻瘟病的抗性水平。不利因素是,SD1基因的敲除降低了淮119的氮素吸收利用效率。【结论】淮119中SD1基因定向敲除获得的无转基因插入纯合突变株,不仅株高显著下降,且稻瘟病抗性得到增强。
- 李刚高清松李伟张雯霞王健程保山王迪高浩徐卫军陈红旗纪剑辉
- 关键词：稻瘟病抗倒性水稻
- 一种实验室水稻培养装置
- 本实用新型公开一种实验室水稻培养装置，包括培养盒、培养板以及放置在培养盒上方的培养支架；所述的培养盒为透明结构，盒内设置有营养液，所述的培养支架设置为长条铁丝，可横向或竖向分离式的放置在培养盒的上端；所述的培养板上设置有...
- 高清松赵祥祥刘福霞诸文杰张朱奕纪剑辉王欢欢
- 文献传递
- 一种调控水稻籽粒大小和粒重的方法
- 本发明公开了一种调控水稻籽粒大小和粒重的方法，包括<I>OsABC1-2</I>基因过量表达载体的构建步骤和<I>OsABC1-2</I>过表达转基因植株的获得步骤。本发明通过在粳稻中过量表达<I>OsABC1-2</I...
- 高清松杨立明刘廷武张云峰
